methyl rupestonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl rupestonate
• 英文别名: (+)-methyl pechueloate；Methyl pechueloate；methyl 2-[(5R,8S,8aS)-3,8-dimethyl-2-oxo-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-azulen-5-yl]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: HCKPJXLKCCFLEX-BIMULSAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl rupestonate 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 methyl 2-((1S,5R,8S,8aS)-1-benzamido-3,8-dimethyl-2-oxo-1,2,4,5,6,7,8,8a-octahydroazulen-5-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  新型酰胺修饰的戊二酸衍生物作为抗流感病毒试剂。

  摘要：

  受到抗流感药物奥司他韦，扎那米韦和帕拉米韦酰胺基在生物活性中的重要作用的启发，设计并合成了一系列新型的酰胺修饰的鼠李酮酸衍生物。通过X射线晶体学分析证实了具有新形成的立体中心的关键中间体氯化物的绝对构型。并评估了所有新化合物对甲型流感（H1N1和H3N2）和乙型流感病毒的体外抑制活性。生物测定结果表明，5h 将4-氟苄基磺酰基修饰为rupestonate甲酯的2位显示出对甲型流感病毒（H1N1和H3N2）的最高活性，甚至比参考药物oseltamivir和利巴韦林（RVB）更强，并可能被推荐作为进一步开发新的铅化合物抗流感试剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.08.009
• 作为产物：
  描述：

  1α,7α,10αH-guaia-4,11-dien-3-one 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 selenium(IV) oxide 、 jones reagent 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 45.83h， 生成 methyl rupestonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-pechueloic acid and (+)-aciphyllene. Revision of the structure of (+)-aciphyllene

  摘要：

  1 alpha H,7 alpha H,10 alpha H-Guaia-4,11-dien-3-one and its 1 beta H,10 beta H diastereomer, easily obtained from (+)-dihydrocarvone, are good starting materials for the synthesis of natural guaiane derivatives. Allylic oxidation of the 1 alpha H,10 alpha H isomer gave as main product its 13- hydroxy derivative and a small amount of (+)-7 beta-hydroxy-1 alpha H,10 alpha H-guaia-4,11-dien-3-one, whereas the 1 beta H, 10 beta H diastereomer afforded selectively the (-)-7 alpha-hydroxy-1 beta H,10 beta H enantiomer in excellent yield. From the 13-hydroxy derivative (+)-pechueloic acid and (+)-methyl pechueloate were synthesized. Deoxygenation at C-3 of the 1 beta H,10 beta H guaiadienone afforded a guaiadiene with the reported structure for aciphyllene but its spectral data did not agree with those reported for the natural diene. The structure of natural (+)-aciphyllene has been corrected to 1 alpha H,7 alpha H,10 alpha H-guaia-4,11-diene obtained by deoxygenation of the 1 alpha H,10 alpha H guaiadienone. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.039

文献信息

• Synthesis and Antiviral Activity of New Derivatives of Rupestonic Acid
  作者：L. Chen、M. Obul、Kh. Bozorov、J. Zhao

  DOI：10.1007/s10600-021-03497-6

  日期：2021.9

  A series of 20 new derivatives of rupestonic acid were synthesized via Davis oxidation. Their antiviral activity against influenza A virus (H3N2) was established. Several of the synthesized compounds were shown to exhibit antiviral activity against influenza A virus. Compound 4d was shown to have the highest potential activity (R = α-methylcinnamyl acyl with IC50 14.37 μg/mL and TC50 80.13 μg/mL) against influenza A virus.

