乙酸异戊酯 | 123-92-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸异戊酯
• 中文别名: 梨油；香蕉油；乙酸-3-甲基丁酯；醋酸3-甲基丁酯；3-甲基-1-丁醇乙酸酯；醋酸异戊酯
• 英文名称: 3-methyl-1-butyl acetate
• 英文别名: Isoamyl acetate；isopentyl acetate；3-methylbutyl acetate；3-methyl-1-butanol acetate
• CAS: 123-92-2
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• mdl: MFCD00008946
• 分子量: 130.187
• InChiKey: MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -78 °C (lit.)
• 沸点：
  142 °C/756 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.876 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  4.5 (vs air)
• 闪点：
  77 °F
• 溶解度：
  在乙醇中的溶解度为1ml/3ml，透明，无色（60%乙醇）
• 暴露限值：
  TLV-TWA 100 ppm (～530 mg/m3) (ACGIH, MSHA, and OSHA); TLV-STEL 125 ppm (～655 mg/m3); IDLH 3000 ppm (NIOSH).
• 介电常数：
  5.6（20℃）
• LogP：
  2.7 at 35℃
• 物理描述：
  Iso-amyl acetate is an oily liquid; colorless; banana odor. Floats and mixes with water. Flammable, irritating vapor is produced . (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Colorless neutral liquid
• 气味：
  Pear-like odor
• 味道：
  Bittersweet taste reminiscent of pear ... Taste characteristics at 30 ppm: sweet fruity, banana-like with a green ripe nuance.
• 蒸汽密度：
  4.49 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  5.6 mm Hg at 25 °C /from experimentally derived coefficients/
• 亨利常数：
  5.87e-04 atm-m3/mole
• 自燃温度：
  360 °C
• 粘度：
  1.030 cP at 8.97 °C; 0.872 cP at 19.91 °C.
• 燃烧热：
  -14,402 Btu/lb = -8000 cal/g
• 汽化热：
  10,494.9 g cal/g mol (multiply by 4.184 for J/g mol)
• 气味阈值：
  Air: 0.025 ul/L; Water: 0.017 mg/L; odor safety class A, A= More than 90% of distracted persons perceive warning of TLV concn in the air.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4000 at 20 °C/D
• 相对蒸发率：
  Evaporation rate (butyl acetate = 1): 0.42
• 保留指数：
  855.5;851;860;855;859;858;858;858;859;855;856;859;853;853;853;866;862;861.32;858;857.8;865;866;866;867;862;859.7;859;859;867;854;852;849;865;866;851;852;878;852;851;859;843;860;843;843;853;876;857;860;882;860.3;878;858;858;864;849;865;867;852;860;860;859;860;850;853;856;856;857;860;859;884;860;866;866;855;858;860;853;861;860;870;856.8;862
• 稳定性/保质期：
  1. 难溶于水，但能与乙醇、戊醇、乙酸乙酯、乙醚、苯和二硫化碳任意混溶。易挥发，并且可以与乙醇、乙醚、苯、二硫化碳等有机溶剂互溶。在碱性介质中不稳定，容易发生水解生成乙酸和异丙醇，也能进行醇解、氨解、酯交换还原等反应。该物质具有可燃性，其蒸汽与空气可形成爆炸性混合物。遇到明火或高温时能引起燃烧爆炸，并且会与氧化剂发生强烈反应。蒸汽比空气重，在较低处扩散距离远，遇明火易引发回燃。此外，乙酸异戊酯具有一定的腐蚀性，着火时应使用二氧化碳、四氯化碳或粉末灭火剂扑灭。干燥状态下对金属无腐蚀作用，但不建议使用铜制容器存储，因为微量的乙酸会腐蚀铜。 2. 化学性质方面：与低级乙酸酯类相比，乙酸异戊酯不易水解；但在苛性碱存在下，会发生水解反应生成乙酸和异戊醇。在氮气流中于700℃通过玻璃棉分解时，生成3-甲基-1-丁烯及少量丙酮。将氨与乙酸异戊酯的混合物通过热至490~500℃的氧化铝后，则会生成乙腈、异戊醇、乙烯和氢等产物。此外，在乙醚溶液中使用碘化镁或四氯化钛时，乙酸异戊酯可以形成结晶性分子化合物，并且也能进行一般的酯类反应如醇解、氨解、酯交换及还原。 3. 稳定性：稳定。 4. 禁配物：氧化剂、强酸和卤素。 5. 聚合危害：不发生聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 毒性总结

