三(3,5-二甲基-1-吡唑基)硼氢化钾 | 17567-17-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钾
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 三(3,5-二甲基-1-吡唑基)硼氢化钾
• 中文别名: 三(3,5-二甲基吡唑-1-基)硼酸氢钾
• 英文名称: potassium hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate
• 英文别名: potassium hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate；potassium tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borate；potassium tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate；potassium hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate；potassium tri(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borohydride；potassium hydrotris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borate；potassium tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borohydride；K[Tp*]；potassium;tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)boranuide
• CAS: 17567-17-8
• 化学式: C₁₅H₂₂BN₆*K
• mdl: MFCD00040342
• 分子量: 336.289
• InChiKey: NTWZGFNSHCFHIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  292-301 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  Xi-F,F,Xi
• 安全说明：
  S8
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933199090
• 危险品运输编号：
  UN 2813
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  | 无水区域 |

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Potassium tri(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borohydride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Scorpionates
Tp ligand
Potassium hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Scorpionates
别名
Tp ligand
Potassium hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate
: C15H22BKN6
分子式
: 336.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
-
化学文摘登记号(CAS 17567-17-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
刺激效应, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硼烷/氧化硼, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 292 - 301 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
刺激效应, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

与过渡金属离子形成稳定的复合物。三(1-吡唑基)硼氢化钾作为三齿配体用于合成均匀的金属配合物催化剂，该催化剂可用于喹啉类2a)的区域选择性氢化和未激活酮类2b)的还原。

用途简介

暂无具体内容。

用途

与过渡金属离子形成稳定的复合物。三(1-吡唑基)硼氢化钾作为三齿配体用于合成均匀的金属配合物催化剂，该催化剂可用于喹啉类2a)的区域选择性氢化和未激活酮类2b)的还原。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(3,5-二甲基-1-吡唑基)硼氢化钾 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 TpMe2MoVIO2(SPh)
  参考文献：
  名称：

  Roberts, Sue A.; Young, Charles G.; Kipke, Cary A., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 19, p. 3650 - 3656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 钾硼氢 以 melt 为溶剂， 生成 三(3,5-二甲基-1-吡唑基)硼氢化钾
  参考文献：
  名称：

  与三（吡唑基）硼酸盐和三氟甲磺酸盐配体的深蓝色发光铈 (III) 配合物

  摘要：

  红、绿、蓝三基色发光材料在照明和显示中非常重要。发红光的 Eu( III ) 配合物和发绿光的 Tb( III ) 配合物表现出高色纯度和光致发光 (PL) 效率。然而，很难实现基于 f-f 跃迁的高效蓝光发射。或者，具有 d-f 跃迁的 Ce 3+可用于构建蓝色发光镧系元素配合物。在此，我们合成了两种基于氢化三(3-甲基吡唑基)硼酸盐(Tp Me )和氢化三(3,5-二甲基吡唑基)硼酸盐(Tp Me2 )的杂配Ce( III )配合物Ce-1Me-OTf和Ce-2Me-OTf 。) 配体，其中三氟甲磺酸酯用作辅助配体。Ce-1Me-OTf和Ce-2Me-OTf在二氯甲烷中表现出强烈的蓝色发射，并且呈粉末状，最大发射波长在 424-436 nm 范围内。两种配合物在粉末中都表现出接近统一的光致发光量子产率 (PLQY) 和良好的升华特性。特别是，Ce-1Me-OTf在二氯甲烷和粉末中都发出深蓝色光，国际照明委员会

  DOI：

  10.1039/d1dt04072c
• 作为试剂：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 邻溴三氟甲苯 、 N-acetoxyphthalimide 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 三(3,5-二甲基-1-吡唑基)硼氢化钾 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 cesium acetate 、 N-tris(trimethylsilyl)silyladamantan-1-amine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三重自由基分选：烯烃的芳基烷基化

  摘要：

  芳基溴与烯烃的交叉偶联可以提供对多种组合化学空间的访问。这些伙伴之间的双组分偶联是众所周知的，但未活化烯烃的三组分芳基官能团化仍未得到充分开发。特别是，未活化烯烃的芳基烷基化将允许快速构建分子复杂性，并方便探索具有药学相关性和富含 C（sp3） 的结构景观。在此，我们报告了一种通过三重自由基分选机制实现烯烃芳基烷基化的一般方法。在反应过程中，同时形成高能芳基自由基、伯自由基和受阻烷基自由基。通过镍基催化剂的介导，这三种自由基被分类为有效的键形成途径，以实现烯烃的高效芳基烷基化。多种电子和空间分化的烯烃和芳基自由基前体可用于接触复杂的支架。该方法进一步应用于高取代性半饱和熔融杂环的合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05744

