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丙烯酸氰乙酯 | 106-71-8

中文名称
丙烯酸氰乙酯
中文别名
丙烯酸乙氰;丙烯酸2-氰乙酯;2-氰基丙烯酸乙酯;2-氰乙基丙烯酸酯;2-乙基氰基丙烯酸酯
英文名称
acrylic acid 2-cyano-ethyl ester
英文别名
2-cyanoethyl acrylate;cyanoethyl acrylate;2-Cyanethylacrylat;3-acryloyloxy-propionitrile;(2-Cyan-aethyl-acrylat);2-cyanoethyl prop-2-enoate
丙烯酸氰乙酯化学式
CAS
106-71-8
化学式
C6H7NO2
mdl
MFCD00013823
分子量
125.127
InChiKey
AEPWOCLBLLCOGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -16.8°C
  • 沸点:
    90°C 5mm
  • 密度:
    1.07
  • 闪点:
    124 °C
  • 颜色/状态:
    Liquid
  • 溶解度:
    Soluble in water
  • 蒸汽密度:
    4.3 (AIR= 1)
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of nitroxides and CN-.
  • 稳定性/保质期:
    避免与强氧化剂、强酸或强碱接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。 Skin Sensitizer - 能够诱导皮肤过敏反应的剂。 Toxic Pneumonitis - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。
Dermatotoxin - Skin burns. Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 解毒与急救
基本治疗:建立专利气道。如有必要,进行吸痰。鼓励患者深呼吸。观察呼吸不足的迹象,如有必要,协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿,并在必要时进行治疗……。监测休克,并在必要时进行治疗……。预见并处理癫痫发作……。对于眼睛污染,立即用水冲洗眼睛。在转运过程中,用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于误食,如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水,则用水冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的水进行稀释……。/刺激性材料/
Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Encourage patient to take deep breaths. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . /Irritating materials/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
高级治疗:对于无意识、严重肺水肿或呼吸停止的患者,考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。在上呼吸道阻塞的第一个迹象出现时,可能需要早期插管。使用气囊阀面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常...。开始静脉输液,使用D5W TKO /SRP:“保持开放”,最低流速/. 如果出现低血容量的迹象,使用乳酸钠林格液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿...。使用地西泮(安定)治疗癫痫...。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗...。/刺激性材料/
Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory arrest. Early intubation at the first sign of upper airway obstruction may be necessary. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start an IV with D5W TKO /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Irritating materials/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
三例接触性皮炎病例,由于接触含有乙基氰基丙烯酸酯(ECA)的胶水,患者分别为42岁、23岁和48岁的女性。患者主诉手部出现瘙痒性湿疹样皮疹。病变主要集中在指甲周围褶皱和指尖。在48岁的患者中,手部皮炎与慢性眼睑皮炎有关。23岁和48岁的患者大约进行了6个月的指甲包裹。42岁的患者是一名专门从事指甲包裹的美甲师。使用国际接触性皮炎研究组(ICDRG)标准试剂组和含甲苯磺酰胺和甲醛的树脂进行了斑贴测试。所有患者对树脂的测试结果为阴性,42岁和23岁的患者对整个ICDRG试剂组的反应也为阴性。48岁的患者对ICDRG试剂组呈阴性,除了石油醚中的0.5%二氨基二苯甲烷。患者使用Krazy Glue进行了斑贴测试,Krazy Glue是一种用于指甲包裹的基于丙烯酸的胶水。三人都给出了中等至强烈的阳性反应。当他们避免接触Krazy Glue时,他们的皮炎得到了清除。制造商提供的分析数据显示,Krazy Glue含有99.95%的ECA和0.05%未定义的丙烯酸杂质。该产品在动物研究中未引起任何过敏性反应。作者认为ECA是导致患者皮炎的过敏原,皮疹局限于手部表明皮炎是由直接接触ECA而不是系统吸收引起的。他还建议,在指甲包裹流行的地区,皮肤科医生应该警惕可能出现氰基丙烯酸酯过敏的患者。
Three cases of contact dermatitis, due to exposure to ethyl cyanoacrylate (ECA) containing glue, in women aged 42, 23, and 48 years were described. The patients presented with complaints of a pruritic eczematous eruption on the hands. The lesions were concentrated primarily around the periungual folds and fingertips. In the 48 year old, patient the hand dermatitis was associated with chronic eyelid dermatitis. The 23 and 48 year old patients had been undergoing nail wrapping for about 6 months. The 42 year old patient was a manicurist who specialized in nail wrapping. Patch testing with the International Contact Dermatitis Research Group (ICDRG) standard battery and a resin of toluene-sulfonamide and formaldehyde was performed. All patients were negative to the resin and the 42 and 23 year old patients gave negative responses to the entire ICDRG battery. The 48 year old patient was negative to the ICDRG battery except for 0.5 percent diaminodiphenylmethane in petrolatum. The patients were patch tested with Krazy Glue, an acrylate based glue used in nail wrapping. All three gave moderate to strong positive responses. Their dermatitis cleared when they avoided contact with Krazy Glue. Analytical data supplied by the manufacturer showed that Krazy Glue contains 99.95 percent ECA and 0.05 percent undefined acrylic contaminants. The product had not induced any allergic reactions in animal studies. The author suggests that ECA is the allergen responsible for the patients' dermatitis, and that the localization of the rash to the hands suggests that the dermatitis originates from direct contact with ECA rather than from systemic absorption. He also suggests that dermatologists in areas where nail wrapping is popular should be on the alert for patients with possible cyanoacrylate allergies.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
