甲氧基乙酸乙酯 | 246539-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 甲氧基乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl methoxalylacetate
• 英文别名: oxalacetic acid-4-ethyl ester-1-methyl ester；Oxalessigsaeure-4-aethylester-1-methylester；4-Ethyl 1-methyl 2-oxobutanedioate；4-O-ethyl 1-O-methyl 2-oxobutanedioate
• CAS: 246539-64-0
• 化学式: C₇H₁₀O₅
• 分子量: 174.153
• InChiKey: OBTGXDPNQDHVAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基乙酸乙酯 生成 ethyl methyl malonate
  参考文献：
  名称：

  DE427856

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 甲氧基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Wislicenus; Endres, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 321, p. 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4,5-dihydropyrazolyl-2H-indenediones by Aldol Condensation of Ninhydrin with 1H-pyrazol-5-ol
  作者：Ebrahim Soleimani、Mina Hariri、Arman Rostamzadeh、Somayeh Ghorbani

  DOI：10.3184/174751916x14757655073559

  日期：2016.11

  A simple and efficient procedure for the synthesis of 2-hydroxy-2-(5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-2H-indene-1,3-dione derivatives, proceeding via aldol condensation between ninhydrin and various 3-alkyl-1H-pyrazol-5-ols is described. The syntheses were carried out in ethanol at room temperature and proceeded with short reaction times to give the products with high yields.

  一种简单有效的合成 2-羟基-2-(5-羟基-1H-吡唑-4-基)-2H-茚-1,3-二酮衍生物的方法，通过茚三酮和各种 3-描述了烷基-1H-吡唑-5-醇。合成在室温下在乙醇中进行，反应时间短，产物收率高。
• Bimanes. 14. Synthesis and properties of 4,6-bis(carbalkoxy)-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octa-3,6-diene-2,8-diones [4,6-bis(carbalkoxy)-9,10-dioxa-syn-bimanes]. Preparation of the parent syn-bimane, syn-(hydrogen,hydrogen)bimane
  作者：Edward M. Kosower、Dov Faust、Marcia Ben-Shoshan、Israel Goldberg

  DOI：10.1021/jo00341a007

  日期：1982.1
• Synthesis and SAR of 1,9-dihydro-9-hydroxypyrazolo[3,4-b]quinolin-4-ones as novel, selective c-Jun N-terminal kinase inhibitors
  作者：Mei Liu、Zhili Xin、Jill E. Clampit、Sanyi Wang、Rebecca J. Gum、Deanna L. Haasch、James M. Trevillyan、Cele Abad-Zapatero、Elizabeth H. Fry、Hing L. Sham、Gang Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.02.046

  日期：2006.5

  A novel class of 1,9-dihydro-9-hydroxypyrazolo[3,4-b]quinolin-4-ones as c-Jun-N-terminal kinase (JNK) inhibitors is described. These compounds were synthesized via the condensation of 2-nitrobenzaldehydes and hydroxypyrazoles. The structure-activity relationships (SAR) and kinase selectivity profile of the inhibitors are also discussed. Compound 16 was identified as a potent JNK inhibitor with good cellular potency. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KOSOWER, E. M.;FAUST, D.;BEN-SHOSHAN, M.;GOLDBERG, I., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 2, 214-221
  作者：KOSOWER, E. M.、FAUST, D.、BEN-SHOSHAN, M.、GOLDBERG, I.

  DOI：——

  日期：——