文献信息

• A homologous series of alkynyl chalcoether complexes: [W( η 2 - i PrEC CPh)(CO) 2 (Tp*)]BF 4 (E = O, S, Se, Te; Tp* = hydrotris(dimethylpyrazol-1-yl)borate)
  作者：Lorraine M. Caldwell、Anthony F. Hill、Anthony C. Willis

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.11.024

  日期：2017.2

  structurally characterized salts [W(η2-iPrECCPh)(CO)2(Tp*)]BF4 (A = O, S, Se, Te; Tp* = hydrotris(dimethylpyrazolyl)borate), result from the reactions of the free alkynes iPrECCPh with [WI(CO)3(Tp*)] in the presence of AgBF4. The neutral complex [W(η2-iPrSeCCPh)Cl(CO)(Tp*)] is obtained from the reaction of [W(η2-iPrSeCCPh)(CO)2(Tp*)]BF4 with [nBu4N]Cl and co-exists in two forms in solution as a result

  所述第一完全集的同源炔chalcoether配合物，分离得到的结构上，其特征在于盐[W（η 2 -我PREC CPH）（CO）2（TP *）] BF 4（A = O，S，硒，碲; TP * =氢三（dimethylpyrazolyl）硼酸盐），结果从自由炔烃组成的反应我PREC器CPh与[WI（CO）3中的AgBF的存在（TP *）] 4。所述中性络合物[W（η 2 -我PrSeC CPH）氯（CO）（TP *）]从反应得到的[W（η 2 -我PrSeC CPH）（CO）2（TP *）] BF 4与[ n由于炔烃的缓慢旋转异构现象，Bu 4 N] Cl和Bu 4 N] Cl以两种形式共存于溶液中。取决于溶剂的选择，可以将任何一种纯旋转异构体结晶。
• Synthesis, Characterization, and Electrochemistry of <i>cis</i>-Oxothio- and <i>cis</i>-Bis(thio)tungsten(VI) Complexes of Hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate
  作者：Aston A. Eagle、Edward R. T. Tiekink、Graham N. George、Charles G. Young

  DOI：10.1021/ic010084s

  日期：2001.8.27

  The complexes TpWO2X react with sulfiding agents such as B2S3 or P4S10 to give the oxothio- and bis(thio)tungsten(VI) complexes TpWOSX (X = Cl(-)) and TpWS2X [X = Cl(-), S2PPh2(-); Tp = hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate]. The reaction of TpWS2Cl with (i) PPh3 in pyridine and (ii) dimethyl sulfoxide affords TpWOSCl in good overall yield. The chloro complexes undergo metathesis with alkali metal

  配合物TpWO2X与硫化剂如B2S3或P4S10反应生成硫代硫代和双（硫代）钨（VI）配合物TpWOSX（X = Cl（-））和TpWS2X [X = Cl（-），S2PPh2（-） ; Tp ＝氢三（3，5-二甲基吡唑-1-基）硼酸酯]。TpWS2Cl与（i）PPh3在吡啶中和（ii）二甲亚砜的反应得到TpWOSCl，总收率良好。氯配合物与碱金属盐发生复分解反应，生成TpWOSX和TpWS2X类型的物质[X = OPh（-），SPh（-），SePh（-），（-）-薄荷酸酯]。抗磁性复合物显示NMR光谱，表明C（1）（TpWOSX）或C（s）（TpWS2X）对称性，IR光谱与末端氧代和硫代连接一致（nu（W = O），940-925 cm（-1） ; nu（W = S）或nu（WS2），495-475 cm（-1））。（R，S）-TpWOS [（-薄荷醇）]的晶体为单斜晶系，空间群P2（1），a
• Dioxygen activation and two consecutive oxidative decarboxylations of phenylpyruvate by nonheme iron(<scp>ii</scp>) complexes: functional models of hydroxymandelate synthase (HMS) and CloR
  作者：Debobrata Sheet、Shrabanti Bhattacharya、Tapan Kanti Paine

  DOI：10.1039/c5cc01652e

  日期：——

  Iron(ii)–phenylpyruvate complexes of facial tridentate ligands react with dioxygen to undergo two consecutive oxidative decarboxylations to form benzoic acid via mandelic acid.

