3β,6α,20(S)-trihydroxy-dammar-24-ene-12-one 20-O-β-D-glucopyranoside | 343780-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β,6α,20(S)-trihydroxy-dammar-24-ene-12-one 20-O-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 3β,6α,20S-trihydroxydammar-24-en-12-one 20-O-β-D-glucopyranoside；ginsenoside-Rh₈；(3I(2),6I+/-)-20-(I(2)-D-Glucopyranosyloxy)-3,6-dihydroxydammar-24-en-12-one；(3S,5R,6S,8R,9R,10R,13R,14R,17S)-3,6-dihydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[(2S)-6-methyl-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhept-5-en-2-yl]-1,2,3,5,6,7,9,11,13,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-12-one
• CAS: 343780-69-8
• 化学式: C₃₆H₆₀O₉
• 分子量: 636.867
• InChiKey: VGJOYFZLAIERID-CVQXJYBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原人参三醇 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 sodium methylate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 3β,6α,20(S)-trihydroxy-dammar-24-ene-12-one 20-O-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3β,6α,20S-Trihydroxydammar-24-EN-12-One 20-O-Β-D-Glucopyranoside (Ginsenoside-Rh8), A Panax ginseng Glycoside

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10600-020-02976-6

文献信息

• Synthesis of 3β,6α,20S-Trihydroxydammar-24-EN-12-One 20-O-Β-D-Glucopyranoside (Ginsenoside-Rh8), A Panax ginseng Glycoside
  作者：L. N. Atopkina

  DOI：10.1007/s10600-020-02976-6

  日期：2020.1