二十二烷 | 629-97-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 无环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 二十二烷
• 中文别名: 正二十二烷
• 英文名称: n-docosane
• 英文别名: docosane；n-propyl-nonadecane
• CAS: 629-97-0
• 化学式: C₂₂H₄₆
• 分子量: 310.607
• InChiKey: HOWGUJZVBDQJKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-45 °C(lit.)
• 沸点：
  369 °C(lit.)
• 密度：
  0.778 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  10.8 (vs air)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  溶于苯、甲苯
• 介电常数：
  2.0（50℃）
• LogP：
  11.47 at 25℃
• 物理描述：
  N-docosane is a solid. Insoluble in water. Used in organic synthesis, calibration, and temperature sensing equipment.
• 颜色/状态：
  Platelets from toluene; crystals from ether
• 气味：
  Odorless
• 蒸汽压力：
  1.28X10-6 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  • 远离氧化物。
  • 它存在于烤烟烟叶、香料烟烟叶以及烟气中。
• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions: Carbon oxides
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4455 at 20 °C/D
• 保留指数：
  2200

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

从阿拉伯湾沿岸密集覆盖油沉积物的蓝绿色垫层中分离出的尼古丁节杆菌 KCC B35 菌株能够很好地以C10至C40的正构烷作为唯一的碳源和能源生长。在C20至C40的正构烷上的生长甚至比在C10至C18的正构烷上还要好。将生物质样品与正二十八烷（C28）或正二十九烷（C29）孵化6小时后，这些化合物作为细胞烃组分的主要组成烷烃积累。在C28和C29孵化细胞中，偶链十六烷C16和奇链十五烷C15是第二主要的组成烷烃。与未用烃类孵化的对照细胞相比，用正十六烷孵化的细胞在其脂质中积累了更高比例的C16-脂肪酸。另一方面，C28和C29孵化细胞不含有相应链长的脂肪酸，但细胞脂质的脂肪酸模式表明这些非常长链烷烃应该发生了中链氧化。这种活性使得尼古丁节杆菌 KCC B35 有资格被用于混合物中，以生物修复受重油沉积物污染的环境。

Arthrobacter nicotianae KCC B35 isolated from blue-green mats densely covering oil sediments along the Arabian Gulf coast grew well on C10 to C40 n-alkanes as sole sources of carbon and energy. Growth on C20 to C40 alkanes was even better than on C10 to C18 alkanes. Biomass samples incubated for 6 hr with n-octacosane (C28) or n-nonacosane (C29) accumulated these compounds as the predominant constituent alkanes of the cell hydrocarbon fractions. The even chain hexadecane C16 and the odd chain pentadecane C15 were the second dominant constituent alkanes in C28 and C29 incubated cells, respectively. n-Hexadecane-incubated cells accumulated in their lipids higher proportions of C16-fatty acids than control cells not incubated with hydrocarbons. On the other hand, C28 and C29-incubated cells did not contain any fatty acids with the equivalent chain lengths, but the fatty acid patterns of the cell lipids suggest that there should have been mid-chain oxidation of these very long chain alkanes. This activity qualifies A. nicotianae KCC B35 to be used in cocktails for bioremediating environments polluted with heavy oil sediments.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

鉴定和使用：二十二烷是一种含有22个碳原子（C22）的固体n-烷烃。固体n-烷烃（石蜡）在多种应用中使用：作为裂解成汽油调和原料的进料，氧化和氯化反应。人类暴露和毒性：无数据可用。动物研究：在一项研究中，从n-C12到n-C31的一系列同系n-烷烃在所有牛组织样本中均有发现。

IDENTIFICATION AND USE: Docosane is a solid n-alkane containing 22 carbon atoms (C22). Solid n-alkanes (paraffin waxes) are used in a variety of applications: as feeds for cracking them to gasoline blendstock materials, oxidation, and chlorination reactions. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: There are no data available. ANIMAL STUDIES: A homologous series of n-alkanes ranging from n-C12-n-C31 was found in all samples of bovine tissues.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