  铁(II)–苯基丙酮酸配合物与二氧分子反应，通过连续的两个氧化脱羧反应，经过扁桃酸形成苯甲酸。

• Formation of η²-aroyl, η¹-halogenocarbyne or sterically crowded aryldiazenide ligands in the reactions of ring-substituted tricarbonyl[hydrotris(pyrazolyl)borato]-molybdate and -tungstate anions with arenediazonium cations and related oxidants
  作者：Fergus J. Lalor、Timothy J. Desmond、Gerard M. Cotter、Claire A. Shanahan、George Ferguson、Masood Parvez、Barbara Ruhl

  DOI：10.1039/dt9950001709

  日期：——

  with 3- or 4-substituted arenediazonium cations [R′N2]+ yielding carbonyl-substitution (i.e. aryldiazenido) products [MoHB(pz)3}(CO)2(N2R′)]. reaction of the methylsubstituted analogue [ML*(CO)3]–[L*= tris(3,5-dimethylpyrazolyl)hydroborate; M = Mo or W] led, via oxidative formation of aryl radicals and [ML*(CO)3]˙, to η2-aroyl complexes [ML*(CO)2(η2-COR′)][R′= C6H4X-4 (X = NO2, CN, COMe, CF3, H, Me

  尽管氢三（吡唑基）硼酸盐络合物[Mo HB（pz）3 }（CO）3 ] –与3-或4-取代的芳族重氮阳离子[R'N 2 ] +反应，生成羰基取代（即芳基二氮杂）产品[ Mo HB（pz）3 }（CO）2（N 2 R'）]。甲基取代的类似物[ML *（CO）3 ] – [L * =三（3,5-二甲基吡唑基）氢硼酸酯的反应；M = Mo或W]为首，通过芳基的氧化形成和[ML *（CO）3 ]˙，至η 2种芳酰基配合物[ML *（CO）2（η 2-COR'）] [R'= C 6 H 4 X-4（X = NO 2，CN，COMe，CF 3，H，Me，OMe或NMe 2）或C 6 H 4 X-3（X = NO 2或OMe）]在乙腈中，或在卤代烷烃CH 2 Cl 2或CHX 3（X = Br或X ）的存在下与卤代碳炔络合物[ML *（CO）2（CX）]（X = Cl，Br或I）。一世）。复杂的[MoL
• 1,3,5-Tris(thiocyanatomethyl)mesitylene as a Ligand. Pseudooctahedral Molybdenum, Manganese, and Rhenium Carbonyl Complexes and Copper and Silver Dimers. Copper-Catalyzed Carbene- and Nitrene-Transfer Reactions
  作者：Héctor Martínez-García、Dolores Morales、Julio Pérez、Marcos Puerto、Daniel Miguel

  DOI：10.1021/ic1006082

  日期：2010.8.2

  New molybdenum(0), molybdenum(II), manganese(I), rhenium(I), silver(I), and copper(I) complexes with the 1,3,5-tris(thiocyanatomethyl)mesitylene [Ms(CH2SCN)3] ligand have been synthesized and characterized by IR, NMR, and by X-ray diffraction (except for the rhenium complex). The Ms(CH2SCN)3 ligand coordinated with the molybdenum, manganese, and rhenium carbonyl fragments as a tripodal chelate. With

  新的钼（0），钼（II），锰（I），rh（I），银（I）和铜（I）与1,3,5-三（硫氰酸根合甲基）亚甲基[Ms（CH 2 SCN）3 ]配体已经合成，并通过IR，NMR和X射线衍射进行了表征（except络合物除外）。Ms（CH 2 SCN）3配体与钼，锰和rh羰基片段配位，形成三脚架螯合物。用铜和银，获得了二聚的双键型物质，同时Ms（CH 2 SCN）3配体同时充当双齿螯合物和桥键。的[的Cu（MS（CH 2 SCN）3）} 2 ] [巴' 4] 2（巴' 4 =四（3,5-双（三氟甲基）苯基）硼酸盐）产物是由carbene-和氮烯转移反应的装置，用于环丙烷化和烯烃和炔烃的cyclopropenation的氮杂环丙烷的良好催化剂。