草酰乙酸 | 328-42-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 草酰乙酸
• 中文别名: 2-羰基丁二酸；2-氧代丁二酸；丁酮二酸；酸草醯乙酸；草乙酸
• 英文名称: Oxalacetic acid
• 英文别名: oxalacetate；oxaloacetic acid；oxaloacetate；2-oxosuccinic acid；2-oxobutanedioic acid
• CAS: 328-42-7
• 化学式: C₄H₄O₅
• mdl: MFCD00002592
• 分子量: 132.073
• InChiKey: KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  163.94°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3067 (rough estimate)
• 闪点：
  88°C
• 溶解度：
  H2O:100 mg/mL
• LogP：
  -1.04 at 20℃
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  139.45 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
• 稳定性/保质期：

  存在于烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918300090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  贮存温度：4°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 草酰乙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Oxobutanedioic acid
2-OxOSuccinic acid
Oxalacetic acid
KetOSuccinic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Oxobutanedioic acid
别名
2-OxOSuccinic acid
Oxalacetic acid
KetOSuccinic acid
: C4H4O5
分子式
: 132.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Oxalacetic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 328-42-7
No.) 206-329-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 161 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Oxalacetic acid)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Oxalacetic acid)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, organic, n.o.s. (Oxalacetic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

酰乙酸是一种α-酮酸，是其共轭碱基形式草酰乙酸的细胞代谢的关键成分。草酰乙酸在柠檬酸循环的第一步中与乙酰辅酶 A 和水反应形成柠檬酸盐，并在最后一步通过 L-苹果酸的氧化再生。它是糖异生的中间体，在线粒体中由丙酮酸的羧化作用生成，随后脱羧和磷酸化形成磷酸烯醇式丙酮酸。草酰乙酸可以通过添加来自谷氨酸的氨基而转化为天冬氨酸。研究显示，每 100 g 给予 30 μmol/min 草酰乙酸（持续 30 分钟，iv）可降低闭合性头部损伤大鼠模型中的血液谷氨酸水平、神经功能障碍的严重程度和脑水肿。

化学性质

草酰乙酸去质子形成酸根：

• HO2CC(O)CH2CO2H ⇄ −O2CC(O)CH2CO2H + H+ pKa = 2.22
• −O2CC(O)CH2CO2H ⇄ −O2CC(O)CH2CO2− + H+, pKa = 3.89

在 pH 值高的时候，烯醇化的质子离子化：

• −O2CC(O)CH2CO2− ⇄ −O2CC(O−)CHCO2− + H+, pKa = 13.03

由于草酰乙酸在烯醇的形式较为稳定，其互变异构体具有不同的熔点（顺式异构物的熔点为152℃，而反式异构物的熔点为184℃）。

用途

草酰乙酸是四碳二羧酸，是柠檬酸循环和葡萄糖生成的中间体。研究表明它能够抑制琥珀酸脱氢酶。

生理作用

草酰乙酸在新陈代谢中扮演核心角色。它是糖异生途径的一部分，丙酮酸羧化酶的突变导致草酰乙酸的产生减少。同时，草酰乙酸还抑制琥珀酸脱氢酶，并作为线粒体代谢的关键调节剂。

生物活性

Oxalacetic acid（氧化戊二酸、2-氧代琥珀酸、酮琥珀酸）是三羧酸循环中的中间物，它与乙酰辅酶 A 通过柠檬酸合酶催化反应生成柠檬酸盐。此外，草酰乙酸还参与糖原异生、尿素循环、乙醛酸循环、氨基酸合成和脂肪酸合成等过程，并且是 Complex II 的抑制剂。

靶点

Human Endogenous Metabolite（人类内源性代谢物）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰乙酸 在 homogenate from rat-tumors 作用下， 生成 L-苹果酸
  参考文献：
  名称：

  Foot Pressures During Gait: A Comparison of Techniques for Reducing Pressure Points

  摘要：

  目的：在患有足部溃疡的患者中，已经使用了各种方法来重新分配足底压力。本研究旨在确定四种模式（骨折步行器、带有插入物的骨折步行器，开放式和闭合式全接触石膏）在减少足底压力方面的有效性。 方法：将F-scan传感器（超薄鞋垫压力监测器）放置在十名健康正常的志愿者的右脚下。然后他们在平坦的地面上行走，保持正常步态。动态足底压力在四个不同的部位（大趾足底面、第一跖骨头、第五跖骨基底和足底后跟）上平均。所有受试者在五种不同的测试条件下重复这个序列（赤脚、带有骨折步行器、带有拱形支撑插入物的骨折步行器、开放式和闭合式全接触石膏）。然后将每个受试者的赤脚压力与不同模式下的压力进行比较。 结果：所有四种治疗模式显著降低（p <0.05）第一跖骨头的足底压力（没有一种方法优于其他方法）。骨折步行器、带有插入物的骨折步行器和开放式全接触石膏显著降低了足底后跟的压力。任何治疗形式下第五跖骨和大趾的压力均未显著降低。 结论：骨折步行器，带或不带拱形支撑的步行器和全接触石膏可以有效地降低足底后跟和第一跖骨头处的足底压力。

