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菝葜配基乙酸酯 | 4947-75-5

中文名称
菝葜配基乙酸酯
中文别名
乙酰知母皂苷元
英文名称
smilagenin acetate
英文别名
3β-acetoxysarsasapogenin;O-Acetyl-smilagenin;[(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-16-yl] acetate
菝葜配基乙酸酯化学式
CAS
4947-75-5
化学式
C29H46O4
mdl
——
分子量
458.682
InChiKey
LVRAKYNQYKVPIK-BSPYNPCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-150 °C(Solv: acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    527.5±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 碰撞截面:
    222.1 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:ef6a805e1cca4604c73b28a2a60f8567
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制备方法与用途

生物活性

Smilagenin 醋酸酯是一种 sapogenin 衍生物,详细信息请参考专利文献 US20030004147A1。在细胞实验中,Smilagenin 醋酸酯能够上调乙酰胆碱 m2 受体的表达,并可应用于痴呆的研究。

体外研究

Smilagenin 醋酸酯能增加 CHO 细胞(转染了编码 m2 受体的 DNA)中 m2 受体的表达。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    丝兰提取物 sarsasapogenin 126-19-2 C27H44O3 416.645
    菝葜 smilagenin 126-18-1 C27H44O3 416.645

反应信息

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文献信息

  • Microbial transformation of sarsasapogenin by Fusarium lini
    作者:Atta-ur Rahman、M.Iqbal Choudhary、Fahim Asif、Afgan Farooq、M Yaqoob、Ahsana Dar
    DOI:10.1016/s0031-9422(98)00403-8
    日期:1998.12
    The fermentation of sarsasapogenin with Fusarium lini yielded two metabolites identified as 3β-acetoxysarsasapogenin and 7α-hydroxysarsasapogenin. The metabolites showed dose dependent spasmolytic activity in rat duodenum.
    用 Fusarium lini 发酵 sarsasapogenin 产生两种代谢物,鉴定为 3β-乙酰氧基sarsasapogenin 和 7α-hydroxysarsasapogenin。代谢物在大鼠十二指肠中显示出剂量依赖性解痉活性。
  • Sterols. XCIII. epi-Pseudosarsasapogenin, Pseudosarsasapogenone and Pseudochlorogenin
    作者:Russell E. Marker、Ewald Rohrmann、Eldon M. Jones
    DOI:10.1021/ja01860a062
    日期:1940.3
  • Cameron et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2807,2811
    作者:Cameron et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Callow et al., Journal of the Chemical Society C: Organic, 1966, p. 288,290
    作者:Callow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The Stereochemistry of Steroidal Sapogenins. II<sup>1</sup>
    作者:J. B. Ziegler、W. E. Rosen、A. C. Shabica
    DOI:10.1021/ja01610a039
    日期:1955.3
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