3-(4-pivaloyloxyphenyl)-4-(4-(2-(N-piperidinyl)ethoxy)phenyl)-5-isopropoxy-7-pivaloyloxychrom-3-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(4-pivaloyloxyphenyl)-4-(4-(2-(N-piperidinyl)ethoxy)phenyl)-5-isopropoxy-7-pivaloyloxychrom-3-ene
• 英文别名: [4-[7-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-4-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-5-propan-2-yloxy-2H-chromen-3-yl]phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₄₁H₅₁NO₇
• 分子量: 669.858
• InChiKey: NGPKZRMHYOJZOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-pivaloyloxyphenyl)-4-(4-(2-(N-piperidinyl)ethoxy)phenyl)-5-isopropoxy-7-pivaloyloxychrom-3-ene 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(4-pivaloyloxyphenyl)-4-(4-(2-(N-piperidinyl)ethoxy)phenyl)-5-isopropoxy-7-pivaloyloxychrom-3-ene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2H-1-benzopyran derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  公开号：

  EP1229036B1
• 作为产物：
  描述：

  染料木素 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 丙酮 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 3-(4-pivaloyloxyphenyl)-4-(4-(2-(N-piperidinyl)ethoxy)phenyl)-5-isopropoxy-7-pivaloyloxychrom-3-ene
  参考文献：
  名称：

  2H-1-benzopyran derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  公开号：

  EP1229036B1

文献信息

• 2H-1-benzopyran derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP1229036B1

  公开（公告）日：2005-01-12