鉴定和使用：在室温下，低分子量的酯类异戊酸异戊酯（IAA）是一种透明液体，具有强烈而令人愉悦的甜味，类似香蕉或梨的气味。在酒精溶液、矿泉水和糖浆中，它被用作梨味香精。它还用作旧油画颜料的溶剂、单宁、硝化纤维素、漆、赛璐珞和樟脑；浸泡海绵；掩盖不良气味，香鞋油；制造人造丝、皮革或珍珠、摄影胶片、赛璐珞胶水、防水清漆、镀金液体和金属漆；染整纺织品。蜜蜂使用IAA作为警报信息素，并将其储存在它们的毒刺中。由于其强烈的气味，即使在低浓度下也能被察觉，并且因为据称毒性较低，IAA被用来测试防毒面具或防毒面具的有效性。 人类暴露和毒性：有一例病人在吸入IAA后发展成严重的可逆性锥体外系综合征。已知IAA蒸气会刺激眼睛、皮肤和呼吸道，并引起轻度非特异性中枢神经系统症状。在人类重复刺激贴片测试研究中，没有观察到由于戊酸酯或IAA引起的延迟接触超敏反应、光毒性和光过敏的证据。结论是，目前化妆品产品中使用的戊酸酯和异戊酸酯是安全的。 动物研究：将几滴戊酸酯液体喷在兔子的眼睛上，并在2分钟后用水冲洗，导致暂时性的角膜上皮损伤，但在一两天内完全恢复。给狗喂食5000 ppm（27 mg/L）的异戊酸酯1小时，引起鼻腔刺激和嗜睡。将猫暴露在1900 ppm（10 mg/L）的浓度下8小时，连续6天，观察到刺激、虚弱和体重减轻；4000 ppm（21 mg/L）的浓度下暴露20分钟刺激眼睛和鼻子；在7200 ppm（38 mg/L）的浓度下暴露24小时的猫出现轻度中枢神经系统抑制和延迟死亡。IAA不具有基因毒性，在一系列诱变试验中测试结果为非诱变性。

IDENTIFICATION AND USE: At room temperature, the low molecular-weight ester isoamyl acetate (IAA) is a clear liquid with an intense sweet, but pleasant, banana or pear-like odor. In alcohol solutions, mineral waters and syrups it is used as a pear flavor. It is also used as solvent for old oil colors, for tannins, nitrocellulose, lacquers, celluloid and camphor; swelling bath sponges; covering unpleasant odors, perfuming shoe polish; manufacturing artificial silk, leather, or pearls, photographic films, celluloid cements, waterproof varnishes, bronzing liquids, and metallic paints; dying and finishing textiles. Honey bees use IAA as an alarm pheromone, and store IAA in their poison sting. Due to its strong smell, which can be perceived at low concentrations, and because of supposedly low toxicity, IAA is used to test the effectiveness of respirators or gas masks. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: There is a case of a patient who developed a severe reversible extrapyramidal syndrome after inhalation of IAA. IAA vapor is known to irritate eyes, skin and respiratory tract, and to cause mild unspecific central nervous system symptoms. No evidence of delayed contact hypersensitivity, phototoxicity, or photoallergy due to amyl acetate or IAA was observed in human repeat insult patch test studies. It is concluded that amyl acetate and isoamyl acetate are safe as presently used in cosmetic products. ANIMAL STUDIES: Several drops of liquid amyl acetate squirted on eyes of rabbits & washed off with water 2 min later caused temporary corneal epithelial injury, but recovery was complete in a day or two. Isoamyl acetate given to dogs at 5000 ppm (27 mg/L) for 1 hr caused nasal irritation & drowsiness. Irritation, weakness, and loss of weight was observed in cats exposed to a concentration of 1900 ppm (10 mg/L) for 8 hours for 6 days; 4000 ppm (21 mg/L) for 20 min irritated the eyes and nose; and light CNS depression & delayed death were observed in cats exposed to 7200 ppm (38 mg/L) for 24 hr. IAA is not genotoxic, it tested non-mutagenic in a series of mutagenic assays.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽和摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、皮肤、鼻子、喉咙刺激；皮炎；在动物中：麻醉

