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[1-(羟基甲基)环己基]甲醇 | 2658-60-8

中文名称
[1-(羟基甲基)环己基]甲醇
中文别名
1,1-环己二甲醇
英文名称
1,1-Bis(hydroxymethyl)cyclohexane
英文别名
1,1-Cyclohexanedimethanol;[1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol
[1-(羟基甲基)环己基]甲醇化学式
CAS
2658-60-8
化学式
C8H16O2
mdl
MFCD00152449
分子量
144.214
InChiKey
ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    95-96 °C
  • 沸点:
    265.9±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:2d734c6c9ece3bc2f70da757e7d8e657
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(羟基甲基)环己基]甲醇三氯化磷 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-Chloro-2,4-dioxa-3-phospha-spiro[5.5]undecane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antihypertensive activities of 1,4-dihydropyridine-5-phosphonate derivatives. II.
    摘要:
    合成了一系列1,4-二氢吡啶-5-环状磷酸酯衍生物,作为1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸钙拮抗剂的类似物,并对其抗高血压活性进行了检查。几种化合物在降低正常血压和自发性高血压大鼠(SHR)的血压方面被证明具有优于或可比于硝苯地平的活性。在这些化合物中,甲基2,6-二甲基-5-(2-氧-1,3,2-二氧磷烷-2-基)-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯(31,DHP-218)在SHR中的活性约为硝苯地平的7倍,并被选为进一步开发和临床评估的候选化合物。讨论了结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.4144
  • 作为产物:
    描述:
    1-hydroxymethylcyclohexane carbaldehyde甲醇氢气 作用下, 以 为溶剂, 30.0~120.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下, 以80.2%的产率得到[1-(羟基甲基)环己基]甲醇
    参考文献:
    名称:
    ジオールの製造方法
    摘要:
    提供一种具有两个甲氧基基团的二醇在脂环骨架上的一个碳原子上的制备方法,该方法廉价且废物少。包括在第三级胺存在下将C3-C10脂环醛和甲醛反应的步骤(I),以及在所述步骤(I)中得到的反应产物在过渡金属催化剂存在下还原的步骤(II),制备如下式(2)所示的二醇的制备方法。(Z是C3-C10脂环结构,Z由一个或多个碳替代为O、S或N,Z可以具有取代基,但Z中相邻的两个碳不能同时被O、S或N替代)【选择图】无
    公开号:
    JP2019001746A
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文献信息

  • [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    申请人:BIOMARIN PHARM INC
    公开号:WO2020257487A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.
    本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法,例如与甘氧酸氧化酶(GO)或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱,例如原发性高草酸尿症。
  • ANTIREFLECTIVE COMPOSITIONS WITH THERMAL ACID GENERATORS
    申请人:Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd.
    公开号:US20190085173A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    New methods and substrates are provided that include antireflective compositions that comprise one or more thermal acid generators.
    提供了包括一个或多个热酸发生剂的防反射组分的新方法和基板。
  • Regioselective dihydropyran formation from 4-iodo-2,6-disubstituted tetrahydropyran derivatives using In(OAc)3/LiI system as the promoter
    作者:Thibaut Chalopin、Khaoula Jebali、Catherine Gaulon-Nourry、Fabrice Dénès、Jacques Lebreton、Monique Mathé-Allainmat
    DOI:10.1016/j.tet.2015.11.046
    日期:2016.1
    The rapid and regioselective synthesis of a series of 2,6-disubstituted dihydropyranic building-blocks bearing an oxygenated side chain is described. The corresponding 4-iodo tetrahydropyran precursors, easily prepared by Prins cyclization, underwent regioselective elimination in the presence of an In(OAc)3/LiI system to provide the title compounds. The one-pot Prins cyclization-elimination process
    描述了一系列带有氧化侧链的2,6-二取代的二氢吡喃结构单元的快速和区域选择性合成。通过Prins环化容易制备的相应的4-碘四氢吡喃前体在In(OAc)3 / LiI系统存在下进行区域选择性消除,以提供标题化合物。还研究了一锅Prins环化消除过程,该过程可通过TMSBr / LiI / In(OAc)3系统实现。
  • [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF A POLYMER WITH URETHANE GROUPS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN POLYMÈRE AYANT DES GROUPES URÉTHANNE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2019034473A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    Process for the manufacturing of a polymer with urethane groups, wherein in a first alternative a compound A) with at least two five-membered cyclic monothiocarbonate groups and a compound B) with at least two amino groups, selected from primary or secondary amino groups and optionally a compound C) with at least one functional group that reacts with a group -SH are reacted or wherein in a second alternative a compound A) with at least two five-membered cyclic monothiocarbonate groups or a mixture of a compound A) with a compound A1)with one five-membered cyclic monothiocarbonate group and a compound B) with at least two amino groups, selected from primary or secondary amino groups or a compound B1) with one amino group selected from primary or secondary amino groups or mixtures of compounds B) and B1) and a compound C) with at least two functional groups that react with a group -SH or in case of a carbon-carbon triple bond as functional group that react with a group -SH, a compound C) with at least one carbon-carbon triple bond. are reacted.
    制造含有尿烷基团的聚合物的过程,其中,在第一种替代方案中,至少具有两个五元环状单硫代碳酸酯基团的化合物A)与至少具有两个氨基的化合物B)反应,这些氨基选自伯氨基或仲氨基,以及可选的至少含有一个与-SH基团反应的功能性基团的化合物C);或者在第二种替代方案中,至少具有两个五元环状单硫代碳酸酯基团的化合物A)或化合物A)与具有一个五元环状单硫代碳酸酯基团的化合物A1)的混合物与至少具有两个氨基的化合物B)反应,这些氨基选自伯氨基或仲氨基,或具有一个氨基的化合物B1),该氨基选自伯氨基或仲氨基,或化合物B)和B1)的混合物,以及至少具有两个与-SH基团反应的功能性基团的化合物C),或当功能性基团为碳-碳三键时,至少具有一个碳-碳三键的化合物C)。
  • [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF POLYCARBONATES FROM CYCLIC MONOTHIOCARBONATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE POLYCARBONATES À PARTIR DE MONOTHIOCARBONATES CYCLIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2020229393A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    A process for the synthesis of compounds comprising at least one non-cyclic carbonate group is provided, wherein a compound A) comprising at least one five-membered cyclic monothiocarbonate group is reacted with at least one hydroxy group of a compound B) or of compound A) itself.
    提供一种合成至少含有一个非环状碳酸酯基团的化合物的方法,其中将至少含有一个五元环单硫代碳酸酯基团的化合物A)与化合物B)或化合物A)本身的至少一个羟基发生反应。
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