2-ethylthio-5-[2-(bicyclo[2.2.1]hept-7-yl)ethylaminocarbonyl]-thiazole | 66206-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-ethylthio-5-[2-(bicyclo[2.2.1]hept-7-yl)ethylaminocarbonyl]-thiazole
• 英文别名: 2-Ethylthio-5-[2-(bicyclo[2.2.1]hept-7-yl)ethylaminocarbonyl]thiazole；N-[2-(7-bicyclo[2.2.1]heptanyl)ethyl]-2-ethylsulfanyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 66206-31-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂OS₂
• 分子量: 310.484
• InChiKey: WDJQSIFKVGXUKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylthio-5-[2-(bicyclo[2.2.1]hept-7-yl)ethylaminocarbonyl]-thiazole 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1,2-epoxy-3-(5-[2-(bicyclo[2.2.1]hept-7-yl)ethylaminocarbonyl]thiazole-2-yloxy)propane
  参考文献：
  名称：

  Thiazole cardiovascular agents

  摘要：

  1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2-丙醇；5-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧甲基-N-烷氧杂环丙烷和/或其2-取代的噁唑烷衍生物，以及制备这种化合物的方法。这些化合物表现出心血管活性，并且在治疗哺乳动物的心脏异常病症方面很有用。这些化合物也在治疗哺乳动物的高血压方面很有用。5-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧甲基)-N-烷氧杂环丙烷和衍生物也是1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2-丙醇的中间体。1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2-丙醇可以通过对应的5-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧甲基)-N-烷氧杂环丙烷或衍生物的碱或酸水解来制备；或者通过将对应的3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2,3-环氧丙烷与所需的烷基胺处理而制备。类似地，5-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧甲基)-N-烷氧杂环丙烷或衍生物可以通过与醛或酮处理来制备，后者来自相应的1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2-丙醇。

  公开号：

  US04064258A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethylthio-5-carboxythiazole 、 三乙胺 、 氯甲酸乙酯 、 2-(bicyclo[2.2.1]hept-7-yl)ethylamine 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以yielding 2-ethylthio-5-[2-(bicyclo[2.2.1]hept-7-yl)ethylaminocarbonyl]-thiazole as a solid, which的产率得到2-ethylthio-5-[2-(bicyclo[2.2.1]hept-7-yl)ethylaminocarbonyl]-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Certain thiazole-5-carboxamide compounds

  摘要：

  制备1-烷基氨基-3-(5-取代氨基甲酰噻唑-2-氧基)-2-丙醇和5-(5-取代氨基甲酰噻唑-2-氧甲基)-N-烷氧噁唑啉及其2-取代噁唑啉衍生物和其中间体的过程和中间体。与先前的过程相比，本过程和中间体减少了制备这些产品所需的转化次数。这些产品可用于治疗哺乳动物的异常心脏状况和/或高血压。中间体是2-烷基亚砜基-5-取代氨基甲酰噻唑和2-烷基磺酰基-5-取代氨基甲酰噻唑。

  公开号：

  US04064135A1

文献信息

• US4064258A
  申请人：——

  公开号：US4064258A

  公开（公告）日：1977-12-20
• US4064135A
  申请人：——

  公开号：US4064135A

  公开（公告）日：1977-12-20
• Thiazole cardiovascular agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04064258A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  1-Alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol; 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene-N-alkyloxazolid ine and/or 2-substituted oxazolidine derivatives thereof, and methods of making such compounds. The compounds exhibit cardiovascular activity and are useful in the treatment of abnormal heart conditions in mammals. The compounds are also useful in the treatment of hypertension in mammals. The 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene)-N-alkyloxazoli dines and derivatives are also intermediates for the 1-alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol s. The 1-alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol s can be prepared by base or acid hydrolysis of the corresponding 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene)-N-alkyloxazoli dine or derivative; or by treatment of the corresponding 3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2,3-epoxypropane with the desired alkylamine. Similarly the 5-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene)-N-alkyloxazoli dine or derivative can be prepared from the corresponding 1-alkylamino-3-(5-carbocyclicalkylaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanol s via treatment with an aldehyde or ketone.

  1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2-丙醇；5-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧甲基-N-烷氧杂环丙烷和/或其2-取代的噁唑烷衍生物，以及制备这种化合物的方法。这些化合物表现出心血管活性，并且在治疗哺乳动物的心脏异常病症方面很有用。这些化合物也在治疗哺乳动物的高血压方面很有用。5-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧甲基)-N-烷氧杂环丙烷和衍生物也是1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2-丙醇的中间体。1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2-丙醇可以通过对应的5-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧甲基)-N-烷氧杂环丙烷或衍生物的碱或酸水解来制备；或者通过将对应的3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2,3-环氧丙烷与所需的烷基胺处理而制备。类似地，5-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧甲基)-N-烷氧杂环丙烷或衍生物可以通过与醛或酮处理来制备，后者来自相应的1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2-丙醇。
• Certain thiazole-5-carboxamide compounds
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04064135A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  Processes and intermediates for preparing 1-alkylamino-3-(5-substitutedaminocarbonylthiazol-2-yloxy)-2-propanols and 5-(5-substitutedaminocarbonylthiazol-2-yloxymethylene)-N-alkyloxazolidine and 2-substituted oxazolidine derivatives thereof and intermediates therefore. The present processes, and intermediates, reduce the number of transformations necessary to produce these products as compared with the prior processes. The products are useful to treat abnormal heart conditions and/or hypertension in mammals. The intermediates are 2-alkylsulfinyl-5-substitutedaminocarbonylthiazoles and 2-alkylsulfonyl-5-substitutedaminocarbonylthiazoles.

  制备1-烷基氨基-3-(5-取代氨基甲酰噻唑-2-氧基)-2-丙醇和5-(5-取代氨基甲酰噻唑-2-氧基亚甲基)-N-烷氧噻唑烷和其2-取代氧唑烷衍生物及其中间体的工艺和中间体。与先前的工艺相比，本工艺和中间体减少了生产这些产品所需的转化次数。这些产品对于治疗哺乳动物的异常心脏状况和/或高血压有用。中间体是2-烷基亚磺酰基-5-取代氨基甲酰噻唑和2-烷基磺酰基-5-取代氨基甲酰噻唑。