在给豚鼠皮肤涂抹十四烷-1-C-14之后48小时，测定了表皮、真皮、皮下肌肉和某些其他组织的C-14含量。同时，还测量了美国药典重矿物油、二十二烷、庚烷以及十四烷预处理对十四烷-1-C-14渗透程度的影响。在表皮中发现了大量的C-14，而在真皮和下层组织中积累相对较少。每种载体油都能减少表皮中的C-14含量；而二十二烷和矿物油，但不是庚烷，能减少真皮和皮下肌肉中的C-14含量。这与重矿物油和二十二烷，而不是庚烷，能够减少十四烷的皮肤毒性作用相一致。如果在涂抹十四烷-1-C-14之前48小时用十四烷预处理皮肤，实际上可能会增加表皮中的C-14含量；然而，用矿物油:十四烷预处理可以减少随后应用矿物油:十四烷-1-C-14后表皮和真皮中的C-14含量。结果表明，重矿物油和碳链长度超过20个碳原子的烷烃通过干扰十四烷渗透到作用部位来减少其皮肤毒性作用。这个作用部位可能是表皮的更深层次或者可能是真皮。十四烷预处理后表皮对十四烷-C-14的摄取增加，为多次应用十四烷比单次应用相同量的物质产生更严重反应提供了一个可能的解释。

The C-14 content of epidermis, dermis, subdermal muscle and certain other tissues was determined 48 hours following topical application of hexadecane-1-C-14 to the skin of guinea pigs. The effect of simultaneous application of U.S.P. heavy mineral oil, n-docosane, and heptane as well as hexadecane pre-treatment on the extent of penetration of hexadecane-1-C-14 was also measured. Large amounts of C-14 were found in the epidermis whereas relatively little accumulated in the dermis and underlying tissues. Each of the carrier vehicles reduced the amount of C-14 in the epidermis; whereas, docosane and mineral oil, but not heptane, reduced the amount of C-14 in the dermis and subdermal muscle. This correlated with the ability of heavy mineral oil and docosane, but not heptane, to decrease the dermatoxic effects of hexadecane. Pre-treatment of the skin with hexadecane 48 hours prior to application of hexadecane-1-C-14, if anything, increased the amount of the C-14 in the epidermis; however, pre-treatment with mineral oil:hexadecane reduced the amount of epidermal and dermal C-14 from a subsequent application of mineral oil:hexadecane-1-C-14. The results support the proposal that heavy mineral oil and alkanes with a chain length of over 20 carbon atoms reduce the dermatoxic effect of hexadecane by interfering with its penetration to the site of action. This site would appear to be either the deeper layers of epidermis or possibly the dermis. The increased uptake of hexadecane-C-14 by the epidermis following pretreatment with hexadecane provides a possible explanation for the more severe response seen with multiple hexadecane applications as opposed to a single application of the same amount of material.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /脂肪烃及其相关化合物/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Aliphatic hydrocarbons and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。预防癫痫并必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……。使用快速复温技术治疗冻伤……。/脂肪烃及其相关化合物/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . Treat frostbite with rapid rewarming techniques ... ./Aliphatic hydrocarbons and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊阀面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……监测心率和必要时治疗心律失常……开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放"，最小流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%生理盐水（NS）或乳酸钠林格液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象……用地西泮（安定）或劳拉西泮（安定）治疗癫痫……使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……/脂肪烃及其相关化合物/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) or lorazepam (Ativan) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Aliphatic hydrocarbons and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

从阿拉伯湾沿岸密集覆盖油沉积物的蓝绿色垫层中分离出的尼古丁节杆菌 KCC B35 能很好地以 C10 至 C40 正烷烃作为唯一的碳源和能源生长。在 C20 至 C40 烷烃上的生长甚至比在 C10 至 C18 烷烃上还要好。用正二十八烷 (C28) 或正二十九烷 (C29) 培养 6 小时的生物量样品中，这些化合物作为细胞烃组分的主要组成烷烃积累。在 C28 和 C29 培养的细胞中，偶链十六烷 C16 和奇链十五烷 C15 是第二主要的组成烷烃。与未用烃类培养的对照细胞相比，用正十六烷培养的细胞在其脂质中积累了更高比例的 C16-脂肪酸。另一方面，C28 和 C29 培养的细胞不含具有等效链长的脂肪酸，但细胞脂质的脂肪酸模式表明，这些非常长链烷烃的中链氧化应该发生过。这种活性使尼古丁节杆菌 KCC B35 有资格用于生物修复受重油沉积物污染的环境的混合剂。

Arthrobacter nicotianae KCC B35 isolated from blue-green mats densely covering oil sediments along the Arabian Gulf coast grew well on C10 to C40 n-alkanes as sole sources of carbon and energy. Growth on C20 to C40 alkanes was even better than on C10 to C18 alkanes. Biomass samples incubated for 6 hr with n-octacosane (C28) or n-nonacosane (C29) accumulated these compounds as the predominant constituent alkanes of the cell hydrocarbon fractions. The even chain hexadecane C16 and the odd chain pentadecane C15 were the second dominant constituent alkanes in C28 and C29 incubated cells, respectively. n-Hexadecane-incubated cells accumulated in their lipids higher proportions of C16-fatty acids than control cells not incubated with hydrocarbons. On the other hand, C28 and C29-incubated cells did not contain any fatty acids with the equivalent chain lengths, but the fatty acid patterns of the cell lipids suggest that there should have been mid-chain oxidation of these very long chain alkanes. This activity qualifies A. nicotianae KCC B35 to be used in cocktails for bioremediating environments polluted with heavy oil sediments.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

