N-甲基溴丁基吗啉 | 75174-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: N-甲基溴丁基吗啉
• 英文名称: 4-butyl-4-methylmorpholinium bromide
• 英文别名: 1-butyl-1-methylmorpholinium bromide；4-Butyl-4-methylmorpholin-4-ium bromide；4-butyl-4-methylmorpholin-4-ium;bromide
• CAS: 75174-77-5
• 化学式: Br*C₉H₂₀NO
• 分子量: 238.168
• InChiKey: SGEIRJDUZYOROE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.73
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基溴丁基吗啉 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AZIZOV, A. M.;MOVSUMZADE, M. M.;GURBANOV, P. A., AZERB. XIM. ZH., 1982, N 6, 48-51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 正溴丁烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-甲基溴丁基吗啉
  参考文献：
  名称：

  基于N-烷基-N-甲基吗啉阳离子的乙腈离子液体的表观摩尔体积和膨胀性。

  摘要：

  基于N-烷基-N-甲基-吗啉阳离子，N-乙基-N-甲基吗啉鎓双（三氟甲磺酰基）酰亚胺，N-丁基-N-甲基吗啉鎓双（三氟甲烷磺酰基）酰亚胺，N-甲基的离子液体的一些乙腈溶液的密度- ñ -octylmorpholinium双（三氟甲烷磺酰）亚胺和ñ -decyl- ñ -methylmorpholinium双（三氟甲烷磺酰）亚胺物在测定Ť=（298.15–318.15）K，在大气压下。从密度数据中，已评估了无限稀释下IL的表观摩尔体积和部分摩尔体积，以及极限表观摩尔膨胀率和Hepler常数。就IL的烷基链长度和实验温度对所研究溶液中发生的离子液体-乙腈相互作用的影响进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/je400790d
• 作为试剂：
  描述：

  六氟丙烯 在 N-甲基溴丁基吗啉 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96.5 %的产率得到perfluoro-4-methyl-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  一种六氟丙烯低聚物的制备方法

  摘要：

  本申请涉及精细化工技术领域，本申请公开了一种六氟丙烯低聚物的制备方法，包括以下步骤：将离子液体YXΘ和偶极非质子极性溶剂混合搅拌，制备催化剂溶液；将微通道反应模块进行预热处理；将催化剂溶液和六氟丙烯气体加入到所述预热处理后的微通道反应模块，进行反应；反应结束后，将微通道反应模块的流出液，进行分离得到下层为六氟丙烯低聚物。本申请采用特定组分的离子液体和偶极非质子溶剂配制的催化剂溶液，不仅绿色环保、低毒性并且无需额外昂贵催化剂及助剂的添加；同时，制备的六氟丙烯低聚物不仅转化率高、选择率高，同时针对六氟丙烯二聚体以及三聚体的同分异构体可以进行选择性制备。

  公开号：

  CN117924018A

文献信息

• Thio-Michael addition of α,β-unsaturated amides catalyzed by Nmm-based ionic liquids
  作者：Yawei Liu、Zhenzhen Lai、Pengkun Yang、Yuanqing Xu、Wenkai Zhang、Baoying Liu、Minghua Lu、Haibo Chang、Tao Ding、Hao Xu

  DOI：10.1039/c7ra08956b

  日期：——

  A simple and practical thio-Michael addition of α,β-unsaturated amides catalyzed by Nmm-based ionic liquids with a 1,2-propanediol group has been developed. All the α,β-unsaturated amides without substituents at the carbon end could smoothly react with sulfur-nucleophiles in water. Meanwhile for thio-Michael addition of α,β-unsaturated amides with substituents at the carbon end, the relevant product

  已经开发了一种简单实用的由带有1,2-丙二醇基团的Nmm基离子液体催化的α，β-不饱和酰胺硫代-迈克尔加成反应。所有在碳末端没有取代基的α，β-不饱和酰胺都可以与水中的亲硫试剂顺利反应。同时，对于在碳末端带有取代基的α，β-不饱和酰胺的硫代-迈克尔加成反应，也可在无溶剂条件下于55°C成功获得相关产物。此外，IL催化剂是可回收的并且可用于克级合成。
• ALKALI-DEVELOPABLE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND BETA-DIKETONE COMPOUND
  申请人：Yamada Takashi

  公开号：US20100129753A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  An alkali developable photosensitive resin composition contains (J) a photopolymerizable unsaturated compound having a structure resulting from the addition reaction of (B) a compound having a β-diketone moiety or a compound having a β-ketoester group to the (meth)acryloyl group of (A) a compound having at least two (meth)acryloyl groups and a hydroxyl group and subsequent esterification of the hydroxyl group of the resulting addition product with (C) a polybasic acid anhydride. The compound having a β-diketone moiety is preferably a novel β-diketone compound represented by general formula (I): wherein R 1 is a C1-C20 alkyl group; R 2 represents R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 , or CN; R 11 , R 12 , and R 13 are each hydrogen, a C1-C20 alkyl group, etc.; a is 0 to 3; and b is 0 to 4.

