摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

顺-3-己烯-1-丙酮酸 | 68133-76-6

中文名称
顺-3-己烯-1-丙酮酸
中文别名
丙酮酸顺-3-己烯酯;顺-3-己烯醇丙酮酸酯;丙酮酸顺-3-己烯-1-基酯
英文名称
cis-3-hexenyl pyruvate
英文别名
[(Z)-hex-3-enyl] 2-oxopropanoate
顺-3-己烯-1-丙酮酸化学式
CAS
68133-76-6
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
LKNXTZXOBHAYSR-PLNGDYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    98 °C / 12mmHg
  • 密度:
    0.99
  • 闪点:
    108 °C
  • LogP:
    1.85
  • 物理描述:
    Colourless liquid; Green, spicy aroma
  • 溶解度:
    Insoluble in water; soluble in fats
  • 折光率:
    1.437-1.445

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S36/37
  • 危险类别码:
    R43
  • 危险品运输编号:
    UN 3934
  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:0e79f9b531ca4b2efbda8a20b1824cbc
查看

制备方法与用途

顺-3-己烯醇丙酮酸酯可用于制备锂离子二次电池,这种物质具有高能量密度、无记忆效应以及较高的工作电压等优点,因此成为汽车行业应对能源危机和环境压力的首选方案。此外,该物质还可用作医药合成中间体或制备化工原料等,在实验室研发过程和化工医药合成过程中广泛应用于各种场景。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    顺-3-己烯-1-丙酮酸 在 C52H89N2O17(1+)*CH3O3S(1-)氢气溶剂黄146 作用下, 以 正庚烷甲苯 为溶剂, 30.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 1.0h, 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    A thermoregulated phase-separable chiral Pt nanocatalyst for recyclable asymmetric hydrogenation of α-ketoesters
    摘要:
    α-酮酸酯的不对称氢化反应由可回收的手性铂纳米催化剂系统催化,具有热调节相分离性能。
    DOI:
    10.1039/c7cc00892a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for preparing monoesters
    申请人:Wicki A. Markus
    公开号:US20050143599A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    A process for preparing monoesters comprises the step of reacting at least one diol with at least one carboxylic acid in a biphasic solvent system, the carboxylic acid being sufficiently water soluble to allow esterification to occur, and the biphasic solvent system comprising water and at least one aprotic solvent in which the resulting monoester has greater solubility than in water.
    制备单酯的过程包括在两相溶剂系统中,将至少一种二醇与至少一种羧酸反应的步骤,其中羧酸足够水溶性以允许发生酯化反应,而两相溶剂系统包括水和至少一种无质子溶剂,其中得到的单酯比水具有更大的溶解度。
  • Slow release of fragrant compounds in perfumery using alpha-keto esters
    申请人:FIRMENICH SA
    公开号:US20010014661A1
    公开(公告)日:2001-08-16
    The present invention describes a fragrance delivery system which releases fragrant aldehydes or ketones and/or fragrant compounds containing an olefin function upon exposure to light. This system comprises &agr;-keto esters of formula 1 in which R′* and R″* have the meaning as defined in the application and which are generally, in case of R′*, an alkyl group carrying an abstractable hydrogen in &ggr;-position relative to the &agr;-keto function and carrying a moiety from which is derived a fragrant compound containing an olefin function, and, in case of R″*, the organic part of a primary or secondary alcohol from R″*OH which is derived a fragrant aldehyde or ketone.
    本发明描述了一种香气释放系统,该系统在接触光线时释放出含有醛或酮的芳香基和/或含有烯烃功能的芳香化合物。该系统包括式1中的α-酮酯,其中R'*和R"'*的含义如申请书中所定义,并且通常情况下,在R'*的情况下,它是一种烷基,带有可提取氢的γ-位置相对于α-酮功能,并带有一个基团,从中得到含有烯烃功能的芳香化合物,在R"’*的情况下,它是来自R"OH的一级或二级醇的有机部分,从中得到含有香醛或酮的芳香基。
  • ENERGETIC COCRYSTALS FOR TREATMENT OF A SUBTERRANEAN FORMATION
    申请人:HALLIBURTON ENERGY SERVICES, INC.
    公开号:US20160177698A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention relates to energetic cocrystals, and to methods for using the same for treatment of a subterranean formation. In various embodiments, the present invention provides a method of treating a subterranean formation, the method including obtaining or providing a composition including energetic cocrystals. Each energetic cocrystal independently includes an energetic compound and a secondary material. The method also includes placing the composition in a subterranean formation.
    本发明涉及具有能量共晶体的相关技术,以及使用这些技术治疗地下地层的方法。在各种实施例中,本发明提供了一种治疗地下地层的方法,该方法包括获得或提供包括能量共晶体的组合物。每个能量共晶体独立地包括一个能量化合物和一个辅助材料。该方法还包括将该组合物放置在地下地层中。
  • Process for preparing functional group-containing olefinic compounds
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:EP2314559A2
    公开(公告)日:2011-04-27
    A process for preparing functional group-containing olefinic compounds comprising the steps of (a) reacting (1) at least one functional group-containing nucleophile with (2) at least one carbonyl-containing compound that comprises at least one group that is a leaving group, or that is capable of subsequent conversion to a leaving group, and that optionally comprises one or more isolated carbon to carbon double or triple bonds, to form the corresponding functional group-containing carbonyl-containing compound, said carbonyl-containing compound being selected from the group consisting of ketones and aldehydes; and (b) reacting said functional group-containing carbonyl-containing compound with at least one alkylidene phosphorane comprising an alkylidene moiety and three other moieties bonded to its phosphorus atom, said alkylidene moiety optionally comprising one or more carbon to carbon double or triple bonds, to form a functional group-containing olefinic compound.
    一种制备含官能团烯烃化合物的工艺,包括以下步骤 (a) 使(1)至少一种含官能团的亲核体与(2)至少一种含羰基的化合物反应,该化合物包含至少一个离去基团或可随后转化为离去基团的基团,并可选择包含一个或多个孤立的碳对碳双键或三键,以形成相应的含官能团的含羰基的化合物,所述含羰基的化合物选自由酮和醛组成的组;(b) 使所述含官能团的羰基化合物与至少一种亚烷基磷烷反应,所述亚烷基磷烷包括一个亚烷基分子和与磷原子成键的另外三个分子,所述亚烷基分子可选择包括一个或多个碳对碳双键或三键,以形成含官能团的烯烃化合物。
  • Scale-inhibiting cocrystals for treatment of a subterranean formation
    申请人:Halliburton Energy Services, Inc.
    公开号:US10253244B2
    公开(公告)日:2019-04-09
    The present invention relates to cocrystals including a scale-inhibiting compound, and methods of using the cocrystals for treating a subterranean formation. In various embodiments, the present invention provides a method of treating a subterranean formation including obtaining or providing a composition including cocrystals. Each cocrystal independently includes a scale-inhibiting compound and a secondary material. The method also includes placing the composition in a subterranean formation.
    本发明涉及包括阻垢化合物的球晶,以及使用球晶处理地下地层的方法。在各种实施方案中,本发明提供了一种处理地下地层的方法,包括获得或提供一种包括椰晶体的组合物。每种球晶都独立地包括阻垢化合物和辅助材料。该方法还包括将组合物置于地下岩层中。
查看更多