丙烯酸酯的急性毒性随着分子量的增加而降低。人体在摄入丙烯酸单体后可能会出现崩溃、严重呼吸困难和中枢神经系统刺激的症状。吸入高浓度可能会引起明显的刺激、流涎、结膜炎以及显著的肺部刺激或水肿。长时间的皮肤或眼睛接触可能会导致严重组织损伤。单次暴露的病理反应与重复暴露的影响相反,后者包括肺部充血或出血以及肝脏和肾脏的混浊肿胀。/丙烯酸酯/
THE ACUTE TOXICITY OF THE ACRYLATES DECREASES WITH INCREASING MOLECULAR WEIGHT. ... HUMAN SIGNS & SYMPTOMS FOLLOWING INGESTION OF ACRYLIC MONOMERS INCL COLLAPSE, SEVERE RESPIRATORY DIFFICULTIES, & CNS STIMULATION. ACUTE INHALATION OF HIGHER CONCN MAY CAUSE MARKED IRRITATION, SALIVATION, CONJUNCTIVAL IRRITATION, & PRONOUNCED PULMONARY IRRITATION OR EDEMA. PROLONGED SKIN OR EYE CONTACT MAY RESULT IN SEVERE TISSUE DAMAGE. THE PATHOLOGY FROM SINGLE EXPOSURE IS CONTRARY TO REPEATED EXPOSURE EFFECTS, WHICH INCL PULMONARY CONGESTION OR HEMORRHAGE & CLOUDY SWELLING OF LIVER & KIDNEY. /ACRYLATES/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • 危险品运输编号:
    3276
  • RTECS号:
    AT1500000
  • 海关编码:
    2926909090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P280,P301+P310+P330,P302+P352+P312+P361+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P405,P501
  • 危险性描述:
    H301+H311,H315,H319
  • 储存条件:
    储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源,防止阳光直射。保持容器密封,严禁与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:003a8aaa470afbd21f0848ea60847d94
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第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 丙烯酸氰乙酯;2-氰乙基丙烯酸酯
化学品英文名称: 2-Cyanoethyl acrylate;Acrylic acid-2-cyanoethyl ester
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 106-71-8
分子式: C 6 H 7 NO 2
分子量: 125.14
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:丙烯酸氰乙酯;2-氰乙基丙烯酸酯
有害物成分 含量 CAS No.
丙烯酸氰乙酯 100 106-71-8
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 本品对皮肤和呼吸道粘膜有一定的刺激性。有毒,遇热分解释出有毒的氮氧化物和CN-烟雾。
环境危害: 对环境有危害。
燃爆危险: 本品可燃,有毒,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。
食入: 饮足量温水,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。与强氧化剂接触可发生化学反应。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。容易自聚,聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氰化氢、氰化物。
灭火方法及灭火剂: 抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 103
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,用砂土吸收,铲入提桶,倒至空旷地方深埋。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封,严禁与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护: 空气中浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿橡胶耐酸碱服。
手防护: 戴橡胶耐酸碱手套。
其他防护: 工作场所禁止吸烟、进食和饮水,饭前要洗手。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
第九部分:理化特性
外观与性状: 液体。
pH:
熔点(℃): -16.9
沸点(℃): 108/1.596kPa
相对密度(水=1): 1.069
相对蒸气密度(空气=1): 4.3
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃): 103
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C 6 H 7 NO 2
分子量: 125.14
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 不溶于水,溶于多数有机溶剂。
主要用途: 用以制备速固化胶粘剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 不稳定
禁配物: 强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件:
聚合危害: 能发生
分解产物: —氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氰化氢、氰化物。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:180 mg/kg(大鼠经口);220 mg/kg(兔经皮) LC50:无资料
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性: 家兔经皮:开放性刺激试验, 500mg,中度刺激。家兔经眼: 5mg,轻度刺激。
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法: 无资料。
运输注意事项: 运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒,否则不得装运其它物品。船运时,配装位置应远离卧室、厨房,并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒,否则不得装运其它物品。船运时,配装位置应远离卧室、厨房,并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 5
MSDS修改日期: 年月日

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] NOVEL TRANSITION METAL COMPLEXES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPLEXES DE MÉTAUX DE TRANSITION, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
    申请人:LANXESS DEUTSCHLAND GMBH
    公开号:WO2014187973A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    Novel transition metal complexes are provided which represent viable catalysts for a broad variety of reactions such as hydrogenation reactions and metathesis reactions. Novel preparation processes are made available via unprecedented routes inter alia not involving structures according to Grubbs I or Grubbs II catalysts.