irritation eyes, skin, nose, throat; dermatitis; In Animals: narcosis

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 100 ppm (525 mg/m3)
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 立即威胁生命和健康浓度：
  1,000 ppm
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S2,S23,S25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R66,R10
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915390090
• 危险品运输编号：
  UN 1104 3/PG 3
• RTECS号：
  NS9800000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H226
• 危险性防范说明：
  P210,P370 + P378
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，库温不宜超过37℃。应与氧化剂、酸类、卤素分开存放，切忌混储。采用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	33596
ＣＡＳ:	123-92-2
中文名称:	乙酸异戊酯
英文名称:	isoamyl acetate；banana oil
别 名:	醋酸异戊酯；香蕉油；香蕉水
分子式:	C 7 H 14 O 2 ；CH 3 COO(CH 2 ) 2 CH(CH 3 ) 2
分子量:	130.19
熔 点:	-78℃
密 度:	相对密度(水=1)0.88；
蒸汽压:	25℃
溶解性:	不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、乙酸乙酯、二硫化
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色透明液体，有类似香蕉的气味
危险标记:	7(易燃液体)
用 途:	用作溶剂，及用于调味、制革、人造丝、胶片和纺织品等加工工业

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：蒸气对眼及上呼吸道粘膜有刺激性。有麻醉作用接触后出现咳嗽、胸闷、疲乏、限烧灼感。高浓度时，则有头晕、发烧感受。脉速、心悸、头痛、耳鸣、震颤、恶心、食欲丧失。可引起皮肤干燥、皮炎、湿疹。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LD5016600mg/kg(大鼠经口)；人吸入27000～53000mg/m3×短暂，眼、鼻轻度到明显刺激；人吸入5000mg/m3×30分钟，鼻喉刺激，衰弱，头痛，胸闷。 刺激性：家兔经眼：500mg(24小时)，中度刺激。家兔经皮开放性刺激试验：500mg,轻度刺激。 亚急性和慢性毒性：兔吸入26000mg/m3，4小时/天，40天，贫血，血糖升高。猫吸入10000mg/m3,6小时/天，6天，呼吸频数，尿蛋白阳性。 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。具有腐蚀性。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 羟肟酸比色法《化工企业空气中有害物质测定方法》，化学工业出版社 5.环境标准: 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 200mg/m3 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具。必要时，佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴防苯耐油手套。 其它：工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

制备方法与用途

含量分析

按酯测定法（OT-18）中方法一测定。所取试样量为800 mg，计算中的当量因子(e) 取65.10。

或按气相色谱法（GT-10-4）中用非极性柱的方法测定。

毒性

ADI 0～3.7（FAO/WHO，1994）。

LD₅₀ 为16.6 g/kg（大鼠，经口）。

使用限量

FEMA (mg/kg)：软饮料28；冷饮56；糖果190；焙烤食品120；布丁类100；胶姆糖2700。适度为限（FDA §172.515，2000）。

食品添加剂最大允许使用量及残留标准

乙酸异戊酯是一种无色透明液体，具有愉快的香蕉香味，易挥发。它几乎不溶于水，但能与乙醇、乙醚、苯和二硫化碳等有机溶剂互溶。

用途

• 广泛用于配置各种果味食用香精，如雪梨、香蕉型。
• 在烟用和日用化妆香精中也适量应用。
• 可用于素心兰、桂花、风信子等重花香型和重的东方型香精中，赋予新鲜花果头香及提调香气的效果（用量常<1%）。还适用于含笑花香型。
• 也是调配食用生梨、香蕉型香精的主要香料。在苹果、凤梨、可可、樱桃、葡萄、悬钩子、草莓、桃子、焦糖、可乐、奶油、椰子、香荚兰豆等型中亦用之。
• 还常用于酒用、烟用香精。

用途（继续）

乙酸异戊酯是我国规定允许使用的食用香料，可用于调制草莓、菠萝、杨梅、梨、苹果、葡萄、香蕉等果香型食用香精。用量按正常生产需要，一般在口香糖中2700 mg/kg；糖果中190 mg/kg；糕点中120 mg/kg；冰淇淋中56 mg/kg；软饮料中28 mg/kg。

