丙酸叔丁酯 | 20487-40-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl propionate
• 英文别名: t-butyl propionate；tert-butyl propanoate；propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 20487-40-5
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: JAELLLITIZHOGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -80.46°C (estimate)
• 沸点：
  118-118.5 °C (lit.)
• 密度：
  0.865 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  21 °C
• LogP：
  2.059 (est)
• 保留指数：
  776;776;780;781;790;777;754
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的情况下，该物质不会分解，并需避开氧化剂、碱性物质、高温、火焰及潮湿环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  UF4930000
• 海关编码：
  2915509000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险品运输编号：
  UN 2394 3/PG 3
• 危险性防范说明：
  P210
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

SDS

国标编号:	33597
ＣＡＳ:	20487-40-5
中文名称:	丙酸丁酯
英文名称:	butyl propionate；n-butyl propionate
别 名:	丙酸正丁酯
分子式:	C 7 H 14 O 2 ；CH 3 CH 2 COO(CH 2 ) 3 CH 3
分子量:	130.19
熔 点:	-89.5℃ 沸点：145.5?
密 度:	相对密度(水=1)0.88;?
蒸汽压:	16℃
溶解性:	微溶于水，溶于醇、醚、酮、烃类
稳定性:	稳定
外观与性状:	水白色液体，有类似苹果的香味
危险标记:	7(易燃液体)
用 途:	用作硝基纤维素的溶剂、香精、香料

对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入。
健康危害：在工业生产中未发现对人的危害。给动物致死量时发生皮毛粗糙、共济失调、气急、呼吸困难、抽搐和体温降低。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性：易燃，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:

---

4.实验室监测方法:
气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社

---

5.环境标准:

---

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。也可以在保证安全情况下，就地焚烧。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴氧气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴防苯耐油手套。
其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。特别注意眼和呼吸道的防护。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

制备方法与用途

概述

丙酸叔丁酯是一种无色液体，能与醇和醚混合，并几乎不溶于水，可以溶解在丙酸中。

用途

丙酸叔丁酯可用作硝基纤维素的溶剂、香精和香料。它也是硝酸纤维素以及天然和合成树脂的溶剂，可作为漆用溶剂，并用于香精制造。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸叔丁酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氧代丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  链烷酸叔丁酯和叔链烷酰胺与叔丁基对甲苯甲酰硫的亲电α-对甲苯基肼基化

  摘要：

  的烯醇化物的反应中叔丁基链烷酸酯2和N，N-二dialkylalkanamides 3与叔-butylp-tolylazo硫化物1在THF中correspondingα -对- tolylhydrazonylated酯的配料良好的产率4和酰胺5。报道的结果表明，可能的4和5转化为N-甲基化衍生物8和9，随后将受保护的羰基官能团解封为相应的2-氧代链烷酸酯10和2-氧代链烷酰胺11。图选项

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00219-0
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  聚离子液体上负载的钯纳米粒子的结构，电子和催化性能

  摘要：

  在α，β选择性加氢中，研究了通过溅射沉积和化学还原Pd（II）前体在聚离子液体（PIL）中/之上对钯纳米颗粒（Pd NPs）的结构，电子和支持作用。 -不饱和羰基化合物和二烯。溅射沉积会生成裸露的NP，其粒径分布较窄（3.2–3.8 nm），主要由Pd（0）（85–100％）组成。相反，化学还原产生的PIL覆盖的NP几乎是平均大小（6.6 nm）的两倍，而Pd（0）仅为15％。关于催化性能，载体组成（是否通过离子液体（IL）添加）和NP位置是决定性的。在PIL / IL混合物（D-MPIL.NTf 2/ IL-Pd催化剂）。使用2-环己烯-1-酮（CHN）和D-MPIL.NTf 2 / IL-Pd催化剂进行了动力学研究，表明该反应遵循Langmuir-Hinshelwood机理。从Van't Hoff图获得的焓表明，CHN底物在PIL-Pd催化剂表面的吸附是放热过程（-9 kJ mol -1），而H

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2018.06.001

文献信息

• THIENYLPYRIDYLCARBOXAMIDES
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20110105564A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Novel thienylpyridylcarboxamides of the formula (I) The present application is also directed to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  新型噻吩基吡啶基羧酰胺的化学式（I） 本申请还涉及多种制备这些化合物的方法，以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途，还有新颖的中间体及其制备。
• Ataxia Telengiectasia And RAD3-Related (ATR) Inhibitors And Methods Of Their Use
  申请人：Atrin Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20170291911A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The disclosure is directed to compounds and compositions that inhibit Ataxia Telengiectasia And Rad3-Related (ATR) Protein Kinase and methods of their use.

