N1,N1-二乙基-N6-(6-甲氧基-4-甲基-8-喹啉基)-1,6-己二胺 4-甲基苯磺酸盐 | 1019640-33-5

• 物质功能分类: 天然产物 - 生物碱
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N1,N1-二乙基-N6-(6-甲氧基-4-甲基-8-喹啉基)-1,6-己二胺 4-甲基苯磺酸盐
• 中文别名: N1,N1-二乙基-N6-(6-甲氧基-4-甲基-8-喹啉基)-1,6-己二胺4-甲基苯磺酸盐
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-[4-methyl-6-(methyloxy)-8-quinolinyl]-1,6-hexanediamine tosylate
• 英文别名: Sitamaquine tosylate；N',N'-diethyl-N-(6-methoxy-4-methylquinolin-8-yl)hexane-1,6-diamine;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 1019640-33-5
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₁H₃₃N₃O
• 分子量: 515.717
• InChiKey: LOBPWLFCZDGYKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二甲基亚砜：30mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

生物活性方面，Sitamaquine (WR 6026)tosylate 是一种具有口服活性的8-氨基喹啉类似物，用作抗利什曼病药物。Sitamaquine tosylate 具有亲脂性和弱碱性，在利什曼原虫的酸性环境中迅速积累，主要集中在酸钙小体中。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-4-甲基-喹啉-8-胺 、 6-溴-N,N-二乙基-1-己胺盐酸盐(1:1) 、 对甲苯磺酸 在 三正丁胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 9.42h， 生成 N1,N1-二乙基-N6-(6-甲氧基-4-甲基-8-喹啉基)-1,6-己二胺 4-甲基苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43726

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SITAMAQUINE TOSYLATE FOR THE TREATMENT OF LEISHMANIASIS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2081906A1

  公开（公告）日：2009-07-29
• [EN] SITAMAQUINE TOSYLATE FOR THE TREATMENT OF LEISHMANIASIS<br/>[FR] TOSYLATE DE SITAMAQUINE POUR LE TRAITEMENT DE LA LEISHMANIOSE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008043726A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  [EN] A novel compound of formula (IA) and its use in the treatment of leishmaniasis infections.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau composé de formule (IA) et son utilisation dans le traitement des infections de type leishmaniose.
• WO2008/43726
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——