乙酰乙酸正丙酯 - CAS号 1779-60-8

物化性质

熔点：

158-160 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
沸点：

194 °C
密度：

1.01
LogP：

0.877 (est)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

0.8
重原子数：

10
可旋转键数：

5
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.714
拓扑面积：

43.4
氢给体数：

0
氢受体数：

3

安全信息

海关编码：

2918300090
WGK Germany：

3
危险性防范说明：

P210,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P370+P378,P403+P235,P501
危险性描述：

H227,H315,H319
储存条件：

室温且干燥

SDS

SDS：cf36d1c264b8d0eb8cf49b5be976b0d7

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乙酰乙酸丙酯 修改号码：5

模块 1. 化学品
产品名称： Propyl Acetoacetate
修改号码： 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词警告
危险描述可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙酰乙酸丙酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1779-60-8
俗名： Acetoacetic Acid Propyl Ester
分子式： C7H12O3

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂：棒状水
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项：使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护：防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观：透明
颜色： 无色-几乎无色
气味：无资料
pH: 无数据资料
熔点：无资料
沸点/沸程 194 °C
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度： 1.01
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
避免接触的条件：明火
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积（BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数（Koc）： 无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
乙酰乙酸正丁酯	butyl acetoacetate	591-60-6	C₈H₁₄O₃	158.197
乙酰乙酸乙酯	ethyl acetoacetate	141-97-9	C₆H₁₀O₃	130.144
乙酰乙酸甲酯	acetoacetic acid methyl ester	105-45-3	C₅H₈O₃	116.117
乙酰乙酸叔丁酯	tert-butyl acetoacetate	1694-31-1	C₈H₁₄O₃	158.197

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
乙酰乙酸正丁酯	butyl acetoacetate	591-60-6	C₈H₁₄O₃	158.197
——	R-(-)-3-hydroxybutyrate propyl ester	128699-68-3	C₇H₁₄O₃	146.186
——	propyl (S)-3-hydroxybutanoate	——	C₇H₁₄O₃	146.186
——	3-Iminobuttersaeure-n-propylester	49779-41-1	C₇H₁₃NO₂	143.186

反应信息

作为反应物：

描述：

乙酰乙酸正丙酯在氢气、溶剂黄146 作用下，以四氢呋喃为溶剂， 100.0 ℃ 、9.0 MPa 条件下，反应 20.0h，以92%的产率得到

参考文献：

名称：

Enhanced enantioselectivity in the heterogeneous catalytic hydrogenation of acetoacetate esters into the corresponding 3-hydroxybutyrates using commercial nickel powder

摘要：

Heterogeneous catalytic hydrogenation of acetoacetic acid esters over tartaric acid/NaBr-modified Ni powder was determined to be a critical function of the steric bulk of the ester moiety to afford quantitatively 3-hydroxybutyrate in 94% enantiomeric excess when ethyl and i-butyl esters are used, providing a facile route to optically active 3-hydroxybutyrates. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

DOI：

10.1016/j.tetasy.2014.11.003
作为产物：

描述：

乙酸丙酯在乙醚、氨、 sodium amide 作用下，生成乙酰乙酸正丙酯

参考文献：

名称：

Shivers; Dillon; Hauser, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 120

摘要：

DOI：

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文献信息

METHOD FOR PRODUCING (4S)-4-[4-CYANO-2-(METHYLSULFONYL)PHENYL]-3,6-DIMETHYL-2-OXO-1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-1,2,3,4-TETRAHYDRO PYRIMIDINE-5-CARBONITRILE

申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

公开号：US20180072685A1

公开（公告）日：2018-03-15

The present invention concerns a new and improved method for preparation of (4S)-4-[4-cyano-2-(methylsulfonyl)phenyl]-3,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluormethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro pyrimidine-5-carbonitrile of formula (I), as well as the preparation and use of the crystal form (A) of (4S)-4-[4-cyano-2-(methylsulfonyl)phenyl]-3,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluormethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro pyrimidine-5-carbonitrile of formula (I).

