2,7-二溴蒽醌 | 605-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2,7-二溴蒽醌
• 英文名称: 2,7-dibromo-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 2,7-Dibromoanthraquinone；2,7-dibromoanthracene-9,10-dione
• CAS: 605-42-5
• 化学式: C₁₄H₆Br₂O₂
• 分子量: 366.008
• InChiKey: SAKIJMSLTKGUQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249°C
• 沸点：
  491.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.7410 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二溴蒽醌 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,2-二羟基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  XLII.—关于对甲苯胺氧化的某些产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct8803700546
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二羟基蒽醌 在 chromium(VI) oxide 、 溴 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,7-二溴蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Graebe; Liebermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1870, vol. Suppl.7, p. 277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Highly Distorted π-Extended [2.2]Metacyclophanes by Intermolecular Double Oxidative Coupling
  作者：Yutaro Koyama、Satoru Hiroto、Hiroshi Shinokubo

  DOI：10.1002/anie.201301180

  日期：2013.5.27

  A strained relationship: Oxidation of dihydroxy‐substituted acenes provides face‐to‐face [2.2]metacyclophane‐like dimers (see scheme; O red, Si of iPr3Si groups blue). The products exhibited highly distorted structures caused by steric repulsion. UV/Vis and electrochemical analysis revealed that the HOMO–LUMO gap was decreased upon dimerization.

  紧张的关系：二羟基取代的苯并乙烷的氧化提供了面对面的[2.2]甲基环庚烷样二聚体（参见图； O红，i Pr 3 Si的Si基为蓝色）。产品显示出由空间排斥引起的高度变形的结构。紫外线/可见光和电化学分析表明，二聚作用降低了HOMO-LUMO间隙。
• Light-Induced Charge Separation in Densely Packed Donor–Acceptor Coordination Cages
  作者：Marina Frank、Jennifer Ahrens、Isabel Bejenke、Marcel Krick、Dirk Schwarzer、Guido H. Clever

  DOI：10.1021/jacs.6b04609

  日期：2016.7.6

  cages, mixtures of donor and acceptor cages and the mixed-ligand cages were compared by steady-state UV-vis and transient absorption spectroscopy, supported by cyclic voltammetry and spectroelectrochemistry. Only the mixed-ligand cages, allowing close intra-assembly communication between the donors and acceptors, showed the evolution of characteristic PTZ radical cation and ANQ radical anion features upon

  光子驱动的电荷分离是在基于功能构建块的密集堆积的超分子结构中实现的。因此，从容易获得的配体和 Pd(II) 阳离子开始，在单个组装步骤中合成了由氧化还原活性发色团组成的互穿配位笼的自组装二聚体。由富电子吩噻嗪 (PTZ) 和缺电子蒽醌 (ANQ) 组成的两个主链用于组装同型八聚体或混合配体双笼。在循环伏安法和光谱电化学的支持下，通过稳态 UV-vis 和瞬态吸收光谱比较了纯笼、供体和受体笼的混合物以及混合配体笼的电化学和光谱性质。只有混合配体笼，允许供体和受体之间的紧密组装内通信，显示了在瞬态光谱中激发时特征 PTZ 自由基阳离子和 ANQ 自由基阴离子特征的演变。相比之下，溶液中同型八聚体供体和受体笼的混合物的激发不会导致任何电子转移迹象。密集的光功能和氧化还原功能自组装有望在未来的光伏应用中对电荷分离层的形态进行分子级控制。
• On‐Surface Synthesis and Collective Spin Excitations of a Triangulene‐Based Nanostar
  作者：Jeremy Hieulle、Silvia Castro、Niklas Friedrich、Alessio Vegliante、Francisco Romero Lara、Sofía Sanz、Dulce Rey、Martina Corso、Thomas Frederiksen、Jose Ignacio Pascual、Diego Peña

  DOI：10.1002/anie.202108301

  日期：2021.11.22

  A star-shaped triangulene cyclic hexamer, which accumulates 12 unpaired electrons, was prepared by combining solution chemistry and on-surface synthesis. The resulting triangulene-based nanostar was visualized by bond-resolved scanning tunneling microscopy on a gold substrate. The collective spin excitations, explained by the Heisenberg model, were revealed by inelastic electron tunneling spectroscopy

  通过溶液化学和表面合成相结合，制备了积聚 12 个不成对电子的星形三角烯环状六聚体。通过键分辨扫描隧道显微镜在金基底上观察所得的基于三角烯的纳米星。由海森堡模型解释的集体自旋激发由非弹性电子隧道光谱揭示。
• 一种热激活延迟荧光材料及其制备方法
  申请人：南昌万季科技有限公司

  公开号：CN113185525A

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明涉及电致发光技术领域，具体涉及一种热激活延迟荧光材料及其制备方法。本发明提供了一种热激活延迟荧光材料，其结构式如式(I)所示。本发明还提供了一种热激活延迟荧光材料的制备方法，包括：将2‑溴‑7‑(吡喃‑1‑基)蒽‑9,10‑二酮与式(II)所示化合物通过取代反应制得式(I)所示化合物。本发明提供了一种热激活延迟荧光材料及其制备方法，解决了现有的红色TADF材料合成比较困难且器件效率不高的技术问题。
• Macrocyclic 2,7-Anthrylene Oligomers
  作者：Yuta Yamamoto、Kan Wakamatsu、Tetsuo Iwanaga、Hiroyasu Sato、Shinji Toyota

  DOI：10.1002/asia.201600230

  日期：2016.5.6

  A macrocyclic compound consisting of six 2,7‐anthrylene units was successfully synthesized by Ni‐mediated coupling of the corresponding dibromo precursor as a novel π‐conjugated compound. This compound was sufficiently stable and soluble in organic solvents due to the presence of mesityl groups. X‐ray analysis showed that the molecule had a nonplanar and hexagonal wheel‐shaped framework of approximately

  由Ni介导的相应二溴前体前体作为新的π共轭化合物的偶联成功地合成了由六个2,7-蒽单元组成的大环化合物。由于存在异丁烯基，该化合物足够稳定并且可溶于有机溶剂。X射线分析表明该分子具有大约S 6对称的非平面六边形轮状骨架。通过动态NMR技术观察到两个S 6结构之间的动态过程，势垒为58 kJ mol -1。将六聚物的光谱性质与类似的线性低聚物的光谱性质进行比较。