N-（3-乙酰基-2-羟基-苯基）-乙酰胺 | 103205-33-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-（3-乙酰基-2-羟基-苯基）-乙酰胺
• 中文别名: n-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-乙酰胺
• 英文名称: N-(3-acetyl-2-hydroxyphenyl)acetamide
• 英文别名: acetic acid-(3-acetyl-2-hydroxy-anilide)；Essigsaeure-(3-acetyl-2-hydroxy-anilid)
• CAS: 103205-33-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: IZEKPTZDLKKMGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131℃
• 沸点：
  377.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-（3-乙酰基-2-羟基-苯基）-乙酰胺 在 selenium(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 异戊醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 N-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]-4-oxochromen-8-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-Aminoflavone Derivatives as Specific Antitumor Agents in Breast Cancer

  摘要：

  In the course of our search for new antitumor agents in breast cancer, novel amino-substituted flavone derivatives were synthesized and examined for antitumor activities. Among them, 5,4'-diaminoflavone and some of its congeners showed remarkable antiproliferative activity against the estrogen receptor (ER)-positive and estrogen-responsive human breast cancer cell line MCF-7. The activity was observed irrespective of the presence or absence of estrogen. The 5-aminoflavone derivatives (5-AFs) are not classical anti-estrogens because they did not compete with [H-3]estradiol to bind the estrogen receptor. Moreover, 5-AFs showed antitumor activity highly selective to the ER-positive breast cancer cell line, and they showed no effects against the ER-negative human cancer cell lines HeLa S-3, WiDr, and MDA-MB-453. Although the mechanism of their selective antitumor activity to ER-positive breast cancer cells is unclear, 5-AFs are expected to be a new type of antitumor agents in breast cancer.

  DOI：

  10.1021/jm950938g
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-acetyl-5-bromo-2-hydroxyphenyl)acetamide 在 三乙胺 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到N-（3-乙酰基-2-羟基-苯基）-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)乙酰胺的制 备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成和药物技术领域，本发明提供了一种N‑(3‑乙酰基‑2‑羟基苯基)乙酰胺的制备方法，该方法以2‑氨基苯酚为起始原料，先通过氨基乙酰化、酚羟基的甲基化反应后，再进行苯环上的溴代，而后引入乙酰基，最后还原脱溴，得到目标产物，总收率高达41.7％，其中化合物D生成化合物E的过程中，化合物D发生醚键的断裂，能够与乙酰氯反应，生成酚酯，进而发生重排反应。本方法原料来源较广泛、易得，路线容易实现工业化，杂质较少，收率高，并且有效提高了目标产物的纯度。

  公开号：

  CN109824537B

文献信息

• [EN] INHIBITION OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA<br/>[FR] INHIBITION DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA
  申请人：KINACIA PTY LTD

  公开号：WO2004016607A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to selective inhibitors of phosphoinositide (PI) 3-kinase ß, use of the selective inhibitors in anti-thrombotic therapy, and a method for screening compounds useful for the new anti-thrombotic therapy by detecting selective inhibitory activity of PI 3-kinase ß of the compound. The invention also relates to novel compounds that are inhibitors of PI 3-kinase.

  本发明涉及磷酸肌醇（PI）3-激酶β的选择性抑制剂，以及这些选择性抑制剂在抗血栓治疗中的应用，以及通过检测化合物对PI 3-激酶β的选择性抑制活性来筛选对新型抗血栓治疗有用的化合物的方法。该发明还涉及作为PI 3-激酶抑制剂的新化合物。
• Inhibition Of Phosphoinositide 3-Kinase Beta
  申请人：Jackson Shaun P.

  公开号：US20080319021A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to selective inhibitors of phosphoinositide (PI) 3-kinase β, use of the selective inhibitors in anti-thrombotic therapy, and a method for screening compounds useful for the new anti-thrombotic therapy by detecting selective inhibitory activity of PI 3-kinase β of the compound. The invention also relates to novel compounds that are inhibitors of PI 3-kinase.

  本发明涉及选择性磷脂酰肌醇（PI）3-激酶β的抑制剂，使用这些选择性抑制剂进行抗血栓治疗的方法，以及通过检测化合物的PI 3-激酶β的选择性抑制活性筛选有用于新抗血栓治疗的化合物的方法。该发明还涉及新型PI 3-激酶抑制剂化合物。
• Inhibition of phsphoinostide 3-dinase beta
  申请人：Jackson P. Shaun

  公开号：US20060276470A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention relates to selective inhibitors of phosphoinositide (PI) 3-kinase β, use of the selective inhibitors in anti-thrombotic therapy, and a method for screening compounds useful for the new anti-thrombotic therapy by detecting selective inhibitory activity of PI 3-kinase β of the compound. The invention also relates to novel compounds that are inhibitors of PI 3-kinase.

  本发明涉及选择性抑制磷脂酰肌醇（PI）3-激酶β的抑制剂，使用这些选择性抑制剂进行抗血栓治疗的方法，以及通过检测化合物的PI 3-激酶β的选择性抑制活性筛选有用于新的抗血栓治疗的化合物的方法。本发明还涉及新的PI 3-激酶抑制剂化合物。
• Photoredox-Catalyzed Tandem Cyclization of Enaminones with <i>N</i>-Sulfonylaminopyridinium Salts toward the Synthesis of 3-Sulfonaminated Chromones
  作者：Wenyu Hu、Xiaoqiong Diao、Jinwei Yuan、Wei Liang、Wan Yang、Liangru Yang、Ji Ma、Shouren Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02399

  日期：2024.1.5

  A photoredox-catalyzed intermolecular tandem sulfonamination/cyclization of enaminones was realized by using N-aminopyridinium salts as the sulfonaminated reagents without transition-metal catalysts or bases. The reaction exhibits a broad scope and good functional group tolerance, good yields, and regioselectivity. Preliminary mechanistic studies support the radical property of the reaction and the

  以N-氨基吡啶鎓盐为磺胺化试剂，无需过渡金属催化剂或碱，实现了光氧化还原催化的烯胺酮分子间串联磺胺化/环化反应。该反应表现出广泛的范围、良好的官能团耐受性、良好的产率和区域选择性。初步的机理研究支持该反应的自由基性质以及以N为中心的自由基中间体的参与。
• PROCESS FOR PRODUCING 2-(TETRAZOL-5-YL)-4-OXO-4H-BENZOPYRANS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0716088A1

  公开（公告）日：1996-06-12

  There is disclosed a process for producing a 2-(tetrazol-5-yl)-4-oxo-4H-benzopyran of general formula (1): which comprises reacting a hydroxyacetophenone of general formula (2): with a tetrazole compound of general formula (3): in the presence of a base in a solvent composed mainly of at least one selected from hydrocarbons, halogenated hydrocarbons and alcohols, and then treating the reaction mixture under acidic conditions.

  本发明公开了一种通式（1）的 2-（四唑-5-基）-4-氧代-4H-苯并吡喃的生产工艺： 其中包括使通式(2)的羟基苯乙酮反应： 与通式（3）的四唑化合物反应： 在主要由碳氢化合物、卤代烃和醇中至少一种组成的溶剂中，在碱存在下与四唑化合物反应，然后在酸性条件下处理反应混合物。