O-Carboxymethyl-N-methyl-salicylsaeureamid | 90922-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-Carboxymethyl-N-methyl-salicylsaeureamid
• 英文别名: 2-(Methylcarbamoyl)phenoxyacetic acid；2-[2-(methylcarbamoyl)phenoxy]acetic acid
• CAS: 90922-65-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: KNISLWGDWUDZRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Carboxymethyl-N-methyl-salicylsaeureamid 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 以afforded 25 mg (8%) of the title compound的产率得到5-(2-methylcarbamoylphenoxy)methyl-4-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Use of derivatives of 2, 4-dihydro-[1,2,4] triazole-3-thione as inhibitors of the enzyme myeloperoxidase (mpo)

  摘要：

  本发明揭示了使用化合物(I)的使用，其中X、Y、W和Q如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐，在制造药物方面，用于治疗或预防抑制髓过氧化物酶（MPO）酶有益的疾病或状况。揭示了某些新型化合物(I)及其药学上可接受的盐，以及其制备方法。化合物(I)的MPO抑制剂，因此特别适用于治疗或预防神经炎症性疾病。

  公开号：

  US20070093483A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基水杨酰胺 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 O-Carboxymethyl-N-methyl-salicylsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER

  摘要：

  本文件提供了用于治疗肾癌（例如，肾细胞癌）、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌、胰腺癌、膀胱癌、肝癌、肺癌、甲状腺癌和黑色素瘤等癌症的化合物、组合物和方法。例如，使用一种或多种SCD1抑制剂治疗肾细胞癌（例如，透明细胞肾癌（ccRCC））、甲状腺癌或肝癌的化合物、组合物和方法；或者增加同一治疗的疗效。

  公开号：

  US20170226073A1

文献信息

• [EN] USE OF DERIVATIVES OF 2, 4-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLE-3-THIONE AS INHIBITORS O FTEH ENZYME MYELOPEROXIDASE (MPO)<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE 2, 4-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLE-3-THIONES COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME MYELOPEROXYDASE (MPO)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004096781A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  There is disclosed the use of a compound of formula (I) wherein X, Y, W and Q are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the manufacture of a medicament, for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of the enzyme myeloperoxidase (MPO) is beneficial. Certain novel compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, together with processes for their preparation. The compounds of formulae (I) are MPO inhibitors and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders.

  揭示了使用公式(I)中X、Y、W和Q如规范中定义的化合物及其药用盐，在制造药物中用于治疗或预防对髓过氧化物酶（MPO）抑制有益的疾病或症状。公开了某些公式(I)的新化合物及其药用盐，以及它们的制备方法。公式(I)的化合物是MPO抑制剂，因此在治疗或预防神经炎症性疾病中特别有用。
• Compounds and methods for treating cancer
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US10301273B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  This document provides compounds, compositions, and methods for treating cancers including renal cancer (e.g., renal cell carcinoma) as well as ovarian, breast, prostate, colon, pancreatic, bladder, liver, lung, and thyroid cancers and melanoma. For example, compounds, compositions, and methods for using one or more inhibitors of SCD1 to treat renal cell carcinoma (e.g., clear cell renal cell carcinoma (ccRCC)), thyroid cancer, or liver cancer; or to increase the efficacy of treatment for the same.

  本文提供了用于治疗包括肾癌（如肾细胞癌）以及卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌、胰腺癌、膀胱癌、肝癌、肺癌、甲状腺癌和黑色素瘤在内的癌症的化合物、组合物和方法。例如，使用一种或多种SCD1抑制剂治疗肾细胞癌（如透明细胞肾细胞癌（ccRCC））、甲状腺癌或肝癌的化合物、组合物和方法；或增加治疗上述癌症的疗效的化合物、组合物和方法。
• USE OF DERIVATIVES OF 2, 4-DIHYDRO- 1,2,4 TRIAZOLE-3-THIONE AS INHIBITORS OF THE ENZYME MYELOPEROXIDASE (MPO)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1620410A1

  公开（公告）日：2006-02-01
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：TUN Han W.

  公开号：US20170226073A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  This document provides compounds, compositions, and methods for treating cancers including renal cancer (e.g., renal cell carcinoma) as well as ovarian, breast, prostate, colon, pancreatic, bladder, liver, lung, and thyroid cancers and melanoma. For example, compounds, compositions, and methods for using one or more inhibitors of SCD1 to treat renal cell carcinoma (e.g., clear cell renal cell carcinoma (ccRCC)), thyroid cancer, or liver cancer; or to increase the efficacy of treatment for the same.

  本文件提供了用于治疗肾癌（例如，肾细胞癌）、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌、胰腺癌、膀胱癌、肝癌、肺癌、甲状腺癌和黑色素瘤等癌症的化合物、组合物和方法。例如，使用一种或多种SCD1抑制剂治疗肾细胞癌（例如，透明细胞肾癌（ccRCC））、甲状腺癌或肝癌的化合物、组合物和方法；或者增加同一治疗的疗效。
• Use of derivatives of 2, 4-dihydro-[1,2,4] triazole-3-thione as inhibitors of the enzyme myeloperoxidase (mpo)
  申请人：Svensson Mats

  公开号：US20070093483A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  There is disclosed the use of a compound of formula (I) wherein X, Y, W and Q are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the manufacture of a medicament, for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of the enzyme myeloperoxidase (MPO) is beneficial. Certain novel compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, together with processes for their preparation. The compounds of formulae (I) are MPO inhibitors and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders.

  本发明揭示了使用化合物(I)的使用，其中X、Y、W和Q如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐，在制造药物方面，用于治疗或预防抑制髓过氧化物酶（MPO）酶有益的疾病或状况。揭示了某些新型化合物(I)及其药学上可接受的盐，以及其制备方法。化合物(I)的MPO抑制剂，因此特别适用于治疗或预防神经炎症性疾病。