beta-甜没药 | 15352-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: beta-甜没药
• 英文名称: β-bisabolol
• 英文别名: beta-Bisabolol；(1S)-4-methyl-1-[(2S)-6-methylhept-5-en-2-yl]cyclohex-3-en-1-ol
• CAS: 15352-77-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: WTVHAMTYZJGJLJ-LSDHHAIUSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• LogP：
  4.639 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-反式-柠檬烯 1,2-环氧化物 在 三(三苯基膦)羰基氢化铑 吡啶 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 selenium(IV) oxide 、 一氧化碳 、 BBN 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 sodium acetate 、 六甲基二硅氮烷 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 110.0 ℃ 、20.0 MPa 条件下， 反应 361.0h， 生成 beta-甜没药
  参考文献：
  名称：

  β-没药醇的绝对构型

  摘要：

  从佛手柑油（Citrus bergamia RISSO），（-）-（4 S，8 R）-8-epi-α-bisabolol（2）和（-）-（4 R，8 S）-4-epi-β-分离出比沙波洛（3）。它们的立体异构体4和5的绝对构型通过从（-）-（S）-p -mentha-1,8-dien-4-ol开始的对映选择性合成来确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690321

文献信息

• Particles for malodor reduction
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US10240108B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  A composition including a plurality of particles, wherein the particles include: about 30% to about 95% by weight of a carrier; about 0.1% to about 30% by weight of a perfume; and about 0.00025% to about 30% by weight of a malodor agent; wherein the malodor agent comprises one or more malodor reduction materials having a Blocker Index of less than 3 or a Blocker Index average of 3 to about 0.001; and wherein each of the particles has a mass between about 0.1 mg to about 5 g.

  一种包括多种微粒的组合物，其中微粒包括：约 30% 至约 95% （按重量计）的载体；约 0.1% 至约 30% （按重量计）的香水；以及约 0.00025% 至约 30% （按重量计）的恶臭剂；其中恶臭剂包括一种或多种恶臭减少材料，其阻滞指数小于 3 或阻滞指数平均值为 3 至约 0.001；以及其中每个微粒的质量在约 0.1 毫克至约 5 克之间。
• Formulations for killing agricultural pests
  申请人：BEDOUKIAN RESEARCH, INC.

  公开号：US10624341B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Killing one or more agricultural pests is accomplished by bringing the agricultural pests into contact with a toxic amount of a formulation comprising: (I) one or more compounds selected from the group consisting of: (1) one or more compounds of structure (A), wherein the compounds of structure (A) comprise: wherein R is selected from the group consisting of —OH, ═O, —OC(O)R4, —OR6, —(OR6)2, wherein each R6 is independently selected from an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms and R is a branched or straight chain, saturated or unsaturated hydrocarbyl group with zero to two double bonds and from 1 to 15 carbon atoms; X is O or CH2, with the proviso that when X is O, then R can only be ═O; each Z is independently selected from the group consisting of (CH) and (CH2); y is a numeral selected from 1 and 2; R1 is selected from the group consisting of H or a branched or straight chain, saturated or unsaturated hydrocarbyl group with zero to two double bonds and from 1 to 15 carbon atoms; R2 is selected from the group consisting of H and a branched or straight chain, saturated or unsaturated hydrocarbyl group with zero to three double bonds and from 1 to 15 carbon atoms; R3 is selected from the group consisting of H and a branched or straight chain, saturated or unsaturated hydrocarbyl group with zero to three double bonds and from 1 to 15 carbon atoms, —(CH2)nOH, —C(O)OR5, —CH2C(O)OR7, —CH2C(O)R8, —C(O)NR9R10, —CH2C(O)NR11R12 where each of R5, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 is independently selected from H and a branched or straight chain, saturated or unsaturated hydrocarbyl group with zero to three double bonds and from 1 to 15 carbon atoms and n is an integer of from 1 to 12; the bond between the 2 and 3 positions in the ring structure may be a single or a double bond; and wherein the compounds of structure (A) contain from 11 to 20 total carbon atoms; and (2) one or more sesquiterpenes selected from the group consisting of acyclic, monocyclic, bicyclic and tricyclic sesquiterpenes and derivatives thereof; and (II) one or more toxicant compounds selected from the group consisting of carbamates, organochlorines, pyrethroids, sulfoximines, neonicotinoids, pyridine azomethines, diamides, organophosphates, phenylpyrazoles, oxadiazines, and ketoenols. The formulation can be a synergistic formulation.

  杀灭一种或多种农业害虫的方法是使农业害虫接触有毒量的制剂，该制剂包括：(I)一种或多种选自以下组别的化合物：(1)一种或多种结构(A)的化合物，其中结构(A)的化合物包括： 其中R选自由-OH、═O、-OC(O)R4、-OR6、-(OR6)2组成的组，其中每个R6独立地选自含有1至4个碳原子的烷基，R是具有0至2个双键和1至15个碳原子的支链或直链、饱和或不饱和烃基；X是O或CH2，但当X是O时，则R只能是═O；每个 Z 独立地选自 (CH) 和 (CH2) 所组成的组； y 是选自 1 和 2 的数字； R1 选自 H 或具有 0 至 2 个双键和 1 至 15 个碳原子的支链或直链、饱和或不饱和烃基 所组成的组； R2 选自 H 和具有 0 至 3 个双键和 1 至 15 个碳原子的支链或直链、饱和或不饱和烃基 所组成的组；R3 选自由 H 和具有 0 至 3 个双键和 1 至 15 个碳原子的支链或直链、饱和或 不饱和烃基、-(CH2)nOH、-C(O)OR5、-CH2C(O)OR7、-CH2C(O)R8、-C(O)NR9R10 所组成的组、-CH2C(O)NR11R12，其中 R5、R7、R8、R9、R10、R11 和 R12 各自独立选自 H 和具有 0 至 3 个双键和 1 至 15 个碳原子的支链或直链、饱和或不饱和烃基，n 为 1 至 12 的整数；环结构中 2 位和 3 位之间的键可以是单键或双键；其中结构（A）的化合物总共含有 11 至 20 个碳原子；以及 (2) 一种或多种倍半萜，选自由无环、单环、双环和三环倍半萜及其衍生物组成的组；(II) 一种或多种有毒化合物，选自由氨基甲酸酯类、有机氯类、拟除虫菊酯类、亚砜类、新烟碱类、吡啶偶氮甲烷类、二酰胺类、有机磷酸酯类、苯基吡唑类、噁二嗪类和酮烯醇类组成的组。制剂可以是增效制剂。
• Method and compositions for treating dystrophies and myotonia
  申请人：Nexien Biopharma, Inc.

  公开号：US10702495B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Methods and compositions for treating myotonia and dystrophies.

  治疗肌张力障碍和肌营养不良症的方法和组合物。
• SUBSTRATES COMPRISING MALODOR REDUCTION COMPOSITIONS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP3197425A1

  公开（公告）日：2017-08-02
• ANTIPERSPIRANT AND DEODORANT COMPOSITIONS COMPRISING MALODOR REDUCTION COMPOSITIONS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20160089317A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to antiperspirant and deodorant compositions comprising malodor reduction compositions and methods of making and using such antiperspirant and deodorant compositions. Such antiperspirant and deodorant compositions comprising the malodor control technologies disclosed herein provide malodor control without leaving an undesirable scent and when perfume is used to scent such compositions, such scent is not unduely altered by the malodor control technology.

表征谱图