N-乙烯基吡咯烷酮 | 88-12-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-乙烯基吡咯烷酮
• 中文别名: 1-乙烯基-2-吡啶烷酮；N-乙烯基吡啶烷酮；乙烯基吡咯烷酮；正乙基-2-呲酮；N-乙烯基-2-吡咯烷酮；1-乙烯基-2-吡咯烷酮；乙烯基吡咯烷酮(NVP)；NVP
• 英文名称: 1-Vinyl-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 1-ethenyl-2-pyrrolidinone；N-vinylpyrrolidone；1-vinylpyrrolidin-2-one；crospovidone；N-vinylpyrrolidinone；1-vinyl-2-pyrrolidone；N-vinyl-2-pyrrolidinone；N-vinylpyrrolidin-2-one；N-vinyl-2-pyrrolidone；NVP；1-ethenylpyrrolidin-2-one
• CAS: 88-12-0
• 化学式: C₆H₉NO
• mdl: MFCD00003197
• 分子量: 111.144
• InChiKey: WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  13-14 °C
• 沸点：
  92-95 °C11 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.04 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  3.8 (vs air)
• 闪点：
  201 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度为52.1克/升
• LogP：
  0.4 at 25℃
• 物理描述：
  Polyvinylpyrrolidone is a white powder. Compatible with a wide range of hydrophilic and hydrophobic resins. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Faintly yellow solid
• 气味：
  ODORLESS
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 3.83
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, Pa at 20 °C: 12
• 自燃温度：
  364 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of nitroxides. /Poly(1-vinyl-2-pyrrolidinone) homopolymer and Hueper's polymer 1-7/
• 粘度：
  2.07 cP at 25 °C
• 保留指数：
  1077
• 稳定性/保质期：
  该物质性质稳定，但不可与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

这种药代动力学数据不适用于聚维酮。

This pharmacokinetic data does not apply to povidone.

来源:DrugBank

代谢

含有放射性碳(14)C或碘(131)I的PVP在给大鼠、兔或狗静脉注射后，并未发生显著代谢。

PVP LABELLED WITH (14)C OR (131)I WAS NOT METABOLIZED TO ANY SIGNIFICANT DEGREE BY RATS, RABBITS OR DOGS FOLLOWING ITS IV INJECTION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

...在37°C和pH值从1.2-7.2的条件下研究了N-乙烯基吡咯烷酮（N-VP）的水解...水解的主要产物，约占水解N-VP的95%，被鉴定为2-吡咯烷酮和乙醛（含水形式），其中乙醛半水合物占剩余的5%。

...The hydrolysis of /N-vinylpyrrolidone/ (N-VP) at 37 °C and pHs ranging from 1.2-7.2 /was studied/. ...The major hydrolysis products, accounting for around 95% of hydrolysed N-VP, were identified as 2-pyrrolidone and acetaldehyde (in hydrated form) with acetaldehyde-hemihydrate accounting for the remaining 5%.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

N-VP与血浆蛋白或微囊蛋白体外结合的能力已经进行了初步研究。最多有12%的N-VP或其代谢物与蛋白结合，这进一步支持了N-VP没有代谢成烷化物种的结论。

The ability of N-VP to bind to plasma proteins or microsomal proteins in vitro has been briefly investigated. At most, 12% of N-VP or its metabolites were bound to proteins, lending further weight to the conclusion that N-VP is not metabolized to an alkylating species.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：关于...聚乙烯吡咯烷酮的致癌性，没有相关的流行病学数据。...有有限的证据表明聚乙烯吡咯烷酮在实验动物中具有致癌性。总体评估：...聚乙烯吡咯烷酮的致癌性在人类中无法分类（第3组）。

Evaluation: No epidemiological data relevant to the carcinogenicity of ... polyvinyl pyrrolidone were available. ... There is limited evidence for the carcinogenicity of polyvinyl pyrrolidone in experimental animals. Overall evaluation: ... Polyvinyl pyrrolidone is not classifiable as to its carcinogenicity in humans (Group 3).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：关于N-乙烯基-2-吡咯烷酮的致癌性，没有可用的流行病学数据。在实验动物中，关于N-乙烯基-2-吡咯烷酮的致癌性只有有限证据。总体评估：N-乙烯基-2-吡咯烷酮的致癌性不能对人进行分类（第3组）。

