N-甲基水杨酰胺 | 1862-88-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基水杨酰胺
• 中文别名: 邻羟苄基甲基酰胺；2-羟基-N-甲基苯甲酰胺；水杨酰胺,N-甲基-；苯甲酰胺,2-羟基-N-甲基-
• 英文名称: N-methylsalicylamide
• 英文别名: 2-hydroxy-N-methyl benzamide；N-methyl-2-hydroxybenzamide；2-hydroxy-N-methylbenzamide
• CAS: 1862-88-0
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD00045757
• 分子量: 151.165
• InChiKey: BCKXMQIYWWTZDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C
• 沸点：
  335.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封且干燥环境下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基水杨酰胺 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.5h， 以75%的产率得到3,5-dibromo-N-methylsalicylamide
  参考文献：
  名称：

  Kwiecien; Baumann, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 9, p. 1246 - 1253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-N-methyl-N-(2-phenylpropan-2-yl)benzamide 在 2,2,2-三氟乙醇 作用下， 反应 11.0h， 以87%的产率得到N-甲基水杨酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-Cumyl Benzamide, Sulfonamide, and Aryl O-Carbamate Directed Metalation Groups. Mild Hydrolytic Lability for Facile Manipulation of Directed Ortho Metalation Derived Aromatics

  摘要：

  [GRAPHICS]N-Cumyl benzamide (2), sulfonamide (8), and O-carbamate (11) compounds undergo directed ortho metalation under standard conditions to give, after quench with a variety of electrophiles, the substituted products 3, 9, and 12, respectively. Regiospecific and convenient approaches to phthalimides (7), 1,2-benzisothiazole 1,1-dioxides (10b), and ortho-substituted phenols (13a) and salicylamides (13b) are thereby established. The mild deprotection protocol for these new cumyl directed metalation groups (DMGs) suggests that they will supersede previous corresponding groups for synthetic anionic aromatic chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol990846b

文献信息

• Synthese und zytostatische Wirkung einiger 2-Phenyl-3-alkyl(aryl)-2, 3-dihydro-1, 3, 2(λ5)-benzoxazaphosphorin-4-on-Derivate
  作者：Krysztof Kostka、Marek Porada

  DOI：10.1002/ardp.19923250603

  日期：——

  Die Herstellung von 2, 3‐Dihydro‐1, 3, 2‐benzoxazaphosphorin‐4‐on‐Derivaten 1–10 und deren 2‐Oxo‐Verbindungen (11–12) wird beschrieben. Die Verbindungen 1 und 12 wirken zytostatisch.

  描述了 2, 3-dihydro-1, 3, 2-benzoxazaphosphorin-4-one 衍生物 1-10 及其 2-oxo 化合物 (11-12) 的制备。化合物 1 和 12 具有细胞生长抑制作用。
• Boron trichloride catalyzed ortho carbonylation of phenols:
  作者：Oreste Piccolo、Lucio Filippini、Laura Tinucci、Ermanno Valoti、Attilio Citterio

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87495-0

  日期：1986.1

  In the presence of equimolar quantity of BCl3, phenols 1 react with isocyanates and acyl chlorides to give, usually with good-excellent yields, 2-hydroxy-aryl-carboxy-amides 2 and 2-hydroxy-aryl-ketones 3 respectively. A distinctive behaviour of BCl3 in comparison with other Lewis acids is observed.

  在等摩尔量的BCl 3的存在下，酚1与异氰酸酯和酰氯反应，通常以优异的产率分别得到2-羟基-芳基-羧基酰胺2和2-羟基-芳基酮3。与其他路易斯酸相比，观察到BCl 3的独特行为。
• [EN] NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ULK 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2016033100A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  In certain aspects, the invention provides a method for treating a disease or condition in a subject, the method comprising co-administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of at least one ULK1-inhibiting pyrimidine, and a therapeutically effective amount of an mTOR inhibitor.

  在某些方面，该发明提供了一种治疗受试者疾病或病况的方法，该方法包括向需要的受试者联合给予至少一种ULK1抑制嘧啶的治疗有效量，以及mTOR抑制剂的治疗有效量。
• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• A short and efficient preparation of methyl-[1,2,4]oxadiazolium derivatives with plant-inducing activity
  作者：Markus R. Dobler

  DOI：10.1039/b316802f

  日期：——

  We have developed a concise and efficient synthetic method leading to a structurally diverse array of salicylic acid and oxadiazolium derivatives, starting from commercially available halogenated phenols.

  我们开发了一种简练高效的综合方法，从市售的卤代苯酚出发，合成了一系列结构多样性的水杨酸和恶二唑盐衍生物。