dehydrocorybulbine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: dehydrocorybulbine
• 英文别名: DHCB；3-Hydroxy-2,9,10-trimethoxy-13-methyl-5,6-dihydroisoquinolino[3,2-a]isoquinolin-7-ium formate；2,9,10-trimethoxy-13-methyl-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium-3-ol;formate
• 化学式: CHO₂*C₂₁H₂₂NO₄
• 分子量: 397.428
• InChiKey: YURUABPZYMIZER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dehydrocorybulbine 200.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 反应 0.33h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  USE AND PREPARATION METHOD OF BERBERINE COMPOUNDS

  摘要：

  一种治疗与多巴胺受体相关的神经系统疾病的方法，包括向需要的患者施用具有一般式(I)结构的化合物或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，以药学有效量，并制备具有一般式(I)结构的化合物或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物的方法。式(I)的化合物具有多种药理功能，如激活阿片受体和阻断多巴胺D2受体的功能，并具有良好的理化性质和口服生物利用度。一般动物实验显示，这种化合物具有显著且持久的镇痛和镇静作用，可用于治疗疼痛和其他精神疾病。

  公开号：

  US20150164870A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸小檗碱 在 sodium tetrahydroborate 、 间苯三酚 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 氯甲基甲基醚 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 dehydrocorybulbine
  参考文献：
  名称：

  USE AND PREPARATION METHOD OF BERBERINE COMPOUNDS

  摘要：

  一种治疗与多巴胺受体相关的神经系统疾病的方法，包括向需要的患者施用具有一般式(I)结构的化合物或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，以药学有效量，并制备具有一般式(I)结构的化合物或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物的方法。式(I)的化合物具有多种药理功能，如激活阿片受体和阻断多巴胺D2受体的功能，并具有良好的理化性质和口服生物利用度。一般动物实验显示，这种化合物具有显著且持久的镇痛和镇静作用，可用于治疗疼痛和其他精神疾病。

  公开号：

  US20150164870A1