  DOI：

  10.1177/107110070102200712
• 作为产物：
  描述：

  L-苹果酸 在 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 sodium hydroxide 、 聚甘氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 草酰乙酸
  参考文献：
  名称：

  Purification, Characterization, and Overexpression of Psychrophilic and Thermolabile Malate Dehydrogenase of a Novel Antarctic Psychrotolerant,Flavobacterium frigidimarisKUC-1

  摘要：

  我们从南极海水中分离出的一种新型心理耐受性黄杆菌（Flavobacterium frigidimaris KUC-1）中纯化出了具有心理亲和性和热稳定性的苹果酸脱氢酶。该酶是一种同源四聚体，分子量约为 123 k，亚基分子量约为 32 k。该酶需要 NAD(P)+ 作为辅酶，专门催化 L-苹果酸的氧化和草酰乙酸的还原。反应通过有序的双生物机制进行。该酶极易受热处理影响，在 40 °C 时的半衰期估计为 3.0 分钟。30 °C时，L-苹果酸和NAD+的kcat/Km（μM-1-s-1）值分别为289和2,790。该酶对辅酶烟酰胺分子 C4 位的氢转移具有亲 R 立体特异性。该酶含有 311 个氨基酸残基，脯氨酸和精氨酸残基的数量远低于其他苹果酸脱氢酶。

  DOI：

  10.1271/bbb.69.2146
• 作为试剂：
  描述：

  7-酮基-3alpha,12alpha-二羟基胆烷酸 在 草酰乙酸 、 L-malate dehydrogenase from pig heart 、 nicotinamide adenine dinucleotide-dependent HSDH from Eggerthella lenta 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 作用下， 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到胆酸杂质
  参考文献：
  名称：

  羟基类固醇脱氢酶催化的12α-羟基甾类化合物的干净酶氧化为12-羟基衍生物

  摘要：

  羟基类固醇的C12特异性氧化是制备熊去氧胆酸（UDCA）和鹅去氧胆酸（CDCA）等药物成分所需的基本反应，这可以通过Wolff-Kishner还原获得的12-氧代-羟基类固醇来合成。已显示12α-羟基甾类脱氢酶（12α-HSDHs）在温和的条件下以高收率进行该反应，而无需化学合成中需要的保护和脱保护步骤。在这里，来自Leggerthella lenta（El）的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD +）依赖性HSDH的重组表达和生化特性报告了12α‐HSDH）。该酶与梭菌属的众所周知的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP +）依赖性酶具有相似的性能。48-50。为了进行可行且原子有效的酶促羟基甾类氧化，NAD（P）H氧化酶（NOX）被用作辅因子再生系统：NOX使用氧气（O 2）作为牺牲性底物，仅产生水作为副产物。在24小时内将10 mM的胆酸完全选择性地转化为12-oxo-CDCA。此外，还研究了在

  DOI：

  10.1002/adsc.201900144

文献信息

• Anchimeric‐Assisted Spontaneous Hydrolysis of Cyanohydrins Under Ambient Conditions: Implications for Cyanide‐Initiated Selective Transformations
  作者：Jayasudhan Reddy Yerabolu、Charles L Liotta、Ramanarayanan Krishnamurthy

  DOI：10.1002/chem.201701497

  日期：2017.6.27

  spontaneous hydrolysis is affected by an intramolecular proton transfer and an intramolecular 5-exo-dig attack, but with a twist. In the case of β-keto acids, the hydrolysis is mediated by the neighboring carboxylic acid group only at pH values less than 7, whereas in the case of γ-keto-alcohols the hydrolysis is mediated by the neighboring hydroxyl group only at pH values greater than 7. The results, in combination

  从有机化学尤其是益生元化学的角度来看，腈/氰化物的水解是重要的。本文中，我们报告说，氰化物与氰化物与β-酮酸和γ-酮醇反应生成的氰醇在环境条件（水介质，室温和pH范围）下自发水解。自发水解受分子内质子转移和分子内5- exo的影响-dig攻击，但有一些转折。在β-酮酸的情况下，水解仅在pH值小于7时由相邻的羧酸基团介导，而在γ-酮醇的情况下，水解仅在pH值下由相邻的羟基基团介导大于7。该结果与先前的研究相结合，对氰化物引发的益生元系统化学的选择性转化产生了影响。
• Gold(I)-catalyzed synthesis of β-Kdo glycosides using Kdo ortho-hexynylbenzoate as donor
  作者：Xuemeng Mi、Qixin Lou、Wenjing Fan、Liqin Zhuang、You Yang

