10-苯亚甲基蒽-9(10H)-酮 | 14343-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 10-苯亚甲基蒽-9(10H)-酮
• 英文名称: benzylideneanthrone
• 英文别名: 10-Benzylideneanthracen-9(10h)-one；10-benzylideneanthracen-9-one
• CAS: 14343-92-1
• 化学式: C₂₁H₁₄O
• 分子量: 282.342
• InChiKey: ZBDXDMJVRUZKDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C
• 沸点：
  433.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

SDS

1.1 产品标识符
: 10-Benzylidene-9-anthrone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-苯亚甲基蒽-9(10H)-酮 在 copper(I) sulfate 、 氨 、 硝酸 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 10-Nitro-9-benzyl-9.10-dihydro-anthranol-(9)
  参考文献：
  名称：

  Cook, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 10-苯亚甲基蒽-9(10H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Haller; Padova, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1905, vol. 141, p. 859

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Synthesis of Homotriptycenes from Anthranol Derivatives
  作者：Derong Cao、Chunmei Gao、Herbert Meier

  DOI：10.1055/s-2005-921929

  日期：——

  condensation, electrophilic substitu-tion, transannular ring closure Triptycene and its derivatives have attracted great atten-tion because of (1) their rigid aromatic three-dimensionalstructure and conformational properties, 1 (2) unique elec-trochemical and photochemical properties, 2 (3) potentialpharmaceutical properties, 3 and (4) applications in mate-rials science and supramolecular chemistry. 4 However

  摘要：取代的反式-10-苄基-9-蒽醇5a、b和取代的10,10-二苄基-9-蒽醇8e在甲酸或草酸存在下发生分子内环化，得到高三萜9a、b、e。根据所用酸的量，观察到 5a、b 与蒽衍生物 10a、b 的竞争性 1,4-脱水。后一个过程是蒽酚的唯一反应途径，它们在苄基部分（ 5c , d → 10c , d ）上不具有给电子取代基。关键词：芳构化、缩合、亲电取代、跨环闭合 三萜及其衍生物由于（1）其刚性的芳香三维结构和构象特性，1（2）独特的电化学和光化学而备受关注特性，2 (3) 潜在的药物特性，3和(4)在材料科学和超分子化学中的应用。4 然而，合成同型三萜烯的例子只有少数报道。克里斯托
• BENZYLIDINEANTHRACENONE LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE HYBRIDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：KAMAL Ahmed

  公开号：US20120142913A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a compound of formula 5, useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine hybrids of formula 5a-t.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为5，可作为潜在的抗人类癌细胞系肿瘤药剂。本发明还提供了一种制备化学式5a-t的吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环烷的方法。
• ANTHRACENE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATING BENIGN AND MALIGNANT TUMOR DISORDERS
  申请人：Gerlach Matthias

  公开号：US20080051463A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides novel anthracene compounds according to the formulae (I) and (II) and also selected anthracene compound compounds. The present invention furthermore provides a process for preparing such anthracene compounds. Also provided are pharmaceutical formulations comprising these anthracene compounds. The anthracene compounds provided are particularly suitable for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions which can be treated by inhibiting tubulin polymerization and/or by inhibiting microtubuli-based motor proteins, in particular various tumor disorders.

  本发明提供了根据式(I)和(II)的新型蒽醌化合物，还提供了选定的蒽醌化合物。本发明还提供了制备这些蒽醌化合物的方法。还提供了包含这些蒽醌化合物的药物配方。提供的蒽醌化合物特别适用于治疗和/或预防可以通过抑制微管聚合和/或抑制微管基础马达蛋白来治疗的生理和/或病理生理状况，特别是各种肿瘤疾病。
• Reactions of cupric halides with organic compounds—VII
  作者：A.D. Mosnaim、D.C. Nonhebel、J.A. Russell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98790-3

  日期：1970.1

  9-Alkoxy(or acyloxy)-10-methylanthracenes undergo reaction with cupric halides at the Me group to give coupled products, whereas 9-alkoxy(or acyloxy)-10-benzyl(or ethyl)anthracenes react at the alkoxy or acyloxy group to afford 10-benzyl- and 10-ethylideneanthrones respectively. Both types of reaction are postulated to proceed by a radical mechanism.

