蒽酮 | 90-44-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 蒽酮
• 中文别名: 9(10H)-蒽酮；9,10-二氢-9-氧蒽；9-蒽酮
• 英文名称: Anthrone
• 英文别名: anthracen-9(10H)-one；Anthron；10H-anthracen-9-one
• CAS: 90-44-8
• 化学式: C₁₄H₁₀O
• mdl: MFCD00001187
• 分子量: 194.233
• InChiKey: RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-157 °C (lit.)
• 沸点：
  721 °C
• 密度：
  1.0550 (rough estimate)
• 溶解度：
  不溶的
• 颜色/状态：
  ORTHORHOMBIC NEEDLES FROM BENZENE AND PETROLEUM ETHER
• 稳定性/保质期：
  1. 与酮糖和单糖反应产物呈黄色。 2. 存在于主流烟气中。 3. 具有刺激性。
• 保留指数：
  1904;332.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

在大鼠中产生蒽醌和9-羟基蒽醌。/来自表格/

YIELDS ANTHRAQUINONE & 9-HYDROXYANTHRACENE IN RATS. /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914399090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  CB8925500
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封并存放在干燥处保存。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 蒽酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H10O
分子式
: 194.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Anthrone
<=100%
化学文摘登记号(CAS 90-44-8
No.) 201-994-0
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 155 - 158 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CB8925500

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

蒽酮 用途

蒽酮试液主要用于以下几个方面：

• 蒽酮法测定可溶性糖。
• 测定肝脏组织中的动物淀粉。
• 有机合成。

制备

制备方法如下：

1. 将104克蒽醌、100克锡粒与750毫升冰醋酸混合，加热至沸。
2. 然后逐次加入250毫升浓盐酸（相对密度为1.19），大约需要2小时加完。此时，若蒽醌未全部溶解，则需补加锡粒和盐酸。
3. 继续回流反应1.5小时后，进行脱色过滤。
4. 将滤液用水稀释至100毫升，并冷却至10℃。
5. 此时，蒽酮会析出结晶，过滤并用纯水洗至pH值为7，获得粗晶体，重量约为80克。
6. 通过丙酮或苯与石油醚（3:1）的混合液进行重结晶，可得到熔点为154-155℃的纯净蒽酮约60克。

化学性质

无色针状结晶体。熔点为155℃，溶于大多数有机溶剂和热氢氧化钠溶液，不溶于水。无荧光现象；出现的荧光是由蒽酚引起的。

用途

该品主要用于：

• 有机合成。
• 糖类和动物体液中淀粉含量的比色测定。

生产方法

由蒽醌经以下反应步骤制备而成：

1. 将104克蒽醌、100克锡粒与750毫升冰醋酸混合，加热至沸。
2. 逐步加入250毫升浓盐酸（相对密度为1.19），大约需要2小时加完。若蒽醌未完全溶解，则需补加锡粒和盐酸。
3. 再次回流反应1.5小时后，进行脱色过滤。
4. 滤液用水稀释至100毫升，并冷却至10℃。
5. 此时析出的结晶经过过滤并用纯水洗涤至pH值为7，获得粗晶体，重量约为80克。
6. 通过丙酮或苯与石油醚（3:1）混合液进行重结晶，可得到熔点为154-155℃的纯净蒽酮约60克。

分类

有毒物品

可燃性危险特性

可燃；燃烧时产生刺激烟雾。

储运特性

库房需通风且保持低温干燥。

灭火剂

干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  蒽醌	9,10-phenanthrenequinone	84-65-1	C14H8O2	208.216
  2-甲基二苯甲酮	2-Methylbenzophenone	131-58-8	C14H12O	196.249
  10-羥蒽酮	oxanthrone	549-99-5	C14H10O2	210.232
  10-溴-9(10H)-蒽酮	10-bromo-10H-anthracen-9-one	1560-32-3	C14H9BrO	273.129
  ——	10-Formyl-anthron-(9)	85090-11-5	C15H10O2	222.243
  9,10-二氢蒽	9,10-dihydroanthracene	613-31-0	C14H12	180.249
  2-苄基苯甲酸	2-Benzylbenzoic acid	612-35-1	C14H12O2	212.248
  2-(苯基甲基)苯甲酰氯	2-(benzyl)benzoyl chloride	55810-66-7	C14H11ClO	230.694
  9,9-二蒽-10,10-9H,9H-二酮	bianthronyl	434-84-4	C28H18O2	386.45
  ——	10-acetylanthrone	98540-92-2	C16H12O2	236.27
• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  蒽醌	9,10-phenanthrenequinone	84-65-1	C14H8O2	208.216
  ——	10-phenylanthrone	14596-70-4	C20H14O	270.331
  10-(4-甲基苯基)-10H-蒽-9-酮	10-(4'-tolyl)anthrone	127255-73-6	C21H16O	284.357
  ——	3,6-dibromo-9-anthrone	63722-51-0	C14H8Br2O	352.025
  ——	10-(4'-chlorophenyl)anthrone	127255-74-7	C20H13ClO	304.776
  ——	10-(4'-bromophenyl)anthrone	127255-75-8	C20H13BrO	349.227
  10-甲基-10H-蒽-9-酮	10-methylanthrone	73653-01-7	C15H12O	208.26
  ——	10-Methylene-10H-anthracen-9-one	4159-04-0	C15H10O	206.244
  ——	10-thioxo-9(10H)-anthracenone	68629-85-6	C14H8OS	224.283
  ——	10-(2',4',6'-trimethylphenyl)anthrone	127255-78-1	C23H20O	312.411