牛的肝脏、心脏、肾脏、肌肉和脂肪（包括腹膜和皮下）组织从6只动物身上收集用于分析其烃类组成。通过气相色谱和组合气相色谱-质谱法进行了定性和定量测定。尽管比例不同，但所有样本中都发现了一个同源系列的直链烷烃，从n-C12到n-C31。还鉴定出了异戊二烯烃phytane和phytene（phyt-1-ene和phyt-2-ene）。（这些发现与食用受烃类污染的肉类的人类健康相关。）直链烷烃。

Liver, heart, kidneys, muscle and adipose (perirenal and s.c.) /bovine/ tissues were collected from 6 animals for analysis of their hydrocarbon composition. Qualitative and quantitative determinations were carried out by gas chromatography and combined gas chromatography-mass spectrometry. Although differing in the proportions, a homologous series of n-alkanes ranging from n-C12-n-C31 was found in all samples. The isoprenoid hydrocarbons phytane and phytene (phyt-1-ene and phyt-2-ene) were also identified. (These findings have relevance to the health of humans consuming hydrocarbon-contaminated meats.) /n-Alkanes/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2901100000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。储存地点需远离氧化剂。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二十二烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C22H46
分子式
: 310.60 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
DocOSane
-
化学文摘登记号(CAS 629-97-0
No.) 211-121-5
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 42 - 45 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
369 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 1 hPa 在 21.1 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.778 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 死亡率 无可观察效应浓度 - 杂色鳉(红鲈) - 500 mg/l - 96 h
半数致死浓度（LC50） - 杂色鳉(红鲈) - > 500 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数致死浓度（LC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 530 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

正二十二烷简介

正二十二烷是油品分析过程中不可或缺的重要化工试剂之一，也是环保液体燃烧组合物的关键组分。它能够调整环保液体燃烧组合物的配方，并确保其具有优良品质，因此得到广泛应用。

正二十二烷是一种正构烷烃，广泛应用于柴油、低温改进以及环保液体燃料组合物中。此外，在地质学、原油分析、大气颗粒物检测和有机物研究等领域，正构烷烃单体也发挥着重要作用。

制备方法

1. 将溴代正己烷（1650.5g, 10mol）与溴代正十六烷（3053.5g, 10mol）混合均匀，形成溴代烷混合液，备用。
2. 称取金属钠（483g, 21mol），切成小细条（面积约为1×3cm²），备用。
3. 在反应釜中投入50g溴代烷混合物和20g金属钠，搅拌升温至80℃后撤去热源，依靠反应加热，并维持在120℃。然后不断滴加剩余的溴代烷混合液并加入剩余的金属钠，保持微回流状，直至加料完毕。控制温度在160℃恒温2小时。
4. 依次加入400克95%乙醇和1000ml水，分出有机物，用水洗至中性后用无水硫酸镁干燥。通过蒸馏收集260～280℃的馏分。该馏分加600g浓硫酸钾洗涤至酸层浅黄色，水洗有机相至中性并干燥，最终通过分馏柱收集得到500g 96%的正十二烷和600g 98%的正二十二烷。所得正构烷烃含量为96%-98%。

反应过程中，溴代正己烷与溴代正十六烷的摩尔比为1:1，反应釜通常由搅拌器、分液漏斗以及回流冷凝器组成。强氧化剂可以是浓硫酸或酸性高锰酸钾。

用途

正二十二烷主要用于气相色谱分析标准品、有机合成和温度敏感设备标定等方面。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二十二烷 在 ZnO nanorod supported on glass substrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Fabrication of zinc oxide nanorods for photocatalytic degradation of docosane, a petroleum pollutant, under solar light simulator

  摘要：

  高级氧化工艺（AOP）在光催化处理采油水（OPW）中的危险化学品方面发挥着重要作用。

  DOI：

  10.1039/d4ra00672k
• 作为产物：
  描述：

  过氧化双月桂酰 在 二苯基甲烷 作用下， 生成 二十二烷
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of long chain saturated aliphatic hydrocarbons

