2-ethylthio-5-carboxythiazole | 65793-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethylthio-5-carboxythiazole
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 65793-28-4
• 化学式: C₆H₇NO₂S₂
• 分子量: 189.259
• InChiKey: COGHKMYHZCVKOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylthio-5-carboxythiazole 、 三乙胺 、 氯甲酸乙酯 、 2-(bicyclo[2.2.1]hept-7-yl)ethylamine 在 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以yielding 2-ethylthio-5-[2-(bicyclo[2.2.1]hept-7-yl)ethylaminocarbonyl]-thiazole as a solid, which的产率得到2-ethylthio-5-[2-(bicyclo[2.2.1]hept-7-yl)ethylaminocarbonyl]-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Certain thiazole-5-carboxamide compounds

  摘要：

  制备1-烷基氨基-3-(5-取代氨基甲酰噻唑-2-氧基)-2-丙醇和5-(5-取代氨基甲酰噻唑-2-氧甲基)-N-烷氧噁唑啉及其2-取代噁唑啉衍生物和其中间体的过程和中间体。与先前的过程相比，本过程和中间体减少了制备这些产品所需的转化次数。这些产品可用于治疗哺乳动物的异常心脏状况和/或高血压。中间体是2-烷基亚砜基-5-取代氨基甲酰噻唑和2-烷基磺酰基-5-取代氨基甲酰噻唑。

  公开号：

  US04064135A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(bicyclo[2.2.1]hept-7-yl)ethylamine 、 氯甲酸乙酯 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-ethylthio-5-carboxythiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazole cardiovascular agents

  摘要：

  1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2-丙醇；5-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧甲基-N-烷氧杂环丙烷和/或其2-取代的噁唑烷衍生物，以及制备这种化合物的方法。这些化合物表现出心血管活性，并且在治疗哺乳动物的心脏异常病症方面很有用。这些化合物也在治疗哺乳动物的高血压方面很有用。5-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧甲基)-N-烷氧杂环丙烷和衍生物也是1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2-丙醇的中间体。1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2-丙醇可以通过对应的5-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧甲基)-N-烷氧杂环丙烷或衍生物的碱或酸水解来制备；或者通过将对应的3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2,3-环氧丙烷与所需的烷基胺处理而制备。类似地，5-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧甲基)-N-烷氧杂环丙烷或衍生物可以通过与醛或酮处理来制备，后者来自相应的1-烷基氨基-3-(5-环烷基氨基甲酰硫唑-2-氧基)-2-丙醇。

  公开号：

  US04064258A1

文献信息

• US4064257A
  申请人：——

  公开号：US4064257A

  公开（公告）日：1977-12-20
• US4064258A
  申请人：——

  公开号：US4064258A

  公开（公告）日：1977-12-20
• US4064135A
  申请人：——

  公开号：US4064135A

  公开（公告）日：1977-12-20
• US4064259A
  申请人：——

  公开号：US4064259A

  公开（公告）日：1977-12-20