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蒽酮 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 马普替林
  参考文献：
  名称：

  [1-氨基烷基-二苯并（b，e）双环（2,2,2）辛二烯的合成和性质]。

  摘要：

  AbstractThe syntheses of dibenzo [b, e] bicyclo [2.2.2] octadienes substituted at the bridgehead by aminomethyl, aminoethyl or aminopropyl groups are described. The influence of this substitution on the fragmentation upon electron impact and on the nmr spectra of the new compounds is discussed.

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520602
• 作为产物：
  描述：

  甲基萘 生成 蒽酮
  参考文献：
  名称：

  Process for producing anthrone

  摘要：

  蒽醌通过将羟基蒽喹醌（如四氢羟基蒽喹醌或二氢羟基蒽喹醌）在无氧条件下加热，可以用或不用惰性溶剂进行分子内缩合来生产。

  公开号：

  US04113749A1
• 作为试剂：
  描述：

  异喹啉 、 2-噻吩乙醛酸 在 蒽酮 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以31%的产率得到isoquinolin-1-yl(thiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  在环境空气下使用α-酮酸对缺电子喹啉进行可见光介导的无金属脱羧酰化

  摘要：

  已经公开了一种使用环境空气作为氧化剂酰化缺电子喹啉的可见光促进的无金属脱羧偶联方案。这种环境友好的协议在温和的条件下进行，并通过使用廉价的光催化剂和起始材料突出显示，从而整合了 C-H 官能化和最近基于二芳基酮的光氧化还原方案。这项工作有助于更系统地利用α-酮酸作为酰基自由基在缺电子杂芳族化合物酰化中的有效来源。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132749

文献信息

• [EN] ANTIGENIC TRIPEPTIDES DERIVED FROM MYCOBACTERIUM AVIUM SUBSP. PARATUBERCULOSIS S-TYPE STRAINS, DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] TRIPEPTIDES ANTIGÈNES DÉRIVÉS DE SOUCHES DE TYPE S DE MYCOBACTERIUM AVIUM SUBSP. PARATUBERCULOSIS, LEURS DÉRIVÉS ET UTILISATIONS
  申请人：PASTEUR INSTITUT

  公开号：WO2018115183A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention is directed to an isolated synthetic tripeptide of formula H-D-Phe-N-Methyl-L-Val-L-Ala-OMe (SEQ ID NO:1), or a derivative thereof, and to the corresponding lipotripeptides, which are specific to Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (Map) S-type strain, as well as derivatives and conjugates thereof. The invention also concerns the use of these antigens in different methods and tests for detecting Map infection, especially by detecting humoral response and cell mediated response of infected animals. The invention is also directed to a genetic signature of Map and a mass spectrometry and NMR spectroscopy signature of Map presence or infection.

  本发明涉及一种分离的合成三肽，其化学式为H-D-Phe-N-Methyl-L-Val-L-Ala-OMe（SEQ ID NO:1），或其衍生物，以及相应的脂肽三肽，这些脂肽三肽特异于分枝杆菌亚种牛结核分枝杆菌（Map）S型菌株，以及其衍生物和结合物。该发明还涉及在不同方法和测试中使用这些抗原来检测Map感染，特别是通过检测感染动物的体液反应和细胞介导反应。该发明还涉及Map的遗传特征和Map存在或感染的质谱和核磁共振谱特征。
• Mild and Fast Deoxygenation of Aromatic Carbonyl Compounds by Dimethylamine Borane / Titanium Tetrachloride
  作者：Eckehard V. Dehmlow、Thomas Niemann、Anke Kraft

  DOI：10.1080/00397919608003512

  日期：1996.4

  Abstract The title reaction proceeds in dichloromethane at room temperature within ½ hour. Benzylic alcohols are intermediates. TiCl4 can be replaced by other (although less effective) Lewis acids such as AlCl3, BF3·ether, FeCl3.

  摘要 标题反应在二氯甲烷中于室温下在 ½ 小时内进行。苯甲醇是中间体。TiCl4 可以用其他（虽然效果较差）路易斯酸代替，例如 AlCl3、BF3·乙醚、FeCl3。
• Iridium‐Catalyzed Direct CH Amidation with Weakly Coordinating Carbonyl Directing Groups under Mild Conditions
  作者：Jinwoo Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/anie.201310544

  日期：2014.2.17

  An iridium‐catalyzed direct CH amidation of weakly coordinating substrates, in particular of those bearing ester and ketone groups, under very mild conditions has been developed. The observed high reaction efficiency was achieved by the combined use of acetic acid and lithium carbonate as additives.

