甲基3-羰基-2-丙酰戊酸酯 | 158511-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基3-羰基-2-丙酰戊酸酯
• 英文名称: 4-Methoxycarbonyl-3,5-heptanedione
• 英文别名: 3-oxo-2-propionyl-pentanoic acid methyl ester；Methyl 3-oxo-2-propionylpentanoate；methyl 3-oxo-2-propanoylpentanoate
• CAS: 158511-22-9
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: VGOJPTQLMHDUJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-羰基-2-丙酰戊酸酯 在 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 、 盐酸羟胺 、 水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 ingenol 3-(3,5-diethylisoxazole-4-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF INGENOL 3-(3.5-DIETHYLISOXAZOLE-4-CARBOXYLATE)
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-(3,5-DIÉTHYLISOXAZOLE-4-CARBOXYLATE) D'INGÉNOL

  摘要：

  本发明公开了Ingenol 3-(3,5-二乙基异噁唑-4-羧酸酯)的多晶形态，以及制备该多晶形态的方法。

  公开号：

  WO2017108927A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代戊酸甲酯 、 丙酰氯 在 calcium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 甲基3-羰基-2-丙酰戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF INGENOL 3-(3.5-DIETHYLISOXAZOLE-4-CARBOXYLATE)
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-(3,5-DIÉTHYLISOXAZOLE-4-CARBOXYLATE) D'INGÉNOL

  摘要：

  本发明公开了Ingenol 3-(3,5-二乙基异噁唑-4-羧酸酯)的多晶形态，以及制备该多晶形态的方法。

  公开号：

  WO2017108927A1

文献信息

• PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090029963A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。
• Substituted pyrazoles as corticotropin-releasing factor (CRF) antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05968944A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  The compounds of the formula wherein A, R.sub.1, R.sub.3, X.sub.1, Y and Z are as defined herein, have corticotropin-releasing factor (CRF) antagonist activity. They are useful in the treatment of illnesses induced by CRF, such as stress and anxiety related disorders.

  其中A、R.sub.1、R.sub.3、X.sub.1、Y和Z的化合物具有促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗活性。它们在治疗由CRF诱导的疾病，如压力和焦虑相关疾病中具有用处。
• Substituted pyrazoles as CRF antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05705646A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  The compounds of the formula ##STR1## wherein A, R.sub.1, R.sub.3, Z and Y are as defined herein, have corticotropin-releasing factor (CRF) antagonist activity. They are useful in the treatment of illnesses induced by CRF, such as stress and anxiety related disorders.

  公式为##STR1##的化合物，其中A，R.sub.1，R.sub.3，Z和Y的定义如本文所述，具有促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂活性。它们在治疗由CRF引起的疾病，如压力和焦虑相关疾病中非常有用。
• Pyrazol derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07977358B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。
• US05958948
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——