甲基2-氟-3-氧代己酸酯 | 80171-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基2-氟-3-氧代己酸酯
• 英文名称: methyl 2-fluoro-3-oxohexanoate
• CAS: 80171-28-4
• 化学式: C₇H₁₁FO₃
• 分子量: 162.161
• InChiKey: QVKTUKSDXRHWMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-氟-3-氧代己酸酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到4-Fluoro-5-propyl-2H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  环单氟化羟基吡唑

  摘要：

  3-烷基（或芳基）-4-氟-5-羟基吡唑及其1-甲基衍生物是通过甲基α-氟-β-烷基（或芳基）-β-酮酯与水合肼或甲基肼反应制备的。乙醇。芳基肼与α-氟-β-酮酯的反应仅产生不能环化为吡唑的腙。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3221
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代己酸甲酯 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 甲基2-氟-3-氧代己酸酯
  参考文献：
  名称：

  由无环前体一锅法合成3,5-二取代和多取代苯酚

  摘要：

  通过一锅罗宾逊（Robinson）将α，β-不饱和酮与α-氟-β-酮酸酯进行一锅罗宾逊环化反应，然后进行原位脱氢氟化和互变异构化，建立了一种合成3,5-二取代苯酚的新策略。该方法已扩展到多取代酚的合成，并用于制备生物活性化合物。

  DOI：

  10.1021/ol503615n

文献信息

• KAGARUKI, S. R. F.;KITAZUME, TOMOYA;ISHIKAWA, NOBUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 10, 3221-3222
  作者：KAGARUKI, S. R. F.、KITAZUME, TOMOYA、ISHIKAWA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——