  一种可由碱显影的光敏树脂组合物，含有（J）一种光聚合不饱和化合物，该化合物的结构是由（B）含β-二酮基团或含β-酮酯基团的化合物与（A）含至少两个(甲基)丙烯酰基团和一个羟基的化合物中的(甲基)丙烯酰基团发生加成反应，并随后将所得加成产物的羟基与（C）多元酸酐进行酯化反应得到的。含β-二酮基团的化合物最好是表示为通用公式（I）的一种新型β-二酮化合物：其中R1是C1-C20烷基团；R2代表R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN；R11、R12和R13分别是氢、C1-C20烷基团等；a是0到3；b是0到4。
• Rational selection of the cation of an ionic liquid to control the reaction outcome of a substitution reaction
  作者：Rebecca R. Hawker、Ronald S. Haines、Jason B. Harper

  DOI：10.1039/c8cc00241j

  日期：——

  A range of ionic liquids was examined as solvents for a substitution reaction. They were chosen through rationally varying the ionic liquid cation in order to enhance the rate constant. Access to charge and electron-withdrawing substituents benefitted rate enhancement, allowing ionic liquids to be rationally selected to control reaction outcome.

  检查了一定范围的离子液体作为取代反应的溶剂。通过合理地改变离子液体阳离子来选择它们，以提高速率常数。接触电荷和吸电子取代基有助于提高速率，从而可以合理地选择离子液体来控制反应结果。
• Cyclic Quaternary Ammonium Ionic Liquids with Perfluoroalkyltrifluoroborates: Synthesis, Characterization, and Properties
  作者：Zhi-Bin Zhou、Hajime Matsumoto、Kuniaki Tatsumi

  DOI：10.1002/chem.200500930

  日期：2006.3.1

  and compared to those of their corresponding [BF4]- and [(CF3SO2)2N]- salts. The structural effect on all the above properties was intensively studied in terms of the identity of the cation and anion, variation of the side chain in the cation (i.e., alkyl versus alkyl ether), and change in the length of the perfluoroalkyl group (R(F)) in the [R(F)BF3]- ion. The reduction of Li+ ions and reoxidation of

  由N-烷基（烷基醚）-N-甲基吡咯烷鎓，-恶唑烷鎓，-哌啶鎓或-吗啉鎓阳离子（烷基= nC4H9，烷基醚= CH3OCH2，CH3OCH2CH2）和全氟烷基三氟硼酸根阴离子（[R（合成并表征R（F）＝ CF 3，C 2 F 5，nC 3 F 7，nC 4 F 9）。这些盐大多数在室温下为液体。测量了这些盐的关键特性-相变，热稳定性，密度，粘度，电导率和电化学窗口-并将其与相应的[BF4]-和[（CF3SO2）2N]-盐进行比较。就阳离子和阴离子的身份，阳离子侧链的变化（即烷基对烷基醚），以及[R（F）BF3]-离子中全氟烷基（R（F））长度的变化。在纯的N-丁基-N-甲基吡咯烷鎓五氟乙基三氟硼酸酯作为支持电解质中，发生Li +离子的还原和锂金属的再氧化。这样的全面研究增强了为许多应用（包括电解质）设计和优化离子液体所必需的知识。这些新盐中的某些显示出所需的特性，包括低熔点，高热稳定性，低粘
• Knoevenagel condensation catalyzed by novel Nmm-based ionic liquids in water
  作者：Hao Xu、Liyang Pan、Xiaomin Fang、Baoying Liu、Wenkai Zhang、Minghua Lu、Yuanqing Xu、Tao Ding、Haibo Chang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.006

  日期：2017.6

  A series of novel N-methyl morpholine (Nmm) based ionic liquids with 1,2-propanediol group were synthesized and used as catalysts for Knoevenagel condensation at room temperature in water. Under the effect of the catalyst, various aldehydes or aliphatic ketones could react with a wide range of activated methylene compounds well, including malononitrile, alkyl cyanoacetate, cyanoacetamide, β-diketone

  合成了一系列具有1,2-丙二醇基的新型N-甲基吗啉（Nmm）基离子液体，并将其用作室温下水中Knoevenagel缩合的催化剂。在催化剂的作用下，各种醛或脂族酮都能与多种活化的亚甲基化合物充分反应，包括丙二腈，氰基乙酸烷基酯，氰基乙酰胺，β-二酮，巴比妥酸，2-芳基乙腈和噻唑烷二酮。此外，仅通过过滤和用水洗涤就可以分离出大多数产品。另外，该催化剂是可回收的并且可用于大规模合成。