用途（继续）

乙酸异戊酯是重要的溶剂，能溶解硝化纤维素、甘油三松香酸酯、乙烯树脂、香豆酮树脂、松香、乳香、达马树脂、山达树脂、蓖麻油等。在日本，本品80%用作香料，有较强的果实香味（似梨、香蕉、苹果），可用于配置各种果味食用香精。

生产方法

• 用醋酸和由杂醇油中分离所得的异戊醇在硫酸催化下经酯化而成。
• 由乙酸和异戊醇经酯化反应而得。在乙酸和戊醇混合液中，加入硫酸进行酯化反应，然后用碳酸钠（或苛性钠）中和，用氯化钙脱水而制得粗酯，再经蒸馏精制而得成品。
• 乙酸异戊酯存在于香蕉和可可豆中。工业上由杂醇油分离得到的戊醇为原料。先后将异戊醇和硫酸加入冰醋酸中加热回流反应。当分馏柱顶端温度达到132℃时，即酯化完全。

化学反应

[ \text{CH}_3\text{COOH}(\text{CH}_3)_2\text{CHCH}_2\text{CH}_2\text{OH}[H_2\text{SO}_4] \rightarrow \text{CH}_3\text{COOCH}_2\text{CH}_2\text{CH}(\text{CH}_3)_2 + \text{H}_2\text{O} ]

分类

• 易燃液体
• 毒性分级：低毒
• 急性毒性：口服 - 大鼠 LD₅₀: 16.6 g/kg（大鼠，经口）
• 爆炸物危险特性：蒸气与空气混合可爆
• 可燃性危险特性：易燃；火场释放辛辣刺激烟雾
• 储运特性：库房通风低温干燥; 与氧化剂分开储运
• 灭火剂：干粉, 二氧化碳, 泡沫, 雾状水

职业标准：

• TWA 525 毫克/立方米；STEL 650 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸异戊酯 在 fluorine 作用下， 以 氯仿 、 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到Acetic acid 3-fluoro-3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective substitution of aliphatic remote tertiary hydrogens by fluorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a018
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-己酮 在 氧气 、 苯甲醛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以38.5%的产率得到乙酸异戊酯
  参考文献：
  名称：

  用Fe-Sn-O混合氧化物催化分子氧的Baeyer-Villiger氧化环己酮

  摘要：

  合成了Fe-Sn-O混合氧化物并将其用作环己酮的Baeyer-Villiger氧化的催化剂，它既显示出高催化活性，又显示出选择性。X射线粉末衍射和扫描电子显微镜表明，Fe–Sn–O催化剂具有四方结构，晶粒尺寸为29.3 nm。在一个小规模的实验（5 mmol的环己酮）中，ε-己内酯的产率高达98.8％。在放大试验（20 mmol的环己酮）中，环己酮的转化率和ε-己内酯的产率分别为96.7和96.5％。另外，催化剂可以重复使用五次，而催化活性没有任何大的下降。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3314
• 作为试剂：
  描述：

  N-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]formamide 、 (S)-N-缩水甘油邻苯二甲酰亚胺 在 乙酸异戊酯 、 lithium bromide 作用下， 反应 2.0h， 以36.8 g的产率得到2-[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-5-噁唑烷基]甲基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  利伐沙班新型工艺开发过程中杂质的鉴定与合成

  摘要：

  在利伐沙班的开发过程中，已鉴定并合成了七种与工艺有关的杂质。这些结构已通过核磁共振波谱法和高分辨率质谱法确认。杂质（S）-2-（2-（（（4-（5-（氨基甲基）-2-氧代恶唑烷丁-3-基）苯基）氨基）乙氧基）乙酰肼（A）和（S）-4-（4- （（（2-氧代恶唑啉丁-5-基）甲基）氨基）苯基）吗啉-3-酮（F）已通过单晶衍射确认并与它们的异构体区分开。在遵守监管规范和评估利伐沙班的质量方面，这项工作被证明是有价值的。

  DOI：

  10.1002/jhet.3355

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• FUNGICIDAL ISOXAZOLIDINES
  申请人：TSENG CHI-PING

  公开号：US20090270407A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 3 , X and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐， 其中 A、B、D、R 1 、R 2 、R 3 、X和m如披露中所定义。 还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• [EN] FUNGICIDAL PYRIDAZINES<br/>[FR] PYRIDAZINES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2010036553A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, Y and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和m如披露中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094363A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。

表征谱图