本发明涉及一种用于制备式(I)的(4S)-4-[4-氰基-2-(甲磺基)苯基]-3,6-二甲基-2-氧代-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-碳腈的新型改进方法，以及制备和使用式(I)的(4S)-4-[4-氰基-2-(甲磺基)苯基]-3,6-二甲基-2-氧代-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-碳腈的晶型(A)。
Chemoselective Transesterification of β-Keto Esters under Neutral Conditions using NBS as a Catalyst

作者：B. P. Bandgar、L. S. Uppalla、V. S. Sadavarte

DOI：10.1055/s-2001-18082

日期：——

Facile and selective transesterification of Î²-keto esters using N-bromosuccinimide (NBS) as an efficient and neutral catalyst is described.

简便且选择性的β-酮酯转酯化反应，采用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）作为高效中性的催化剂，这一方法已被描述。
一种合成1,4-二氢吡啶类衍生物的方法

申请人：湖南大学

公开号：CN107141249B

公开（公告）日：2020-04-07

本发明一种合成1,4‑二氢吡啶类衍生物的方法，采用荧光标记的非金属有机硼氮路易斯酸碱双功能化合物作催化剂，有效的避免了重金属的污染；催化剂能回收重复利用并且能快速检测催化剂在产物中的残留量；原料来源广泛，目标产率均接近100％，反应过程中是均相反应，经色谱分离得产物。整个反应体系可以直接放大，工业化前景显著。
Structure−Activity Relationships and Molecular Modeling of 3,5-Diacyl-2,4-dialkylpyridine Derivatives as Selective A<sub>3</sub> Adenosine Receptor Antagonists

作者：An-Hu Li、Stefano Moro、Neli Melman、Xiao-duo Ji、Kenneth A. Jacobson

DOI：10.1021/jm980093j

日期：1998.8.1

observed for certain 3,5-diacyl-2,4-dialkyl-6-phenylpyridine derivatives in displacement of [125I]AB-MECA (N6-(4-amino-3-iodobenzyl)-5'-N-methylcarbamoyladenosine) at recombinant human A3 adenosine receptors. Selectivity for A3 adenosine receptors was determined vs radioligand binding at rat brain A1 and A2A receptors. Structure-activity relationships at various positions of the pyridine ring (the 3- and

已经探索了作为人A3腺苷受体选择性拮抗剂的6-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物的结构-活性关系(Jiang等人J.Med.Chem.1997, 39, 4667-4675)。在本研究中，已经合成了相关的吡啶衍生物，并在放射性配体结合测定中测试了对腺苷受体的亲和力。对于某些 3,5-二酰基-2,4-二烷基-6-苯基吡啶衍生物在取代 [125I]AB-MECA (N6-(4-氨基-3-碘苄基)-5' 时观察到纳摩尔范围内的 Ki 值-N-甲基氨基甲酰基腺苷）位于重组人 A3 腺苷受体上。确定 A3 腺苷受体的选择性与大鼠脑 A1 和 A2A 受体上放射性配体的结合。探讨了吡啶环不同位置（3-和5-酰基取代基以及2-和4-烷基取代基）的结构-活性关系。与 4-取代的二氢吡啶不同，4-苯基乙炔基不会增强吡啶衍生物的 A3 选择性。在2-位和4-位，乙基优于甲基。此外，与二氢吡啶不同，3位的硫酯基团比酯
Rh(III)-Catalyzed Annulation of Boc-Protected Benzamides with Diazo Compounds: Approach to Isocoumarins

作者：Guangyu Dong、Chunpu Li、Hong Liu

DOI：10.3390/molecules24050937

日期：——

A mild rhodium-catalyzed annulation of Boc-protected benzamides with diazo compounds via C-C/C-O bond formation has been explored. In the presence of [Cp*RhCl₂]₂, AgSbF₆ and Cs₂CO₃, Boc-protected benzamides can be effectively annulated to yield isocoumarins in 0.5⁻2 h.

已经研究了通过CC / CO键形成温和的铑催化的Boc保护的苯甲酰胺与重氮化合物的环合。在[Cp * RhCl 2] 2，AgSbF 3和Cs 2 CO 3的存在下，Boc保护的苯甲酰胺可以在0.5×2小时内有效地环化生成异香豆素。