同类化合物

马来酰基乙酸 顺-3-己烯-1-丙酮酸 青霉酸 钠氟草酰乙酸二乙酯 醚化物 酮霉素 辛酸,2,4-二羰基-,乙基酯 草酸乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯 草酰乙酸 草酰丙酸二乙酯 苯乙酰丙二酸二乙酯 苯丁酸,b-羰基-,2-丙烯基酯 聚氧化乙烯 羟基-(3-羟基-2,3-二氧代丙基)-氧代鏻 磷酸二氢2-{(E)-2-[4-(二乙胺基)-2-甲基苯基]乙烯基}-1,3,3-三甲基-3H-吲哚正离子 碘化镝 硬脂酰乙酸乙酯 甲氧基乙酸乙酯 甲氧基乙酰乙酸酯 甲基氧代琥珀酸二甲盐 甲基4-环己基-3-氧代丁酸酯 甲基4-氯-3-氧代戊酸酯 甲基4-氧代癸酸酯 甲基4-氧代月桂酸酯 甲基4-(甲氧基-甲基磷酰)-2,2,4-三甲基-3-氧代戊酸酯 甲基3-羰基-2-丙酰戊酸酯 甲基3-氧代十五烷酸酯 甲基2-氟-3-氧戊酯 甲基2-氟-3-氧代己酸酯 甲基2-氟-3-氧代丁酸酯 甲基2-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基2-乙酰基-4-甲基-4-戊烯酸酯 甲基2-乙酰基-2-丙-2-烯基戊-4-烯酸酯 甲基2,5-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代丁酸酯 甲基1-异丁酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基(2Z,4E,6E)-2-乙酰基-7-(二甲基氨基)-2,4,6-庚三烯酸酯 甲基(2S)-2-甲基-4-氧代戊酸酯 甲基(1R,2R)-2-乙酰基环丙烷羧酸酯 瑞舒伐他汀杂质 瑞舒伐他汀杂质 环氧乙烷基甲基乙酰乙酸酯 环戊戊烯酸,Β-氧代,乙酯 环戊基(氧代)乙酸乙酯 环戊[b]吡咯-6-腈,八氢-2-氧-,[3aS-(3aalpha,6alpha,6aalpha)]-(9CI)