[(1R,2R,4R,5R)-2-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷-4-基]甲醇 | 2627-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: [(1R,2R,4R,5R)-2-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷-4-基]甲醇
• 英文名称: 9-(2,3-anhydro-β-D-ribofuranosyl)adenine
• 英文别名: 9-(2,3-epoxy-β-D-ribofuranosyl)adenine；2’,3’-anhydro adenosine；2′,3′-anhydroadenosine；2',3'-O-anhydroadenosine；2',3'-Anhydroadenosine；2',3'-anhydro-adenosine；[(1R,2R,4R,5R)-4-(6-aminopurin-9-yl)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]methanol
• CAS: 2627-64-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O₃
• 分子量: 249.229
• InChiKey: RANSNKOSWWZYEJ-KQYNXXCUSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-203 °C (decomp)
• 沸点：
  591.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

2',3'-二氢腺苷是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，尤其针对惰性淋巴系统的恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡来实现。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,4R,5R)-2-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷-4-基]甲醇 在 palladium hydroxide - carbon sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 二甲基溴化硼 、 四丁基氟化铵 、 水 、 甲酸铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 194.5h， 生成 氨基核苷嘌呤霉素
  参考文献：
  名称：

  腺苷合成嘌呤霉素和结核菌素合成7-脱氮嘌呤霉素，以及7-氮杂/脱氮对的生物学比较。

  摘要：

  用叔丁基二苯基甲硅烷基氯保护2'，3'-脱水腺苷（O5'），并用二甲基溴化硼进行环氧化物开环，得到3'-溴-3'-脱氧木糖异构体，将其用异氰酸苄酯处理，得到2'-O- （N-苄基氨基甲酰基）衍生物。闭环得到恶唑烷酮，并且随后的脱保护结束了通往3'-氨基-3'-脱氧腺苷的有效途径。抗生素结核菌素的类似治疗[7-脱氮杂苷; 4-氨基-7-（β-D-呋喃呋喃糖基）吡咯并[2，3-d]嘧啶]得到3′-氨基-3′-脱氧结核精。3'-氨基官能团的三氟乙酰化，用N，N'-双[（二甲基氨基）亚甲基]肼将杂环氨基加工成（1,2,4-三唑-4-基）环，并用二甲胺进行亲核芳族取代，得到嘌呤霉素氨基核苷[9-（3-氨基-3-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基）-6-（二甲基氨基）嘌呤]及其7-脱氮类似物。氨基酰化[BOC-（4-甲氧基-L-苯丙氨酸）]和脱保护得到嘌呤霉素和7-脱氮嘌呤霉素。大多数反应在环境温度或低于环境

  DOI：

  10.1021/jo010935d
• 作为产物：
  描述：

  腺苷 在 2-乙酰氧基异丁酰溴 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到[(1R,2R,4R,5R)-2-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷-4-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  解码非核糖体FemXWv氨酰基转移酶的tRNA区域特异性的逻辑

  摘要：

  自然选择：用3'-H影响的FemX Wv催化的氨基酰基从2'-位转移来取代Ala-tRNA Ala的3'-OH基团，但不影响底物结合。FemX Wv结合并通过丙氨酰tRNA合成酶（AlaRS）最初形成的3'-O-Ala异构体的能力可能对与核糖体的有效竞争至关重要（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201001473

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF 3'-DEOXYADENOSINE-5'-0-[PHENYL(BENZYLOXY-L-ALANINYL)]PHOSPHATE (NUC-7738)<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 3'-DÉSOXYADÉNOSINE-5'-0-[PHÉNYL(BENZYLOXY-L-ALANINYL)]PHOSPHATE (NUC -7738)
  申请人：NUCANA PLC

  公开号：WO2018229495A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention generally relates to a novel process for the preparation of 3'-deoxyadenosine derivatives,and particularly NUC-7738 (3'-deoxyadenosine-5'-O-[phenyl(benzyloxy-L-alaninyl)] phosphate) an anticancer ProTide of deoxyadenosine.

