cadmium acetylacetonate | 14689-45-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cadmium acetylacetonate
• 英文别名: Cd(acac)₂；Bis(pentane-2,4-dionato-O,O')cadmium；cadmium(2+);(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate
• CAS: 14689-45-3
• 化学式: C₁₀H₁₄CdO₄
• 分子量: 310.629
• InChiKey: JXULEGTWCQDLTM-FDGPNNRMSA-L

物化性质

• 熔点：
  209-214 °C(lit.)
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.01 mg/m3; TWA 0.002 mg/m3NIOSH: IDLH 9 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S60,S61
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2570

制备方法与用途

理化性质

无色针状晶体，易溶于乙醇。

用途

作为有机合成的催化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium acetylacetonate 、 二(苯并三唑-1-基)甲亚胺 以 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（苯并三唑-1-基）甲基亚胺作为不稳定的β-二酮类化合物的新型氰化剂

  摘要：

  摘要用双（苯并三唑-1-基）甲基亚胺作为不稳定的β-二酮（M = Cu II，Ni II，Co II，Zn II和Cd II）的新型亲电子氰化剂。实际的氰化物质是在消除苯并三唑的情况下原位形成的1-氰基苯并三唑。螯合物中不稳定的金属-氧键可能引起脱苯并三唑化。惰性和较不稳定的β-二酮酸酯未经历该反应。然而，反应的最终产物是氰基-β-二酮和苯并三唑的混合配体配合物，通过光谱和分析方法鉴定。版权所有©1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0277-5387(96)00134-9
• 作为产物：
  描述：

  镉 在 acetylacetonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到cadmium acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  Bustos, Luis; Green, James H.; Hencher, J. Lawrence, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2141 - 2146

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  cis-5,10-15,20-tetrakis(2-[(3,4-dimethoxybenzoamido)phenyl])porphyrin 在 cadmium acetylacetonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到cadmium 5,10,15,20-tetrakis(2-[(3,4-dimethoxybenzoamido)phenyl])porphyrin
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉阴离子传感器：金属中心对酰胺官能化和四苯基金属卟啉阴离子结合性能的影响

  摘要：

  本文介绍了综合和 阴离子结合 系列“栅栏”的性质 金属卟啉配合物，金属中心在其中系统地变化。这卟啉 结构包含四个 酰胺键，并且每种金属都相同。这阴离子结合 这些受体的特性与其受体的特性进一步形成对比。 四苯基卟啉 旨在阐明金属中心的影响和金属中心的影响的同类 酰胺 团体 关于阴离子的识别过程。 阴离子结合 用紫外线/可见光和 1 H NMR光谱，电化学和发光。发现金属中心对结合的强度和选择性有很大的影响。例如，镉 和 汞 络合物对阴离子的亲和力比对阴离子的亲和力大得多。 锌 竞争综合体 溶剂 如 二甲基亚砜。这酰胺 发现功能增强了 阴离子结合 过程。

  DOI：

  10.1039/b807153e

文献信息

• Synthesis and Reaction Chemistry of Sb(<i>E</i>CH₂CH₂NMe₂)₃(<i>E</i>= O, S)
  作者：Graeme A. Horley、Gabriele Kociok-Köhn、Kieran C. Molloy、Jorge Rodriguez Castro、Sergio Morreale

  DOI：10.1002/zaac.201200024

  日期：2012.9

  Sb(ECH 2CH 2NMe 2) 3 [E = O (1), S (2)] were synthesized and their ability to form adducts with other metal moieties investigated. Compound 1 forms 1:1 adducts with NiI 2 (3) and M(acac) 2 [M = Cd (4), Ni (5)], while 2 undergoes ligand exchange with AlMe 3 to afford Me 2AlSCH 2CH 2NMe 2 (6). The structures of 2-4 and 6 were determined. Compound 2 incorporates three S, N-chelating ligands though the interaction