  9-烷氧基（或酰氧基）-10-甲基蒽与Me基卤化铜反应生成偶联产物，而9-烷氧基（或酰氧基）-10-苄基（或乙基）蒽在烷氧基或酰氧基反应生成分别得到10-苄基和10-亚乙基蒽酮。两种反应都假定是通过自由基机理进行的。
• 177Lu-EC0800 Combined with the Antifolate Pemetrexed: Preclinical Pilot Study of Folate Receptor Targeted Radionuclide Tumor Therapy
  作者：Josefine Reber、Stephanie Haller、Christopher P. Leamon、Cristina Müller

  DOI：10.1158/1535-7163.mct-13-0422-t

  日期：2013.11.1

  Targeted radionuclide therapy has shown impressive results for the palliative treatment of several types of cancer diseases. The folate receptor has been identified as specifically associated with a variety of frequent tumor types. Therefore, it is an attractive target for the development of new radionuclide therapies using folate-based radioconjugates. Previously, we found that pemetrexed (PMX) has a favorable effect in reducing undesired renal uptake of radiofolates. Moreover, PMX also acts as a chemotherapeutic and radiosensitizing agent on tumors. Thus, the aim of our study was to investigate the combined application of PMX and the therapeutic radiofolate 177Lu-EC0800. Determination of the combination index (CI) revealed a synergistic inhibitory effect of 177Lu-EC0800 and PMX on the viability of folate receptor–positive cervical (KB) and ovarian (IGROV-1) cancer cells in vitro (CI < 0.8). In an in vivo study, tumor-bearing mice were treated with 177Lu-EC0800 (20 MBq) and a subtherapeutic (0.4 mg) or therapeutic amount (1.6 mg) of PMX. Application of 177Lu-EC0800 with PMXther resulted in a two- to four-fold enhanced tumor growth delay and a prolonged survival of KB and IGROV-1 tumor-bearing mice, as compared to the combination with PMXsubther or untreated control mice. PMXsubther protected the kidneys from undesired side effects of 177Lu-EC0800 (20 MBq) by reducing the absorbed radiation dose. Intact kidney function was shown by determination of plasma parameters and quantitative single-photon emission computed tomography using 99mTc-DMSA. Our results confirmed the anticipated dual role of PMX. Its unique features resulted in an improved antitumor effect of folate-based radionuclide therapy and prevented undesired radio-nephrotoxicity. Mol Cancer Ther; 12(11); 2436–45. ©2013 AACR.

  摘要 靶向放射性核素疗法在几种癌症的姑息治疗方面取得了令人瞩目的成果。叶酸受体已被确认与多种常见肿瘤类型特别相关。因此，它是利用基于叶酸的放射性缀合物开发新型放射性核素疗法的一个有吸引力的靶点。此前，我们发现培美曲塞（PMX）在减少肾脏对放射性叶酸的摄取方面具有良好的效果。此外，培美曲塞（PMX）还是一种肿瘤化疗和放射增敏剂。因此，我们的研究旨在探讨 PMX 和治疗性放射性酚 177Lu-EC0800 的联合应用。组合指数（CI）的测定显示，177Lu-EC0800 和 PMX 对叶酸受体阳性的宫颈癌（KB）和卵巢癌（IGROV-1）细胞在体外的活力有协同抑制作用（CI < 0.8）。在一项体内研究中，用 177Lu-EC0800（20 MBq）和亚治疗量（0.4 毫克）或治疗量（1.6 毫克）的 PMX 对携带肿瘤的小鼠进行治疗。与联合使用 PMXsubther 或未经处理的对照组小鼠相比，使用 177Lu-EC0800 和 PMXther 可使 KB 和 IGROV-1 肿瘤小鼠的肿瘤生长延缓率提高 2 至 4 倍，存活时间延长。PMXsubther 通过减少吸收的辐射剂量，保护肾脏免受 177Lu-EC0800（20 MBq）不良副作用的影响。通过测定血浆参数和使用 99mTc-DMSA 进行定量单光子发射计算机断层扫描显示了肾脏功能完好。我们的研究结果证实了 PMX 预期的双重作用。它的独特功能提高了以叶酸为基础的放射性核素疗法的抗肿瘤效果，并防止了不必要的放射性肾毒性。Mol Cancer Ther; 12(11); 2436-45。©2013 AACR。