二(苯并三唑-1-基)甲亚胺 | 28992-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 二(苯并三唑-1-基)甲亚胺
• 中文别名: 双(1H-苯并[D][1,2,3]三唑-1-基)甲烷亚胺
• 英文名称: 1,1'-Carbonimidoyldi(benzotriazole)
• 英文别名: Bis(benzotriazol-1-yl)methylimine；di(1H-benzotriazol-1-yl)methanimine；bis(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methanimine；1H,1'H-1,1'-carbonimidoyl-bis-benzotriazole；1,1-di(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)methanimine；C-(bis-benzotriazol-1-yl)-methylene amine；di(1,2,3-benzotriazol-1-yl)methanimine；di(benzotriazole-1-yl)methanimine；di(benzotriazolyl)methanimine；bis(benzotriazol-1-yl)methanimine
• CAS: 28992-50-9
• 化学式: C₁₃H₉N₇
• 分子量: 263.261
• InChiKey: XULYYEAADFGYCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(苯并三唑-1-基)甲亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 (E)-N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(morpholino)methylene)-1-benzyl-1H-indazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012101654A3
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 二(苯并三唑-1-基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  A Convenient New Synthesis of 1-Cyanobenzotriazole and Its Use as a C-Cyanating Reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9717548

文献信息

• [EN] 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES<br/>[FR] PIPÉRIDINES 4,4-DISUBSTITUÉES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2009053452A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The application relates to 4,4-disubstituted piperidines of the general formula (I) and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R2, has the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一般式（I）的4,4-二取代哌啶及其盐，优选其药用可接受盐，其中R2在描述中有所解释，以及它们的制备方法以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• 2-Thiopyrimidinones
  申请人：Carpino Philip A.

  公开号：US20130123230A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Myeloperoxidase inhibitors, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat, for example, cardiovascular conditions.

  髓过氧化物酶抑制剂，含有这种抑制剂的药物组合物以及利用这种抑制剂治疗心血管疾病等的用途。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED BIPHENYL DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BIPHENYL SUBSTITUES EN HETEROARYLE SOUS FORME D'INHIBITEURS DE P38 KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003093248A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula (I) are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，可用于治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病。
• Guanidine-containing compounds useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Ji YuHua

  公开号：US20090069335A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1-3 , R 5-7 , a, X, Y, Y′, Y″, and Z are as defined in the specification. These compounds are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds and methods of using such compounds to, for example, treat pulmonary disorders such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  该发明提供了以下公式I的化合物或其药用盐，其中R1-3、R5-7、a、X、Y、Y'、Y"和Z如规范中所定义。这些化合物是肌氨酸受体拮抗剂。该发明还提供含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗肺部疾病如慢性阻塞性肺疾病和哮喘的方法。
• [EN] MULTISUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES MULTISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE
  申请人：VERSEON INC

  公开号：WO2014145986A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  There are provided inter alia multisubstituted aromatic compounds useful for the inhibition of kallikrein, which compounds include substituted pyrazolyl or substituted triazolyl. There are additionally provided pharmaceutical compositions. There are additionally provided methods of treating and preventing certain diseases or disorders, which disease or disorder is amenable to treatment or prevention by the inhibition of kallikrein.

  提供了用于抑制激肽酶的多取代芳香化合物，其中这些化合物包括取代吡唑基或取代三唑基。此外还提供了药物组合物。此外还提供了治疗和预防某些疾病或疾病的方法，这些疾病或疾病可通过抑制激肽酶来治疗或预防。