二(2-乙基己基)醚 | 10143-60-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二(2-乙基己基)醚
• 中文别名: 双(2-乙基己基)醚
• 英文名称: bis(2-ethylhexyl)ether
• 英文别名: Bis(2-ethylhexyl) ether；3-(2-ethylhexoxymethyl)heptane
• CAS: 10143-60-9
• 化学式: C₁₆H₃₄O
• mdl: MFCD00059427
• 分子量: 242.445
• InChiKey: YHCCCMIWRBJYHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -7.6°C (estimate)
• 沸点：
  126 °C / 8mmHg
• 密度：
  0,8 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  KN3175000
• 海关编码：
  2909199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  3276

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二(2-乙基己基)醚
化学品英文名称：	Di(2-ethylhexyl)ether；Bis(2-ethylhexyl)ether
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	10143-60-9
分子式：	C 16 H 34 O
分子量：	242.50

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二(2-乙基己基)醚

有害物成分 含量 CAS No. 二(2-乙基己基)醚 100 10143-60-9

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对皮肤和粘膜有一定的刺激作用。浓度高时有麻醉作用。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或氧化剂，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	>100
自燃温度(℃)：	205
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

戴好口罩、护目镜，穿工作服。用水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。也可以用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，运至废物处理场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。不宜久存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	高浓度环境中，建议佩戴防毒口罩。
眼睛防护：	高浓度环境中，戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	一般不需特殊防护。必要时戴防护手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	固体。
pH：
熔点(℃)：	269
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	0．8
相对蒸气密度(空气=1)：	8．36
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	>100
引燃温度(℃)：	205
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 16 H 34 O
分子量：	242.50
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：33900mg／kg(大鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮：开放性刺激试验， 10mg/24小时，轻度刺激。家兔经眼：500mg/24小时，轻度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	无资料
UN编号：	无资料
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂分开存放。不宜久存。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

制备方法

用于有机合成。

用途简介

暂无具体用途信息。

用途

用于有机合成。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-己烯醛 在 5% palladium on Al₂O₃ 、 氢气 作用下， 150.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 二(2-乙基己基)醚
  参考文献：
  名称：

  不飽和カルボニル化合物からの飽和ホモエーテルの高効率な製造法

  摘要：

  提供一种高效制备饱和醚化合物的方法，该方法涉及使用不饱和羰基化合物和氢气作为原料，利用携带金属的酸性催化剂载体，并进行至少一次压力降操作，该操作的反应压力差大于0.01MPa，用于制备饱和醚化合物。在这种方法中，催化剂金属可以是钯，催化剂载体可以是氧化铝、二氧化硅、硅-氧化铝等。作为原料的不饱和羰基化合物可以是2-丁烯醇、2-乙基-2-己烯醇、2-乙基-2-丁烯醇、2-己烯醛等，制备的饱和醚化合物可以是二丁基醚、双(2-乙基己基)醚、双(2-乙基丁基)醚、二己基醚等。

  公开号：

  JP2020097541A

文献信息

• [EN] AROMATIC ESTERS AND POLYESTERS, PRODUCTION WITHOUT ESTERIFICATION CATALYST, AND USE<br/>[FR] ESTERS ET POLYESTERS AROMATIQUES, PRODUCTION SANS CATALYSEUR D'ESTÉRIFICATION, ET UTILISATION
  申请人：EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC

  公开号：WO2017222692A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  This disclosure relates to methods for production of aromatic esters useful as plasticizers without using esterification catalyst, to the aromatic esters, and to polymer compositions containing the aromatic esters. It also relates to producing aromatic polyesters without using esterification catalyst. The aromatic esters and polyesters can be produced catalyst-free by esterifying carboxylic acids with alcohol(s) at high temperature and high pressure, namely at a temperature from 100°C to 350°C and a pressure ≥ 100 psig, preferably ≥ 600 psig. The aromatic esters and polyesters can also be produced by esterifying without esterification catalyst carboxylic acids with methyl or ethyl alcohol, separating the resulting methyl or ethyl esters from the carboxylic acid and any byproduct impurities, and then transesterifying with or without esterification catalyst the methyl or ethyl esters with alcohols and/or diols.