Evaluation: No epidemiological data relevant to the carcinogenicity of N-vinyl-2-pyrrolidone ... were available. There is limited evidence for the carcinogenicity of N-vinyl-2-pyrrolidone in experimental animals. Overall evaluation N-Vinyl-2-pyrrolidone is not classifiable as to its carcinogenicity to humans (Group 3).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A3; 已确认的动物致癌物，对人类的相关性未知。

A3; Confirmed animal carcinogen with unknown relevance to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：N-乙烯基-2-吡咯烷酮

IARC Carcinogenic Agent:N-Vinyl-2-pyrrolidone

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

• 吸收

这种药代动力学数据不适用于聚维酮。

This pharmacokinetic data does not apply to povidone.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

这种药代动力学数据不适用于聚维酮。

This pharmacokinetic data does not apply to povidone.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

这种药代动力学数据不适用于聚维酮。

This pharmacokinetic data does not apply to povidone.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

这种药物动力学数据不适用于聚维酮。

This pharmacokinetic data does not apply to povidone.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

当通过静脉注射给药时，未被排泄的颗粒会被网状内皮系统细胞吞噬，并沉积在肝脏、脾脏、肺部和骨髓的储存部位...

WHEN GIVEN PARENTERALLY, UNEXCRETED PARTICLES ARE PHAGOCYTIZED BY CELLS OF RETICULOENDOTHELIAL SYSTEM & DEPOSITED IN STORAGE SITES IN LIVER, SPLEEN, LUNG, BONE MARROW...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  TSCA listed
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R40,R48/20,R41,R37
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29337900
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  UY6107000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H318,H335,H351,H373
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338 + P310
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉干燥、避免光照的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-乙烯基-2-吡咯烷酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Vinyl-2-pyrrolidone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H311 皮肤接触会中毒
H318 造成严重眼损伤。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H371 可能致器官损害。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P309 + P311 如有接触或觉不适：呼叫解毒中心或就医。
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Vinyl-2-pyrrolidone
别名
: C6H9NO
分子式
: 111.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Vinyl-2-pyrrolidone
<=100%
化学文摘登记号(CAS 88-12-0
No.) 201-800-4
EC-编号 613-168-00-0
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
92 - 95 °C 在 15 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 10 %(V)
爆炸下限: 1.4 %(V)
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
3.84 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.04 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,470 mg/kg
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 560 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 吸入
肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：嗅觉：肿瘤。
肝脏：肿瘤
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
在动物研究中的有限致癌性证据
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (1-Vinyl-2-pyrrolidone)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能致器官损害。
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UY6107000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (1-Vinyl-2-pyrrolidone)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (1-Vinyl-2-pyrrolidone)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (1-Vinyl-2-pyrrolidone)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

N-乙烯基吡咯烷酮（N-Vinyl-2-pyrrolidone，简称NVP）是一种无色或淡黄色、略带气味的透明液体。它易于溶于水和多种有机溶剂，在医疗辐射、木制地板工业、造纸或纸板行业、包装材料及丝网油墨行业中广泛应用，尤其是通过其使用能显著提高产品的物理性能。

应用

N-乙烯基吡咯烷酮主要用于生产聚乙烯吡咯烷酮（PVP），后者广泛应用于医药、个人护理和食品等行业。此外，它还具有独特的化学性质，在各类合成材料中发挥重要作用。

制备

一种N-乙烯基吡咯烷酮的制备工艺包括以下步骤：

1. 脱水催化剂的制备

   脱水催化剂含有硫酸银、铝硅酸钠、白炭黑、沸石和多元氧化物，其比例为：0.5:5:3:5:10。多元氧化物可以是五氧化二钒与氧化锆、氧化锡、七氧化二铼或二氧化锰的混合物。本实施例选用的是五氧化二钒、氧化锆、氧化锡及七氧化二铼，其比例为0.2:1:2:1。

