ethyl 6-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)hexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)hexanoate
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: PSECPCSUZZIJRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)hexanoate 在 potassium nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到ethyl 6-(4-formyl-2-methoxy-5-nitrophenoxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASYMMETRIC CONJUGATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS ASYMÉTRIQUES

  摘要：

  该发明涉及化合物的公式(I)：A-X1-L-X2-B及其盐、溶剂合物和互变异构体，其作为药物具有实用性，特别是作为抗增殖剂并用作抗体药物结合物中的药物；其中A是从(A1)、(A2)、(A3)、(A4)和(A5)中选择的基团；X1和X2分别选择自O、S、NR28、CR28R29、CR28R29O、C(=O)、C(=O)NR28、NR28C(=O)、C(O)-RA-C(O)-NH、C(O)-RA-NH-C(O)、C(O)-NH-RA-C(O)、NH-C(O)-RA-C(O)、NH-C(O)-RA-C(O)-NH、NH-C(O)-RA-NH-C(O)、C(O)-NH-RA-NH-C(O)、C(O)-NH-RA-C(O)-NH、O-C(O)和C(O)-O或者不存在；L选择自氨基酸、具有2至12个氨基酸的肽链、对甲醛链-(OCH2)1-24-、聚乙二醇链-(OCH2CH2)1-12-和-(CH2)m-Y6-(CH2)n-，其中Y6选择自-(CH2)z-和一个基团(L1)，该基团(L1)选择自芳基、单环杂芳基、单环环烷基、单环环烯烃基和单环杂环烷基，可选地取代高达三个可选取代基团；B是从(B1)、(B2)和(B3)中选择的多环基团。

  公开号：

  WO2017194960A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸乙酯 、 香草醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到ethyl 6-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASYMMETRIC CONJUGATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS ASYMÉTRIQUES

  摘要：

  该发明涉及化合物的公式(I)：A-X1-L-X2-B及其盐、溶剂合物和互变异构体，其作为药物具有实用性，特别是作为抗增殖剂并用作抗体药物结合物中的药物；其中A是从(A1)、(A2)、(A3)、(A4)和(A5)中选择的基团；X1和X2分别选择自O、S、NR28、CR28R29、CR28R29O、C(=O)、C(=O)NR28、NR28C(=O)、C(O)-RA-C(O)-NH、C(O)-RA-NH-C(O)、C(O)-NH-RA-C(O)、NH-C(O)-RA-C(O)、NH-C(O)-RA-C(O)-NH、NH-C(O)-RA-NH-C(O)、C(O)-NH-RA-NH-C(O)、C(O)-NH-RA-C(O)-NH、O-C(O)和C(O)-O或者不存在；L选择自氨基酸、具有2至12个氨基酸的肽链、对甲醛链-(OCH2)1-24-、聚乙二醇链-(OCH2CH2)1-12-和-(CH2)m-Y6-(CH2)n-，其中Y6选择自-(CH2)z-和一个基团(L1)，该基团(L1)选择自芳基、单环杂芳基、单环环烷基、单环环烯烃基和单环杂环烷基，可选地取代高达三个可选取代基团；B是从(B1)、(B2)和(B3)中选择的多环基团。

  公开号：

  WO2017194960A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINOBENZODIAZEPINE COMPOUNDS WITH ANTI PROLIFERATIVE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINOBENZODIAZÉPINE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTI-PROLIFÉRATIVE
  申请人：FEMTOGENIX LTD

  公开号：WO2017032983A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The invention relates to pyrridinobenzodiazepines (PDDs) comprising three fused 6-7-6-membered rings linked to aromatic groups, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as medicaments, such as anti-proliferative agents. PDDs may be represented by formula (I): and salts and solvates thereof, wherein the dotted lines indicates the optional presence of a double bond between one or more of Ci and C2, C2and C3, and C3and C4; R1 and R2 are substituent groups; R3 is selected from H, C1-12 alkyl and CH2Ph; R4is selected from phenyl and C5-9heteroaryl groups optionally substituted, with the proviso that the optionally substituted C5-9heteroaryl is not indolyl; R19is selected from H and (CH2)t-NR20R21; Yiis N or CH; Y2 is N or CH; and wherein at least one of Y1and Y2 is CH; p is o or1; X1 is a connecting group; L is a linker group; X2 is a connecting group or is absent; q is selected from o,1, 2, 3,4,5and 6; A is selected from: for each Ai group one of Y3and Y4is selected from N-R17,S and O; and the other of Y3and Y4is CH; and Y5is selected from CH, N, S and COH; for each A2group one of Y6and Y7is independently selected from N and CH; and the other of Y6and Y7is CH; R13, R14, R17, R2oand R2iare independently selected from H and C1-6alkyl; and either: (i) R5and R6together form a double bond; (ii) R5is H and R6is OH; or (iii) R5is H and R6is OC1-6alkyl; with the proviso that when p is o and A is Ai, then: (a) for at least one Ai group one of Y3and Y4is selected from S and O; or (b) for at least one Ai group Y5is S; or (c) R4is not pyrrolyl, imidazolyl, optionally substituted pyrrolyl or optionally substituted imidazolyl.