  合成了锑氨基醇盐和氨基硫醇盐 Sb(ECH 2CH 2NMe 2) 3 [E = O (1), S (2)]，并研究了它们与其他金属部分形成加合物的能力。化合物 1 与 NiI 2 (3) 和 M(acac) 2 [M = Cd (4), Ni (5)] 形成 1:1 加合物，而 2 与 AlMe 3 进行配体交换，得到 Me 2AlSCH 2CH 2NMe 2 (6 ）。确定了2-4和6的结构。化合物 2 包含三个 S、N 螯合配体，但与氮的相互作用比在类似的醇盐配合物中弱。产物 3 表明一种碘已从镍迁移到锑，并且所有三种醇盐配体都通过 μ 2-O 原子桥接了两种金属。相比之下，在 4 中，只有一种醇盐连接锑和镉。化合物6采用相同的结构，螯合S，N配体在铝处产生四面体中心，
• Methylation of Tethered Thiolates in [(bme-daco)Zn]₂ and [(bme-daco)Cd]₂ as a Model of Zinc Sulfur-Methylation Proteins
  作者：Craig A. Grapperhaus、Thawatchai Tuntulani、Joseph H. Reibenspies、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1021/ic971599f

  日期：1998.8.1

  The dimeric dithiolate complex [1,5-bis(mercaptoethyl)-1,5-diazacyclooctanato]zinc(II), [(bme-daco)Zn](2) or Zn-1, and its cadmium analogue, Cd-1, were investigated as models for the active site of zinc-dependent methylation proteins. The key issue addressed was whether alkylation of a thiolate in a relatively rigid tetradentate ligand would result in coordination of the thioether product to the metal

  二聚二硫醇盐络合物[1,5-双（巯基乙基）-1,5-二氮杂环辛基]锌（II），[（bme-daco）Zn]（2）或Zn-1，及其镉类似物Cd-1，作为锌依赖性甲基化蛋白活性位点的模型进行了研究。解决的关键问题是在相对刚性的四齿配体中硫醇盐的烷基化是否会导致硫醚产物与金属的配位。基于（1）H和（13）C NMR光谱以及对烷基化剂的相似反应性，建议新合成的镉配合物Cd-1与以前报道的Zn-1配合物同构。 X射线晶体学在固态下是二聚体（Tuntulani，T。； Reibenspies，JH； Farmer，PJ； Darensbourg，MY Inorg.Chem.1992，31，3497）。碘甲烷与热CH（3）OH / CH（3）CN中的Zn-1反应生成解离的硫醚，由伪四面体复合物中的碘化物配位取代，（Me（2）bme-daco）ZnI（2）或锌2。配合物Zn-2在三斜晶P＆onemacr中结晶。a
• Chelate Ring Size Effect as a Factor of Selective Fluorescent Recognition of Zn²⁺ Ions by Pyrrolo[2,3-<i>b</i>]quinoxaline with a Substituted 2-Pyridyl Group Receptor
  作者：Katarzyna Ostrowska、Bogdan Musielak、Edward Szneler、Łukasz Dudek、Marlena Gryl、Katarzyna Stadnicka

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01533

  日期：2015.9.8

  Analysis of the spectral properties and structural differences of two turn-on ratiometric fluorescent receptors for Zn2+ and Cd2+ ions, derivatives of pyrrolo[2,3-b]quinoxaline (2), and earlier published 3 (Ostrowska et al. CrystEngComm2015, 17, 498–502) was performed. Both ligands are E/Z push–pull olefins interconverting at room temperature, with barriers to rotation about enamine double bonds, from

  Zn 2+和Cd 2+离子，吡咯并[2,3- b ]喹喔啉的衍生物（2）和较早发表的3的两种开启比例荧光受体的光谱性质和结构差异的分析（Ostrowska et al。CrystEngComm 2015，17，498-502）进行。两种配体都是在室温下相互转化的E / Z推挽式烯烃，具有绕烯胺双键旋转的障碍，从E到Z的异构体为19.3±0.1和16.9±0.3 kcal / mol，从Z到E分别为16.9±0.3和15.7±0.2 kcal / mol。分离非对映异构体（E）-2和（Z）-2并通过X射线结构分析表征。通过（E / Z）-2与Zn 2+和Cd 2+的乙酸盐和乙酰丙酮化物形成的络合物分别通过紫外可见，荧光和1 H NMR滴定在乙腈中进行监测。相对于较早发表的（E）-3的分离的[（E）-2 ] 2 Zn的X射线结构分析-ZnOAc揭示了六配位锌离子与六和四元双-螯合环由（形成ë）
• Synthesis, structure, and photophysical properties of luminescent zinc and cadmium complexes containing 2-pyridyl-substituted pyrrolo[2,3- b ]quinoxaline
  作者：Katarzyna Ostrowska、Katarzyna Stadnicka、Marlena Gryl、Bogdan Musielak、Łukasz J. Witek、Oliwia Bocheńska