  通过Davis氧化法，合成了一系列20种新的岩藻酸衍生物，并确定了它们对流感A病毒（H3N2）的抗病毒活性。合成的一些化合物表现出了对流感A病毒的抗病毒活性，化合物4d显示出最高的潜在活性（R = α-甲基肉桂酰基，IC50为14.37 μg/mL，TC50为80.13 μg/mL）。
• 一种含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院新疆理化技术研究所

  公开号：CN112876365B

  公开（公告）日：2023-09-29

  本发明涉及一种含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯反应得到一枝蒿酮酸甲酯，然后在樟脑磺酰吖啶的氧化下获得2‑羟基一枝蒿酮酸甲酯，然后和肉桂酰氯在DMAP的催化下反应得到20个含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。将所得到的1d‑20d个含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物进行了初步的体外抗甲型H3N2流感病毒活性测试。实验结果表明：化合物7d,15d,18d表现出了较好的活性，可作为抗甲型H3N2流感病毒药物中的用途。
• 一种含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院新疆理化技术研究所

  公开号：CN112979470A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及一种含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯反应得到一枝蒿酮酸甲酯，在樟脑磺酰吖啶的氧化下制备得到2‑羟基一枝蒿酮酸甲酯，然后在DMAP的催化下与不同取代的苯甲酰氯反应得到1d‑15d含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。并对所获得的含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物1d‑15d进行了抗甲型H3N2流感病毒活性测试。实验结果表明：化合物1d、2d、4d、5d、7d、8d、12d、13d和15d在制备抗甲型H3N2流感病毒的药物中的用途。
• 一种2-取代的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制 备方法和用途
  申请人：中国科学院新疆理化技术研究所

  公开号：CN107089913B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明涉及2‑取代的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯合成一枝蒿酮酸甲酯后，和不同取代的卤代烃反应，在强碱二异丙基氨基锂的作用下合成而得，并对所合成的衍生物3a‑3q进行了初步的体外抗A型（H3N2，H1N1)和B型流感病毒活性测试。实验结果表明，大部分化合物表现出了抗甲型流感病毒（H1N1）的活性，尤其是化合物3b(IC50=0.82μg·mL‑1),3c(IC50=0.82μg·mL‑1)，3i(IC50=1.92μg·mL‑1)和化合物3j(IC50=1.43μg·mL‑1)具有比阳性对照物（达菲和利巴韦林）更强的抗病毒活性；对于H3N2亚型，只有3e,3l,3q表现出了活性；对抗B型流感，3i,3j,3o表现出了活性。该方法反应条件温和，实验步骤简捷。
• Structure–activity relationship studies of 1-(1′-hydroxyalkyl)rupestonic acid methyl esters against influenza viruses
  作者：Gen Li、Jiang-Yu Zhao、Chao Niu、Li-Fei Nie、Chang-Zhi Dong、Haji Akber Aisa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.06.011

  日期：2017.3

  A series of 1-(1'-hydroxyalkyl)rupestonic acid methyl esters were synthesized via the condensation of methyl rupestonate with various aldehydes in the presence of LDA. This mixed aldol reaction was highly stereoselective and all the new compounds were elucidated by detailed NMR and MS analyses. The absolute configurations of the newly formed stereocenters were further confirmed by X-ray crystallographic

  在LDA存在下，通过将普鲁司通酸甲酯与各种醛缩合，合成了一系列的1-（1'-羟烷基）普鲁司通酸甲酯。这种混合的羟醛反应是高度立体选择性的，并且通过详细的NMR和MS分析阐明了所有新化合物。通过3d的X射线晶体学分析进一步证实了新形成的立体中心的绝对构型，发现其结果与基于Zimmerman-Traxler和Houk模型的预测相反。然后评估所有合成的化合物对甲型流感病毒（H1N1和H3N2）和乙型病毒的体外抑制活性。数据显示3p对A型流感H1N1（IC50 =0.69μg/ mL）和H3N2（IC50 =0.69μg/ mL）病毒表现出最高活性，甚至比利巴韦林和奥斯特米韦更好。另一方面，发现3c和3o在抑制甲型和乙型流感病毒方面均显示出与参比药物相当的活性。进一步的研究将集中于减少这项工作中报道的命中的细胞毒性。