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异戊醚 | 544-01-4

中文名称
异戊醚
中文别名
1,1'-氧(代)二(3-甲基丁烷);二异戊基醚;二异戊醚
英文名称
isopentyl ether
英文别名
isoamyl ether;Diisopentyl ether;3-methyl-1-(3-methylbutoxy)butane
异戊醚化学式
CAS
544-01-4
化学式
C10H22O
mdl
MFCD00008947
分子量
158.284
InChiKey
AQZGPSLYZOOYQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -28.46°C (estimate)
  • 沸点:
    173 °C (lit.)
  • 密度:
    0.778 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    46 °C
  • 溶解度:
    酒精:混溶(lit.)
  • 介电常数:
    2.8(20℃)
  • LogP:
    5.078 at 25℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 颜色/状态:
    COLORLESS LIQUID
  • 气味:
    PLEASANT, FRUITY ODOR
  • 蒸汽压力:
    1.4 mm Hg at 25 °C
  • 折光率:
    INDEX OF REFRACTION: 1.4085 @ 20 °C/D
  • 保留指数:
    1002;1000;999;1000;1000
  • 稳定性/保质期:
    1. 具有脂肪族醚的一般化学性质。对酸和碱都稳定,但在与空气接触时会发生自氧化作用,生成过氧化物。 2. **稳定性**:稳定 3. **禁配物**:强氧化剂、强酸、卤素、硫及硫化物 4. **避免接触的条件**:空气、光照 5. **聚合危害**:不会发生聚合

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合症
Neurotoxin - Acute solvent syndrome
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 解毒与急救
基本治疗:建立专利气道。如有必要,进行吸痰。观察呼吸不足的迹象,如有必要,协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。提供一个低刺激的环境。监测休克并视必要进行治疗……。预期癫痫发作并视必要进行治疗……。对于眼睛污染,立即用水冲洗眼睛。在转运过程中,用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水,则用水冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的水进行稀释……。通过快速复温治疗冻伤……。/醚和相关化合物/
Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Provide a low-stimulus environment. Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Treat frostbite by rapid rewarming ... . /Ethers and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
高级治疗:对于无意识或呼吸停止的患者,考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。监测心率和必要时治疗心律失常... 开始静脉输液,使用5%葡萄糖水TKO/SRP:保持开放,“最低流量率”。如果出现低血容量的迹象,使用乳酸钠林格液。对于伴有低血容量迹象的低血压,谨慎给予液体。如果液体量正常但仍有低血压,考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象... 用地西泮治疗癫痫... 使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗... /醚类及相关化合物/
Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious or in respiratory arrest. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start an IV with D5W TKO /SRP: To keep open, "minimal flow rate"/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors for hypotension with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Ethers and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    Xn,N
  • 安全说明:
    S16
  • 危险类别码:
    R10
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    29091900
  • 危险品运输编号:
    UN 3271 3/PG 3
  • 危险类别:
    3
  • RTECS号:
    EK5433750
  • 包装等级:
    III
  • 储存条件:
    储存注意事项 应存放在阴凉、通风的库房中,库温不宜超过37℃。远离火源和热源,保持容器密封。避免与氧化剂混储,切忌混合存放。使用防爆型照明和通风设施,并禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。储存区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:15ac2852f56018292eddbf428fc5ae10
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 异戊醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Isopentyl ether
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Isopentyl ether
别名
: C10H22O
分子式
: 158.28 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
173 °C - lit.
g) 闪点
46 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.778 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - > 10,000.00 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: EK5433750

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - 青鳉鱼 - 4.7 mg/l - 48 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3271 国际海运危规: 3271 国际空运危规: 3271
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ETHERS, N.O.S. (Diisopentyl ether)
国际海运危规: ETHERS, N.O.S. (Diisopentyl ether)
国际空运危规: Ethers, n.o.s. (Diisopentyl ether)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别: 易燃液体
毒性分级: 中毒
急性毒性: 静脉-小鼠 LD50: 164 毫克/公斤
可燃性危险特性: 遇明火、高温或强氧化剂可燃;燃烧时排放刺激烟雾
储运特性: 包装需完好,轻装轻卸;库房应保持通风,远离明火、高温及氧化剂存放
灭火剂: 泡沫、干粉、二氧化碳、砂土