  该发明涉及含有与芳香族基团连接的三个融合的6-7-6环的吡啶苯二氮䓬（PDDs）及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作药物，如抗增殖剂。 PDDs可以用公式（I）表示：及其盐和溶剂化合物，其中虚线表示Ci和C2，C2和C3以及C3和C4中的一个或多个之间的双键的可选存在；R1和R2是取代基；R3从H，C1-12烷基和 Ph中选择；R4从苯基和C5-9杂环基团中选择，可选择地取代，但有条件的是可选择地取代的C5-9杂环基团不是吲哚基；R19从H和（CH2）t-NR20R21中选择；Yi是N或CH；Y2是N或CH；其中Y1和Y2中至少一个是CH；p是o或1；X1是连接基团；L是连接基团；X2是连接基团或不存在；q从o，1，2，3，4，5和6中选择；A从以下中选择：对于每个Ai基团，Y3和Y4中的一个从N-R17，S和O中选择；另一个从CH中选择；Y5从CH，N，S和COH中选择；对于每个A2基团，Y6和Y7中的一个独立地从N和CH中选择；另一个是CH；R13，R14，R17，R2o和R2i独立地从H和C1-6烷基中选择；并且：（i）R5和R6一起形成双键；（ii）R5是H，R6是OH；或（iii）R5是H，R6是OC1-6烷基；但有条件的是当p是o且A是Ai时，那么：（a）对于至少一个Ai基团，Y3和Y4中的一个从S和O中选择；或（b）对于至少一个Ai基团，Y5是S；或（c）R4不是吡咯基，咪唑基，可选择地取代的吡咯基或可选择地取代的咪唑基。
• Substituted 6a,7,8,9,10,12-hexahydrobenzo[e]pyrido[1,2-a][1,4]diazepines as anti-proliferative agents
  申请人：FEMTOGENIX LIMITED

  公开号：US10975072B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The invention relates to pyrridinobenzodiazepines (PDDs) comprising three fused 6-7-6-membered rings linked to aromatic groups, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as medicaments, in particular as anti-proliferative agents. PDDs may be represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及吡啶-苯并二氮杂卓（PDDs），包括与芳香基团相连的三个融合的 6-7-6 元环，及其药学上可接受的盐类，可用作药物，特别是抗增殖剂。PDDs 可由式 (I) 及其药学上可接受的盐类表示。
• Anti-liferative agents comprising substituted benzo[e]pyrido[1,2-a][1,4]diazepines
  申请人：FEMTOGENIX LIMITED

  公开号：US10975074B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The invention relates to compounds comprising a substituted pyrrolo-, indolino- or tetrahydroisoquinoline-benzodiazepines alkylating moiety linked via the A-ring to aromatic groups of formula (Ia), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as medicaments, in particular as anti-proliferative agents.

  本发明涉及由取代的吡咯-、吲哚-或四氢异喹啉-苯并二氮杂卓烷基通过 A 环与式（Ia）的芳香基团相连的化合物及其药学上可接受的盐类，这些化合物可用作药物，特别是抗增殖剂。
• PIPERIDINOBENZODIAZEPINE COMPOUNDS WITH ANTI PROLIFERATIVE ACTIVITY
  申请人：Femtogenix Limited

  公开号：EP3337795A1

  公开（公告）日：2018-06-27
• ASYMMETRIC CONJUGATE COMPOUNDS
  申请人：Femtogenix Limited

  公开号：EP3455225A1

  公开（公告）日：2019-03-20