  本发明通常涉及一种新型制备3'-去氧腺苷衍生物的方法，特别是NUC-7738（3'-去氧腺苷-5'-O-[苯基(苄氧基-L-丙氨酰)]磷酸盐），一种脱氧腺苷的抗癌ProTide。
• A new protecting group ‘3′,5′-O-sulfinyl’ for xylo-nucleosides. A simple and efficient synthesis of 3′-amino-3′-deoxyadenosine (a puromycin intermediate), 2,2′-anhydro-pyrimidine nucleosides and 2′,3′-anhydro-adenosine
  作者：Ken-ichi Takatsuki、Makoto Yamamoto、Sumito Ohgushi、Shigeo Kohmoto、Keiki Kishikawa、Haruhiro Yamashita

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.092

  日期：2004.1

  We developed a new protecting group, the cyclic sulfite for the protection of the 3′,5′-dihydroxy group of nucleosides. Seven cyclic sulfites, 4a–c, 5a–b, and 6a–b were prepared in high yields from the corresponding xylo-uridines 1 and 2, and xylo-adenosines 3 with thionyl chloride, respectively. Synthesis of the puromycin intermediate 8 was carried out by deprotection of the sulfite moiety through

  我们开发了一种新的保护基团，为保护3的循环亚'，5 '核苷的二羟基组。分别由相应的木尿苷1和2以及木苷腺苷3和亚硫酰氯分别高产率地制备了七个环状亚硫酸盐4a – c，5a – b和6a – b。嘌呤霉素中间体的合成8是由亚硫酸盐部分的脱保护通过2的分子内环化进行' -α -氨基甲酸酯7。
• A simple and efficient synthesis of puromycin, 2,2′-anhydro-pyrimidine nucleosides, cytidines and 2′,3′-anhydroadenosine from 3′,5′-<i>O</i>-sulfinyl<i>Xylo</i>-nucleosides
  作者：Ken-ichi Takatsuki、Sumito Ohgushi、Shigeo Kohmoto、Keiki Kishikawa、Makoto Yamamoto

  DOI：10.1080/15257770600725929

  日期：2006.8

  antibiotics, puromycin and 3 ′-amino-3 ′-deoxy-N 6,N 6-dimethyladenosine 11 was achieved by utilizing the cyclic sulfite 6a of the xylo-3 ′,5 ′-dihydroxy group as a new protective group. The key synthetic step is the deprotection of the sulfite moiety through the intramolecular cyclization of 2-α-carbamate 7. In a similar manner, 2,2 ′-anhydro-pyrimidine nucleosides 15, ribo-cytidines 17 and 2 ′,3 ′-anhydroadenosine

  利用xylo-3′，5′-二羟基的环状亚硫酸盐6a作为新的保护基，合成了嘌呤霉素和3′-氨基-3′-脱氧-N 6，N 6-二甲基腺苷11。关键的合成步骤是通过2-α-氨基甲酸酯7的分子内环化作用对亚硫酸盐部分进行脱保护。类似地，2,2'-脱水嘧啶核苷15，核糖胞苷17和2'，3'-分别由相应的亚硫酸盐4、5和6b高产率地制备了脱水腺苷14。
• Removal of silyl protecting groups from hydroxyl functions with ammonium fluoride in methanol
  作者：Weijian Zhang、Morris J. Robins

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91889-6

  日期：1992.2

  Treatment of silyl ethers with excess ammonium fluoride in methanol at 60°C effected cleavage to alcohols within 5 hours. Deprotection at ambient temperature required 1–2 days. NH4F/MeOH is an economical alternative to TBAF/THF.

  在60℃下用过量的氟化铵的甲醇溶液处理甲硅烷基醚，在5小时内裂解成醇。在环境温度下脱保护需要1-2天。NH 4 F / MeOH是TBAF / THF的经济替代品。
• Synthesis of Purine and Pyrimidine 3‘-Amino-3‘-deoxy- and 3‘-Amino-2‘,3‘-dideoxyxylonucleosides
  作者：Luis F. García-Alles、Julia Magdalena、Vicente Gotor

  DOI：10.1021/jo9606259

  日期：1996.1.1

  A general procedure to obtain the 3'-aminoxylonucleosides 13a,b and 17a,b is presented. The synthetic scheme is based on the 5' directed intramolecular nucleophilic substitution at the 3'-activated position of the nucleoside. The approach of the incoming group to this position takes place regio- and stereoselectively from the most hindered face of the nucleoside. The methodology presented is applicable

  提出了获得3'-氨基木糖核苷13a，b和17a，b的一般方法。合成方案基于在核苷的3'活化位置的5'定向分子内亲核取代。进入的基团到达该位置的途径是从核苷的最受阻表面区域性和立体选择性地发生的。提出的方法学适用于核糖核苷和2'-脱氧核糖核苷，无论它们的碱基是否已硝化。