  DOI：10.1016/j.carres.2017.04.021

  日期：2017.8

  A gold(I)-catalyzed glycosylation of Kdo with glycosyl ortho-hexynylbenzoate as donor is reported. The couplings of Kdo ortho-hexynylbenzoate with a set of alcohols promoted by PPh3AuOTf afford Kdo glycosides with good β-selectivities. This glycosylation method allows for the synthesis of β-Kdo monosaccharide with a C5 linker at the reducing end for subsequent conjugation to carrier proteins and arrays

  报道了金（I）以糖基邻己基苯甲酸酯作为供体的Kdo的糖基化。Kdo邻己基苯甲酸酯与PPh3AuOTf促进的一组醇的偶联为Kdo糖苷提供了良好的β选择性。该糖基化方法允许合成在还原端具有C5接头的β-Kdo单糖，用于随后与载体蛋白和阵列的缀合。
• Autorecycling system for the synthesis of α-amino-acids by the reductive amination of α:-keto-acids catalysed by 1,5-dihydro-5-deazaflavin
  作者：Fumio Yoneda、Kazunori Kuroda

  DOI：10.1039/c39820000927

  日期：——

  An effective autorecycling system for the biomimetic synthesis of α-amino-acids by the reductive amination of α-keto-acids has been achieved for the first using 10-aryl-5-deazaflavin, ammonium formate, and formic acid; each mole of the 5-deazaflavin catalyses the reduction, by formic acid, of up to 20 moles of the α-imonio- acids formed in situ from the α-keto-acids and ammonium formate.

  通过使用10-芳基-5-脱氮基黄素，甲酸铵和甲酸，已经成功实现了一种有效的自动循环系统，该系统可通过α-酮酸的还原胺化来仿生合成α-氨基酸。每摩尔的5-脱氮黄素催化通过甲酸还原最多20摩尔由α-酮酸和甲酸铵原位形成的α-亚氨基酸。
• Kinetic Mechanism and Structural Requirements of the Amine-Catalyzed Decarboxylation of Oxaloacetic Acid
  作者：Nabil K. Thalji、William E. Crowe、Grover L. Waldrop

  DOI：10.1021/jo8014648

  日期：2009.1.2

  and chemical mechanism of amine-catalyzed decarboxylation of oxaloacetic acid at pH 8.0 has been reevaluated using a new and versatile assay. Amine-catalyzed decarboxylation of oxaloacetic acid proceeds via the formation of an imine intermediate, followed by decarboxylation of the intermediate and hydrolysis to yield pyruvate. The decrease in oxaloacetic acid was coupled to NADH formation by malate dehydrogenase

  使用新的通用分析方法，已重新评估了pH 8.0时胺催化草酰乙酸脱羧的动力学和化学机理。通过形成亚胺中间体进行胺催化的草酰乙酸脱羧，然后使该中间体脱羧并水解以产生丙酮酸盐。草酸乙酸的减少与苹果酸脱氢酶与NADH的形成有关，这可以确定最初的甲醇胺形成（作为酰亚胺化步骤的一部分）和脱羧的速率。通过比较观察到的各种胺，特别是二胺的速率，确定了在pH 8.0下二胺催化脱羧的结构和电子要求。在pH 8.0下，发现单胺是非常差的催化剂，而有些二胺 最值得注意的是乙二胺，是出色的催化剂。结果表明，二胺的第二个氨基基团通过在甲醇胺形成步骤中充当质子穿梭，提高了亚胺的形成速率，这使二胺能够克服高水平的溶剂化作用，否则溶剂化会抑制甲醇胺的形成，从而抑制亚胺的形成。第二氨基的存在还可以提高甲醇胺脱水步骤的速率。与以前的报告相反，第二个氨基通过氢键结合到亚胺氮上来提高脱羧速率，从而稳定了在脱羧过程中在亚胺上产生的负
• <i>In vitro</i> studies of maleidride-forming enzymes
  作者：Sen Yin、Steffen Friedrich、Vjaceslavs Hrupins、Russell J. Cox

  DOI：10.1039/d1ra02118d

  日期：——

  vitro assays of enzymes involved in the biosynthesis of maleidrides from polyketides in fungi were performed. The results show that the enzymes are closely related to primary metabolism enzymes of the citric acid cycle in terms of stereochemical preferences, but with an expanded substrate selectivity. A key citrate synthase can react both saturated and unsaturated acyl CoA substrates to give solely

  对真菌中的聚酮化合物生物合成马来酰亚胺所涉及的酶进行了体外测定。结果表明，这些酶在立体化学偏好方面与柠檬酸循环的初级代谢酶密切相关，但具有扩大的底物选择性。一种关键的柠檬酸合酶可以与饱和和不饱和的酰基辅酶 A 底物反应，仅产生抗取代的柠檬酸。这经历抗脱水以提供不饱和前体，该前体在体外通过类酮类异构酶酶环化以产生比索草酸。

表征谱图