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异戊醚氧气臭氧 作用下, 生成 甲酸异戊酯
    参考文献:
    名称:
    Fischer,F.G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 476, p. 243
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在三氟化硼醚合物存在下由不饱和脂肪醇形成醚
    摘要:
    碳数为 4 和 5 的不饱和无环醇与三氟化硼醚合物反应得到八种醚。在这些醚中,在 2-methyl-2-propen-1-ol 的反应产物中发现了新型无环二醚和三醚。三氟化硼醚合物催化不饱和脂肪醇中的双键迁移、烯丙基重排、分子间脱水和 Markownikov 加成反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.51.3273
  • 作为试剂:
    描述:
    乙酸酐 在 sodium azide 、 异戊醚 作用下, 生成 异氰酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Colucci, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1945, vol. 23, p. 111
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS
    申请人:ALTENBURGER Jean-Michel
    公开号:US20110294788A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, to their preparation and to their therapeutic use as activators of the transcription factor HIF.
    本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物,其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。
  • BIS(ARYLMETHYLIDENE)ACETONE COMPOUND, ANTI-CANCER AGENT, CARCINOGENESIS-PREVENTIVE AGENT, INHIBITOR OF EXPRESSION OF Ki-Ras, ErbB2, c-Myc AND CYCLINE D1, BETA-CATENIN-DEGRADING AGENT, AND p53 EXPRESSION ENHANCER
    申请人:Shibata Hiroyuki
    公开号:US20100152493A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    It has been demanded to improve the poor solubility of curcumin to develop an anti-tumor compound capable of inhibiting the growth of various cancer cells at a low concentration. Thus, disclosed is a novel synthetic compound, a bis(arylmethylidene)acetone, which has both of an excellent anti-tumor activity and a chemo-preventive activity. A bis(arylmethylidene)acetone (i.e., a derivative having a curcumin skeleton) which is an anti-tumor compound and has a chemo-preventive activity is synthesized and screened. A derivative having enhanced anti-tumor activity and chemo-preventive activity can be synthesized.
    要改善姜黄素的溶解度,以开发一种能够在低浓度下抑制各种癌细胞生长的抗肿瘤化合物。因此,披露了一种新型合成化合物,双(芳基甲基亚乙酮),具有优异的抗肿瘤活性和化学预防活性。合成并筛选了一种双(芳基甲基亚乙酮)(即具有姜黄素骨架的衍生物),它是一种抗肿瘤化合物并具有化学预防活性。可以合成具有增强抗肿瘤活性和化学预防活性的衍生物。
  • Process facilitating the regeneration of a catalyst based on a zeolite used in an acylation reaction, catalyst and use
    申请人:——
    公开号:US20020120169A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    The present invention relates to a process facilitating the regeneration of a catalyst based on a zeolite, employed in an acylation reaction. Another subject of the invention is a process for acylation of an aromatic ether, comprising, in a preferred alternative form, an additional stage of regeneration of the catalyst. The process of the invention, which makes it possible to regenerate more easily a catalyst based on a zeolite, employed in an acylation reaction, is characterized in that the zeolite is modified by addition of an effective quantity of at least one metallic element M chosen from the elements of group 8 of the Periodic Classification of the elements.
    本发明涉及一种促进基于沸石的催化剂再生的过程,该催化剂用于酰化反应。 本发明的另一个主题是一种对芳香醚进行酰化的过程,包括在首选的替代形式中,对催化剂进行再生的额外阶段。 本发明的过程使得更容易再生基于沸石的催化剂,该催化剂用于酰化反应,其特征在于通过向沸石添加来自元素周期表第8族元素中至少一种金属元素M的有效数量来改性沸石。
  • Preparation of Mono-/Difluorinated Hydrocarbon Compounds
    申请人:Saint-Jalmes Laurent
    公开号:US20090234151A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    Mono- or difluorinated hydrocarbon compounds are prepared from an alcohol or a carbonylated compound by reacting one of these with a fluorinating reagent, optionally in the presence of a base, the fluorinating agent comprising a pyridinium reactant having the following formula (F), wherein R 0 is an alkyl or cycloalkyl radical:
    从醇或羰基化合物中制备单氟或二氟烃化合物,通过将其中一种与氟化试剂反应制备,可选地在碱的存在下,氟化剂包括具有以下公式(F)的吡啶反应物,其中R0是烷基或环烷基基团。
  • Chemical conversions using sheet silicates: novel intermolecular dehydrations of alcohols to ethers and polymers
    作者:James A. Ballantine、Mary Davies、Howard Purnell、Mongkon Rayanakorn、John M. Thomas、Kevin J. Williams
    DOI:10.1039/c39810000427
    日期:——
    Aliphatic primary alcohols, when intercalated in certain ion-exchanged montmorillonites, react preferentially via an intermolecular nucleophilic displacement of water to give high yields of di-(alk-1-yl) ethers, rather than the competitive intramolecular dehydration to alkenes; an essentially similar process yields polymeric material, poly(phenylenemethylene), from benzyl alcohol, but aliphatic secondary
    当插入某些离子交换的蒙脱石中时,脂肪族伯醇优先通过分子间亲核取代水反应以产生高产率的二-(烷基-1-基)醚,而不是竞争性的分子内脱水生成烯烃。基本上类似的方法由苯甲醇产生聚合材料,聚苯撑亚甲基,而脂族仲和叔醇则几乎仅产生烯烃。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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