2-羟基-N,N-二甲基苯甲酰胺 | 1778-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-N,N-二甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-hydroxybenzamide
• CAS: 1778-08-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00456946
• 分子量: 165.192
• InChiKey: UBAYZMJYXBTDBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C(Solv: ethanol, 50% (64-17-5))
• 沸点：
  293.03°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1603 (rough estimate)
• 保留指数：
  1493

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-N,N-二甲基苯甲酰胺 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase Α-D-吡喃葡萄糖6-磷酸 、 rat liver microsomes 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 作用下， 以 水 为溶剂， 以14%的产率得到N-甲基水杨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Iley, Jim; Tolando, Roberto, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 11, p. 2328 - 2336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯甲酰胺 在 dirhodium tetraacetate 、 三氟乙酸-三乙基胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以84%的产率得到2-羟基-N,N-二甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  弱 O 配位的 Rhoda 电催化双金属 C−H 氧化反应

  摘要：

  通过双金属电催化建立了弱O配位酰胺和酮的铑电催化芳烃 C−H 氧化反应。同样，通过明智的电流选择，可以选择性地获得多种二氢恶嗪酮，从而实现双重 C−H 官能化。通过实验、质谱和循环伏安分析进行的详细机理研究为双金属铑催化歧管前所未有的电氧化诱导的 C−H 活化提供了支持。

  DOI：

  10.1002/anie.202017359

文献信息

• [EN] NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ULK 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2016033100A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  In certain aspects, the invention provides a method for treating a disease or condition in a subject, the method comprising co-administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of at least one ULK1-inhibiting pyrimidine, and a therapeutically effective amount of an mTOR inhibitor.

  在某些方面，该发明提供了一种治疗受试者疾病或病况的方法，该方法包括向需要的受试者联合给予至少一种ULK1抑制嘧啶的治疗有效量，以及mTOR抑制剂的治疗有效量。
• Synthesis of 2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-[[2-[1(R)-(5-methyl-2-furanyl)propyl]amino]-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-l]aminobenzamide
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040209946A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed is a process for making the compound of formula I: 1 using the compounds of formulas II, Q, and XI or XII: 2 wherein A is selected from the group consisting of Br, Cl and I (with Br being preferred); and R represents (C 1 -C 10 )alkyl. Also disclosed are intermediate compounds that are made in the disclosed process.

  揭示了制备化合物I的过程： 使用化合物II、Q和XI或XII的公式： 其中A选自Br、Cl和I的组，其中Br为首选；R代表(C1-C10)烷基。还揭示了在所述过程中制备的中间化合物。
• [EN] 3, 4-DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTENE- 1, 2 -DIONES AS CXCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] CYCLOBUTÈNE-1,2-DIONES 3,4-DISUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CXCR2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010063802A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, Ar, p, R4 and R5 are as defined herein, which are useful for creating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及式（I）中R1、R2、Ar、p、R4和R5如本文所定义的化合物，这些化合物对于产生对CXCR2受体介质有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL HYDRAZINO-CYCLOBUT-3-ENE-1, 2-DIONE DERIVATIVES AS CXCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HYDRAZINOCYCLOBUT-3-ÈNE-1,2-DIONE COMME ANTAGONISTES DE CXCR2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010091543A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to novel hydrazino-cyclobut-3-ene-1,2-dione compounds of Formula (I) as selective CXCR2 antagonists, pharmaceutical compositions containing the novel compounds, as well as methods for treating or preventing chemokine mediated diseases or conditions in human and non-human animals using the novel compounds (I).

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的肼基环丁-3-烯-1,2-二酮化合物，作为选择性CXCR2拮抗剂，含有这种新化合物的药物组合物，以及使用这种新化合物(I)治疗或预防人类和非人类动物中的趋化因子介导的疾病或症状的方法。
• Oxidative amidation of benzaldehydes and benzylamines with<i>N</i>-substituted formamides over a Co/Al hydrotalcite-derived catalyst
  作者：Shyam Sunder R. Gupta、Akhil V. Nakhate、Kalidas B. Rasal、Gunjan P. Deshmukh、Lakshmi Kantam Mannepalli

  DOI：10.1039/c7nj03123h

  日期：——

  The present work describes a highly efficient synthetic strategy for amides via oxidative coupling of benzaldehydes or benzylamines with N-substituted formamides using a heterogeneous Co/Al hydrotalcite-derived catalyst in the presence of TBHP. A series of Co/Al hydrotalcite-derived catalysts (Cat-2, Cat-3, and Cat-4 with the Co2+/Al3+ molar ratio in the synthesis mixture as 1/1, 2/1 and 3/1) have

  本工作描述了在TBHP存在下使用多相Co / Al水滑石衍生的催化剂通过苯甲醛或苄胺与N-取代的甲酰胺的氧化偶合的酰胺的高效合成策略。一系列Co / Al水滑石衍生的催化剂（Cat-2，Cat-3和Cat-4），合成混合物中Co 2+ / Al 3+的摩尔比为1 / 1、2 / 1和3/1 ）是通过简单的共沉淀方法制备的，并使用粉末XRD，XPS，FEG-SEM，EDS，FT-IR，DTG-TGA和N 2进行表征物理吸附技术。在所制得的催化剂中，Cat-3在使用TBHP作为氧化剂的情况下，在100°C下对苯甲醛以及带有各种取代基的苄胺直接酰胺化成相应的酰胺表现出出色的催化活性。酰胺化反应的机理研究表明该反应遵循自由基途径。此外，该催化剂易于分离和再循环，而催化活性没有显着损失。