  这份披露涉及生产芳香酯的方法，这些芳香酯可用作增塑剂，而无需使用酯化催化剂，还涉及到含有这些芳香酯的聚合物组合物。它还涉及在不使用酯化催化剂的情况下生产芳香聚酯。这些芳香酯和聚酯可以通过在高温高压下，即在温度为100°C至350°C、压力≥100 psig（最好≥600 psig）的条件下，无需催化剂地通过羧酸与醇的酯化来生产。这些芳香酯和聚酯也可以通过在不使用酯化催化剂的情况下，将羧酸与甲醇或乙醇酯化，将产生的甲醇或乙醇酯与羧酸和任何副产物杂质分离，然后通过酯化或不酯化催化剂与醇和/或二醇进行酯交换来生产。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Lubricant Composition for Fluid Dynamic Bearing
  申请人：Okada Tahei

  公开号：US20070281873A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  A lubricating oil composition for fluid dynamic bearings which comprises 50 to 100% by mass of an ether compound comprising at least one ether bond and having 11 to 34 carbon atoms as the base oil and has a kinematic viscosity of at least 2.2 mm 2 /s at 100° C. is provided. The composition has excellent viscosity characteristics such as excellent fluidity at low temperatures and a small decrease in the viscosity in a high temperature range, exhibits lower evaporability, excellent energy saving property and excellent heat stability and is advantageously used for compact fluid dynamic bearings used under rotation at a high speed.

  提供一种用于流体动力轴承的润滑油组合物，其包括质量百分比为50至100%的醚化合物作为基础油，该醚化合物至少包含一个醚键，碳原子数为11至34个，并且在100°C时具有至少2.2 mm²/s的运动黏度。该组合物具有出色的黏度特性，如低温下的出色流动性和高温范围内黏度的小幅降低，表现出较低的挥发性，出色的节能性能和优异的热稳定性，适用于在高速旋转下使用的紧凑型流体动力轴承。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CYCLIC ESTERS AND CYCLIC AMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS CYCLIQUES ET D'AMIDES CYCLIQUES
  申请人：TOTAL RES & TECHNOLOGY FELUY

  公开号：WO2014122294A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The invention relates to a process for preparing a cyclic ester or a cyclic amide, comprising the step of: contacting at least one hydroxycarboxylic acid and/or at least one amino-carboxylic acid; or an ester, or salt thereof; wherein said hydroxycarboxylic acid is a 2-hydroxycarboxylic acid,or a 6–hydroxycarboxylic acid; and wherein said amino carboxylic acid is a 2-amino-carboxylic acid or a 6-amino-carboxylic acid; with at least one acidic zeolite comprising: - two or three interconnected and non-parallel channel systems, wherein at least one of said channel systems comprises 10-or more-membered ring channels; and a framework Si/X2 ratio of at least 24 as measured by NMR; or - three interconnected and non-parallel channel systems, wherein at least two of said channel systems comprise 10-or more-membered ring channels; and a framework Si/X2 ratio of at least 6 as measured by NMR; wherein each X is Al or B, and wherein the process is performed at a pressure between 0.5 and 20 bar.

  该发明涉及一种制备环酯或环酰胺的过程，包括以下步骤：接触至少一种羟基羧酸和/或至少一种氨基羧酸；或其酯或盐；其中所述羟基羧酸是2-羟基羧酸或6-羟基羧酸；所述氨基羧酸是2-氨基羧酸或6-氨基羧酸；与至少一种含有酸性沸石的接触：- 两个或三个相互连接且非平行的通道系统，其中至少一个通道系统包括10个或更多环成员的环通道；并且通过NMR测量的框架Si/X2比至少为24；或- 三个相互连接且非平行的通道系统，其中至少两个通道系统包括10个或更多环成员的环通道；并且通过NMR测量的框架Si/X2比至少为6；其中每个X是Al或B，并且该过程在0.5至20巴的压力下进行。
• 不飽和カルボニル化合物からの飽和ホモエーテル製造法
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2020059677A

  公开（公告）日：2020-04-16

  【課題】 不飽和カルボニル化合物から飽和ホモエーテルを効率よく製造する方法を提供する。【解決手段】 不飽和カルボニル化合物と水素とを原料とし、金属が酸性の触媒担体に担持された触媒を用いる飽和ホモエーテルの製造方法とする。ここで、触媒の金属は、例えばパラジウムであり、触媒の担体は、アルミナ、シリカ、シリカ−アルミナなどである。原料となる不飽和カルボニル化合物は、２−ブテナール、２−エチル−２−ヘキセナール、２−エチル−２−ブテナール、２−ヘキセナールなどであり、製造される飽和ホモエーテルは、ジブチルエーテル、ビス（２−エチルヘキシル）エーテル、ビス（２−エチルブチル）エーテル、ジヘキシルエーテルなどである。【選択図】 なし

  提供一种高效制备饱和醚化合物的方法，该方法使用不饱和羰基化合物和氢气作为原料，并采用携带金属的酸性催化剂载体的触媒制备饱和醚化合物。在这种方法中，触媒的金属可以是钯，触媒的载体可以是氧化铝、二氧化硅、硅-氧化铝等。作为原料的不饱和羰基化合物可以是2-丁烯醛、2-乙基-2-己烯醛、2-乙基-2-丁烯醛、2-己烯醛等，制备的饱和醚化合物可以是二丁基醚、双(2-乙基己基)醚、双(2-乙基丁基)醚、二己基醚等。

表征谱图