  该披露涉及抑制共济失调毛细血管扩张性和Rad3相关蛋白激酶（ATR）的化合物和组合物，以及它们的使用方法。
• Stereoselective Coupling of Prochiral Radicals with a Chiral <i>C</i>₂-Symmetric Nitroxide
  作者：Rebecca Braslau、Neeta Naik、Hendrik Zipse

  DOI：10.1021/ja000520u

  日期：2000.9.1

  The coupling reaction between a chiral C2-symmetric nitroxide, trans-2,5-dimethyl-2,5-diphenylpyrrolidin-1-oxyl (DPPO; 1), and a series of stabilized secondary prochiral radicals was studied to determine the factors that affect stereoselectivity. Both steric and electronic perturbations on the selectivity by the substituents of the prochiral radical were observed. The effects of temperature, solvent

  研究了手性 C2 对称氮氧化物、反式-2,5-二甲基-2,5-二苯基吡咯烷-1-氧基 (DPPO; 1) 和一系列稳定的二级前手性自由基之间的偶联反应，以确定影响因素立体选择性。观察到前手性基团的取代基对选择性的空间和电子扰动。检查了温度、溶剂极性和溶剂粘度的影响。在低粘度溶剂中进行的反应的高选择性为在反应路径上形成遇到复合物提供了证据。简化模型系统的从头算计算预测，在大约 2.2 A 的碳-氧键形成距离下，C-O-N 攻角大于 110°，尽管没有发现过渡态。
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND PESTICIDES
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20180022760A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  To provide novel pesticides, especially insecticides or acaricides. A condensed heterocyclic compound represented by the formula (1) or its salt or an N-oxide thereof: wherein D substituted with —S(O) n R 1 is a ring represented by any one of D1, D2 and D3, Q is a ring represented by any one of Q1, Q2, Q3 and Q4, R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted with R 1a , C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl or hydroxy (C 1 -C 6 ) alkyl, R 1a is C 1 -C 8 alkoxycarbonyl, and n is an integer of 0, 1 or 2.

  提供新型杀虫剂，特别是杀虫剂或杀螨剂。由式（1）表示的缩合杂环化合物或其盐或其N-氧化物： 其中D被—S(O)nR1取代，是由D1、D2和D3中的任何一个表示的环，Q是由Q1、Q2、Q3和Q4中的任何一个表示的环，R1是C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，（C1-C6）烷基，可选地取代R1a，C2-C6烯基，C2-C6卤代烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，C3-C6环烷基（C1-C6）烷基，C3-C6卤代环烷基（C1-C6）烷基或羟基（C1-C6）烷基，R1a是C1-C8烷氧羰基，n是0、1或2的整数。
• Direct Synthesis of 1,4-Diols from Alkenes by Iron-Catalyzed Aerobic Hydration and CH Hydroxylation
  作者：Takuma Hashimoto、Daisuke Hirose、Tsuyoshi Taniguchi

  DOI：10.1002/anie.201308675

  日期：2014.3.3

  Various 1,4‐diols are easily accessible from alkenes through iron‐catalyzed aerobic hydration. The reaction system consists of a user‐friendly iron phthalocyanine complex, sodium borohydride, and molecular oxygen. Furthermore, the effect of additional ligands on the iron complex was examined for a model reaction. The second hydroxy group is installed by direct C(sp3)H oxygenation, which is based on

  通过铁催化的需氧水合很容易从烯烃中获得各种1,4-二醇。该反应系统由用户友好的酞菁铁络合物，硼氢化钠和分子氧组成。此外，针对模型反应检查了其他配体对铁络合物的影响。第二个羟基是通过直接C（sp 3）H氧合而安装的，这是基于烯烃的正式水合形成的瞬态烷氧基的[1,5]氢转移过程。

表征谱图