  已经开发了在非常温和的条件下弱配位的底物（特别是带有酯基和酮基的底物）的铱催化直接CH酰胺化反应。通过组合使用乙酸和碳酸锂作为添加剂，可以实现较高的反应效率。
• AROMATIC AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：EP1997799A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  Provided are a novel aromatic amine derivative represented by the following general formula (1) and an organic electroluminescent device including an organic thin film formed of one or a plurality of layers including at least a light emitting layer interposed between a cathode and an anode, in which at least one layer of the organic thin film contains the aromatic amine derivative alone or as a component of a mixture, which contributes to suppressing molecular crystallization and improving yield in the production of an organic electroluminescent device, whereby an organic electroluminescent device having a long lifetime can be obtained, and the aromatic amine derivative is capable of realizing the organic electroluminescent device: where: R1 represents an aryl group or the like; a represents an integer of 0 to 4; b represents an integer of 1 to 3; and at least one of Ar1 to Ar4 represents a group represented by the following general formula (2): where Ar5 represents a fused aromatic ring group and Ar6 represents an aryl group or an aromatic heterocyclic group, where remaining groups of Ar1 to Ar4, none of which is represented by the general formula (2), each independently represent an aryl group or an aromatic heterocyclic group.

  提供了一种由以下一般式（1）表示的新型芳香胺衍生物，以及包括由至少一个或多个层次组成的有机薄膜的有机电致发光装置，其中有机薄膜的至少一层包含仅芳香胺衍生物或作为混合物成分的芳香胺衍生物，有助于抑制分子结晶并提高有机电致发光装置的产量，从而可以获得寿命长的有机电致发光装置，且该芳香胺衍生物能够实现该有机电致发光装置： 其中：R1代表芳基或类似物；a代表0到4的整数；b代表1到3的整数；Ar1至Ar4中至少一个代表由以下一般式（2）表示的基团： 其中Ar5代表融合芳香环基团，Ar6代表芳基或芳香杂环基团， Ar1至Ar4的其余基团，其中没有一个被一般式（2）表示，各自独立地代表芳基或芳香杂环基团。
• [EN] PYRIDYL-AZA(THIO)XANTHONE SENSITIZER COMPRISING LANTHANIDE(III) ION COMPLEXING COMPOUNDS, THEIR LUMINESCENT LANTHANIDE (III) ION COMPLEXES AND USE THEREOF AS FLUORESCENT LABELS.<br/>[FR] SENSIBILISATEUR PYRIDYL-AZA(THIO)XANTHONE COMPRENANT DES COMPOSÉS COMPLEXANT LES IONS LANTHANIDE(III), LEURS COMPLEXES DES IONS LANTHANIDE(III) LUMINESCENTS ET LEUR UTILISATION COMME MARQUEURS FLUORESCENTS
  申请人：CIS BIO INT

  公开号：WO2010084090A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Lanthanide (III) Ion completing compound comprising: (1) a sensitizer moiety of Formula (I) in which: a is an integer from 1 to 4; b is an integer equal to 1 or 2; c is an integer equal to 1 or 2; (R1)a, (R2)b, (R3)C are the same or different and are chosen from the group consisting of H; alkyl; -COOR4 where R4 is H or an alkyl; aryl; heteroaryl; saturated or unsaturated cyclic hydrocarbon; CF3; CN; a halogen atom; L-Rg; L-Sc; or two consecutive R3, two consecutive R2 or two consecutive R1 groups together form an aryl or a heteroaryl group or a saturated or unsaturated cyclic hydrocarbon group; where L is a linker, Rg is a reactive group and Sc is a conjugated substance; X1 and X2 are the same or different and are O or S; A is either a direct bond or a divalent group chosen from -CH2- or -(CH2)2-, said moiety being covalentiy attached to (2) a lanthanide (in) ion chelating moiety through A. The above compounds are used in the preparation of luminescent lanthanide (III) ion complexes which are used as fluorescent labels.

  镧系（III）离子配合物包括：（1）式（I）中的感光团，其中：a是1到4之间的整数；b是等于1或2的整数；c是等于1或2的整数；（R1）^a，（R2）^b，（R3）^c相同或不同，并选自H；烷基；-COOR4，其中R4为H或烷基；芳基；杂芳基；饱和或不饱和环烃；CF3；CN；卤原子；L-Rg；L-Sc；或两个连续的R3，两个连续的R2或两个连续的R1组成芳基或杂芳基或饱和或不饱和环烃基；其中L是连接物，Rg是反应性基团，Sc是共轭物质；X1和X2相同或不同，为O或S；A是直接键或从-CH2-或-(CH2)2-中选择的二价基团，所述团通过A与（2）中的镧系（III）离子螯合团结合。上述化合物用于制备发光的镧系（III）离子配合物，用作荧光标记剂。

表征谱图