  DOI：10.1016/j.poly.2017.05.037

  日期：2017.9

  N]-tridentate ligand containing 2-aminomethylpyridyl group at the enamino-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-one system (2) was synthesized and characterized. The reaction of ligand with zinc acetate and zinc acetylacetonate resulted in five-coordinated zinc complexes: coordination polymer (E)-2-Zn(µ2-η1:η1-OAc) and (E)-2-ZnPyacac. Cadmium acetate and also acetylacetonate with the ligand both formed six-coordinated

  摘要合成并表征了在烯氨基-吡咯并[2,3-b]喹喔啉-2-酮体系（2）上含有2-氨基甲基吡啶基的新的[N，N，N]-三齿配体。配体与乙酸锌和乙酰丙酮锌的反应产生五配位的锌配合物：配位聚合物（E）-2-Zn（μ2-η1：η1-OAc）和（E）-2-ZnPyacac。乙酸镉以及具有配体的乙酰丙酮化物都形成了六配位配合物，其结合模式为2：1。通过NMR，元素分析，UV-Vis和荧光光谱对新复合物进行了表征。[（E）-2] 2Cd，（E）-2-Zn（µ2-η1：η1-OAc）和（E）-2-ZnPyacac单晶的X射线结构分析显示氮和氮的取向氧供体基团，荧光团构象的变形，CH-π和π-π非共价相互作用以及氢键的形成是固态荧光增强的原因。烯胺-吡咯并[2,3-b]喹喔啉荧光团与离子载体吡啶基之间的烷基接头（CH2）n，n = 0、1或2个长度对荧光锌和镉络合物的配位几何的影响并讨论了荧光量子产率。锌配
• Synthesis, photoconductivity and self-assembly of wurtzite phase Cu₂Cd_xZn_1−xSnS₄nanorods
  作者：Karthik Ramasamy、Xiaoyan Zhang、Robert D. Bennett、Arunava Gupta

  DOI：10.1039/c2ra22503d

  日期：——

  Cu2CdxZn1−xSnS4 is a likely interfacial layer in Cu2ZnSnS4/CdS based thin film solar cells. It is thus important to investigate and understand the photoresponse behaviour of Cu2CdxZn1−xSnS4 in order to further improve the cell efficiency and to develop alternative buffer layer materials containing no heavy metals. We have synthesized monodispersed wurtzite phase Cu2CdxZn1−xSnS4 nanorods over the entire composition range by a facile solution based method and observed a systematic increase of the nanorod aspect ratio with increasing cadmium concentration. On the other hand, the optical band gap of Cu2CdxZn1−xSnS4 nanorods decreases linearly from 1.56 eV (x = 0) to 1.39 eV (x = 1). Smooth, uniform and dense nanorod thin films have been coated on Mo-coated glass substrates using nanorod dispersions as nano-inks by a spray deposition method. Current (I)–Voltage (V) measurements of the annealed films show the highest photoresponse for Cu2Cd0.75Zn0.25SnS4 composition. We further demonstrate that the dipole–dipole interaction between the solvent and the nanorods can be manipulated for long-range vertical self-assembly of the nanorods for the different compositions. This simple method is promising for large area coating of the absorber layer in thin film solar cells and can be extended for use with other technologically important materials.

  Cu2CdxZn1âxSnS4 很可能是基于 Cu2ZnSnS4/CdS 的薄膜太阳能电池的界面层。因此，研究和了解 Cu2CdxZn1âxSnS4 的光响应行为对进一步提高电池效率和开发不含重金属的替代缓冲层材料非常重要。我们采用一种基于溶液的简便方法，在整个成分范围内合成了单分散的菱锌相 Cu2CdxZn1âxSnS4 纳米棒，并观察到纳米棒的长宽比随着镉浓度的增加而系统地增加。另一方面，Cu2CdxZn1âxSnS4 纳米棒的光带隙从 1.56 eV（x = 0）线性下降到 1.39 eV（x = 1）。通过喷雾沉积法，以纳米棒分散体为纳米墨水，在涂有钼的玻璃基板上镀上了光滑、均匀、致密的纳米棒薄膜。退火薄膜的电流（I）-电压（V）测量结果表明，Cu2Cd0.75Zn0.25SnS4成分的光响应最高。我们还进一步证明，溶剂与纳米棒之间的偶极与偶极相互作用可用于不同成分纳米棒的长程垂直自组装。这种简单的方法有望用于薄膜太阳能电池吸收层的大面积镀膜，并可扩展用于其他重要的技术材料。