    提供了新型过渡金属配合物,这些配合物可作为广泛反应的催化剂,如加氢反应和醇醚交换反应。通过前所未有的途径提供了新颖的制备方法,其中不涉及Grubbs I或Grubbs II催化剂的结构。
  • [EN] LIGHT HARVESTING ARRAY<br/>[FR] RÉSEAU COLLECTEUR DE LUMIÈRE
    申请人:FLUROSOL IND PTY LTD
    公开号:WO2015024064A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The invention relates to a light harvesting array or dye comprising an acceptor linked to a donor, wherein at least one of the acceptor or the donor is an oligomeric unit comprising a first optionally substituted rylene linked via a linker group to a second optionally substituted rylene, the first optionally substituted rylene is linked to the acceptor or the donor and the second optionally substituted rylene is capable of energy transfer to at least one of the first optionally substituted rylene, the acceptor or the donor. The invention also relates to compounds which may be used as light harvesting arrays, methods for their manufacture, and devices and materials comprising the light harvesting array or dye, for example, chromophoric materials, light guides, photobioreactors, photoluminescent algae systems, photodetectors, photovoltaic devices and luminescent/fluorescent solar concentrators.
    该发明涉及一种光收集阵列或染料,包括一个与给体相连的受体,其中受体或给体中至少有一个是包含第一可选择取代的芳香烃单元通过连接基团连接到第二可选择取代的芳香烃的寡聚单元,第一可选择取代的芳香烃与受体或给体相连,第二可选择取代的芳香烃能够将能量传递至第一可选择取代的芳香烃、受体或给体中的至少一个。该发明还涉及可用作光收集阵列的化合物,其制造方法,以及包括光收集阵列或染料的设备和材料,例如,色素材料、光导管、光生物反应器、光致发光藻类系统、光探测器、光伏器件和发光/荧光太阳能聚光器。
  • Ru(II)/Rh(III)-Catalyzed C(sp<sup>3</sup>)–C(sp<sup>3</sup>) Bond Formation through C(sp<sup>3</sup>)–H Activation: Selective Linear Alkylation of 8-Methylquinolines and Ketoximes with Olefins
    作者:Rohit Kumar、Rakesh Kumar、Diksha Parmar、Shiv Shankar Gupta、Upendra Sharma
    DOI:10.1021/acs.joc.9b03257
    日期:2020.1.17
    Herein, [RuCl2(p-cymene)]2/[Cp*RhIIICl2]2-catalyzed direct alkylation of C(sp3)-H bond of 8-methylquinolines with olefins (acrylates, styrenes, and aliphatic) is reported. The alkylation also proceeds with other conjugated systems such as malemides and α,β-unsaturated ketones. The reaction is highly regioselective, forms only a linear product, and tolerates a variety of functional groups on quinoline
    在本文中,报道了[RuCl 2(对异丙基)] 2 / [Cp * RhIIICl 2] 2催化的8-甲基喹啉的C(sp3)-H键与烯烃(丙烯酸酯,苯乙烯和脂肪族)的直接烷基化。烷基化还与其他共轭体系(例如马来酰亚胺和α,β-不饱和酮)一起进行。该反应是高度区域选择性的,仅形成线性产物,并且耐受喹啉和烯烃部分上的多种官能团。为了初步了解反应途径,已经进行了对照实验,氘标记和动力学研究。该反应可能在氧化还原中性条件下通过五元金属环进行。还已经进行了烷基化产物的多样化和(-)-桑托宁的酮肟衍生物的后期官能化,以证明所开发方法的适用性。
  • Controlled <i>meta</i>-Selective C–H Mono- and Di-Olefination of Mandelic Acid Derivatives
    作者:Perumal Muthuraja、Rahamdil Usman、Revathy Sajeev、Purushothaman Gopinath
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02080
    日期:2021.8.6
    Mandelic acids represent a key structural motif present in many drug molecules. Herein, we report the controlled meta-selective mono- and diolefination of mandelic acids by the careful design of the substrate and oxidant. Furthermore, free meta-functionalized mandelic acid was generated by selectively removing the template under mild basic conditions. The synthesis of functionalized homatropine and
    扁桃酸代表了许多药物分子中存在的关键结构基序。在此,我们通过精心设计的底物和氧化剂报告了扁桃酸的受控间位选择性单烯和二烯化。此外,通过在温和的碱性条件下选择性去除模板,产生游离的间位官能化扁桃酸。证明了功能化可马托品和环兰地酯药物衍生物的合成。动力学同位素效应显示 C-H 活化是限速步骤。
  • Fluorinated monomers, fluorinated polymers having polycyclic groups with fused 4-membered heterocyclic rings, useful as photoresists, and processes for microlithography
    申请人:Feiring E. Andrew
    公开号:US20060167284A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    The present invention provides novel fluorine-containing copolymers which comprise at least one fluorinated olefin, at least one polycyclic ethylenically unsaturated monomer with a fused 4-membered heterocyclic ring and, optionally, other components. The copolymers are useful for photoimaging compositions and, in particular, photoresist compositions (positive-working and/or negative-working) for imaging in the production of semiconductor devices. The copolymers are especially useful in photoresist compositions having high UV transparency (particularly at short wavelengths, e.g., 157 nm) which are useful as base resins in resists and potentially in many other applications.
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(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物