   制备步骤如下：将硫酸银、沸石和多元氧化物按比例混合，加入1倍体积的蒸馏水，并用硫酸和氨水调节pH值至6.5～7。随后按照上述比例加入铝硅酸钠和白炭黑，在水浴中搅拌浓缩至干后于100～120℃干燥约8小时，最后在400～450℃下焙烧3～5小时。

2. N-羟乙基吡咯烷酮（NHP）的制备

   • 以γ-丁内脂、一乙醇胺及氨水按摩尔比1.2:1:0.2混合，在0.5MPa，40℃下反应4小时，得中间体。
   • 加入脱水催化剂，调整温度至170～180℃，在0.6MPa压强下反应1.5～2.0小时。
   • 然后降温至90～95℃，继续反应30分钟，并冷却、过滤得N-羟乙基吡咯烷酮。

3. N-乙烯基吡咯烷酮的合成

   在55～60℃下通入乙炔气体并保持8小时。通过液相色谱法分析产品，结果如下：NHP转化率为92.8%，NVP选择性为91.5%，收率为85.6%。

检测方法

一种N-乙烯基吡咯烷酮的检测方法包括以下步骤：

1. 样品和对照品溶液制备

   • 样品溶液：称取一定量的样品，研磨成粉末后加入适量萃取剂超声波处理20～40分钟。离心分离后，用过滤器过滤上清液。
   • 对照品溶液：按照相同的方法准备N-乙烯基吡咯烷酮对照品。

2. 色谱仪条件

   • 色谱柱：SFC毛细管柱
   • 固定相：十八烷基硅烷键合硅胶填充柱
   • 柱温：36～38℃
   • 进样体积：20～30μL
   • 流动相：5:3:50（C₂H₃N-N₂O-CH₄O）
   • 检测波长：200～215nm
   • 补气：氮气
   • 流速：1～1.5ml/min

3. 测定

   分别取对照品溶液和样品溶液注入液相色谱仪进行分析。

用途

N-乙烯基吡咯烷酮广泛应用于化妆品、洗涤用品、医药及感光材料等领域。此外，它还用于头发定型凝胶和药房消毒剂等产品中。

生产方法

N-乙烯基吡咯烷酮可通过2-吡咯烷酮与乙炔在高压条件下反应而制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 以20%的产率得到硫酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  OPHTHALMIC SOLUTIONS

  摘要：

  公开号：

  EP2170708B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)吡咯烷-2-酮 在 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N-乙烯基吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  Casadei, Maria Antonietta; Cesa, Stefania; Moracci, Franco Micheletti, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 8, p. 457 - 462

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium molybdate dihydrate 、 硫代乙酰胺 在 N-乙烯基吡咯烷酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 molybdenum(IV) disulfide
  参考文献：
  名称：

  具有不同储锂性能的二硫化钼纳米结构的形貌控制合成

  摘要：

  摘要 通过简单地改变表面活性剂为软模板和水热反应温度，采用一步水热法制备了一系列MoS2纳米结构。通过 X 射线衍射 (XRD)、场发射扫描电子显微镜 (FESEM) 成功获得并研究了三种 MoS2 纳米结构（三维 (3D) 分级纳米球、一维 (1D) 纳米带和大型聚集纳米粒子） )、高分辨率透射电子显微镜 (HRTEM) 和 Brunauer-Emmett-Teller 分析 (BET)。电化学测试表明，这些 MoS2 样品可以提供高初始放电容量（高于 1050.0 mA h g-1），但具有各种循环性能。由片状亚基组装的分层 MoS2 纳米球显示出最高的比容量 1355。1 mAh g−1，其中 66.8% 可在 50 次循环后保留。分层MoS2纳米球良好的储锂性能可归因于较高的电解质/MoS2接触面积和稳定的3D层状结构。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2014.02.127

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050245485A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• [EN] AGENTS AND METHODS FOR TREATING DYSPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] AGENTS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES DYSPROLIFÉRATIVES
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2019161345A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Compounds are described with the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and n are defined as anywhere herein, which are useful for the treatment of cancer and other dysproliferative diseases.

  化合物的一般公式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和n的定义如本文的任何地方所述，这些化合物对于治疗癌症和其他增生异常疾病是有用的。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。

表征谱图