  摘要：

  公开号：

  US02757217A1
• 作为试剂：
  描述：

  iron(III) oleate 在 二十二烷 、 十八碳烯 作用下， 反应 0.5h， 生成 iron(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Photothermal Effectiveness of Magnetite Nanoparticles: Dependence upon Particle Size Probed by Experiment and Simulation

  摘要：

  纳米粒子的光热效应已被证明可以有效地驱动各种物理和化学过程；然而，我们还没有研究表明光热效应取决于纳米粒子的大小。在此，我们报告了三种不同尺寸（直径分别为 5.5 纳米、10 纳米和 15 纳米）的磁铁矿纳米粒子（MNP）对聚（碳酸丙烯酯）（PPC）分解的光热效应。我们发现光热效应的化学效力与颗粒体积呈正相关。对 PPC 光热加热的数值模拟支持了这一观察结果，表明较大的颗粒能够在较长时间内加热较大体积的 PPC。加热时间的延长很可能是由于热容量的增加，这就是为什么颗粒的体积可以作为光热效应的现成指南。

  DOI：

  10.3390/molecules23051234

文献信息

• Organic electrosynthesis using toluates as simple and versatile radical precursors
  作者：Kevin Lam、István E. Markó

  DOI：10.1039/b813545b

  日期：——

  The electrolysis of toluateesters leads smoothly to the formation of the radical of the alkyl fragment. This property has been used to develop a new electrochemical deoxygenation reaction.

  甲酸酯类化合物的电解顺利地导致了烷基片段自由基的形成。这一特性已被用于开发一种新的电化学脱氧反应。
• Selective Catalytic Hydrogenolysis of Carbon–Carbon σ Bonds in Primary Aliphatic Alcohols over Supported Metals
  作者：Lu Di、Sikai Yao、Mengru Li、Guangjun Wu、Weili Dai、Guichang Wang、Landong Li、Naijia Guan

  DOI：10.1021/acscatal.5b02180

  日期：2015.12.4

  chemical bonds is always of great significance in organic chemistry. The cleavage of strong carbon–carbon σ bonds in the unstrained systems remains challenging. Here, we report the selective hydrogenolysis of carbon–carbon σ bonds in primary aliphatic alcohols catalyzed by supported metals under relatively mild conditions. In the case of 1-hexadecanol hydrogenolysis over Ru/TiO2 as a model reaction system

  化学键的选择性断裂在有机化学中始终具有重要意义。在未应变的系统中，强碳-碳σ键的裂解仍然具有挑战性。在这里，我们报道了在相对温和的条件下，负载型金属催化的脂肪族伯醇中碳-碳σ键的选择性氢解。以Ru / TiO 2为模型反应体系进行1-十六烷醇氢解时，观察到碳-碳键相对于碳-氧键的选择性断裂，导致正十五烷为主要产物，少量n-十六烷。理论计算表明，在平面Ru（0001）上的1-十六烷醇氢解经历了两个平行的途径：即碳-碳键断裂产生正十五烷和碳-氧键断裂产生正十六烷。在平坦的Ru（0001）表面上去除吸附的CO是1-十六醇氢解的关键步骤。它有助于覆盖正十五烷生产中的最大能量屏障，并且通过覆盖活性Ru（0001）表面来阻碍正十六烷生产的速率。这项工作中提供的知识不仅对基本的碳-碳σ键断裂有基本的了解，而且对于将生物质实际转化为燃料和化学原料也具有重要意义。
• Selective mixed coupling of carboxylic acids via unsymmetrical diacyl peroxides by electrolysis, thermolysis and photolysis
  作者：Michael Feldhues、Hans J. Schäfer

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80118-9

  日期：1981.1

  Unsymmetrical diacyl peroxides are prepared in 85–92 % yields. Their square pulse electrolysis affords unsymmetrical dimers in poor yield and selectivity. Whilst thermolysis or photolysis in solution produces high portions of disproportionation products, the photolysis of the neat peroxides at −78° C yields selectively 50–75 % of the mixed dimers.

  不对称二酰基过氧化物的制备产率为85-92％。他们的方脉冲电解提供了不良的收率和选择性不对称的二聚体。溶液中的热解或光解会产生大量歧化产物，而纯过氧化物在-78°C下的光解选择性地产生了50-75％的混合二聚体。
• DEGRADATION OF POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS TO RENDER THEM AVAILABLE FOR BIODEGRADATION
  申请人：Hong P.K. Andy

  公开号：US20080242875A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  A method for the degradation of polycyclic aromatic compounds is disclosed that involves dissolving ozone in a bipolar solvent comprising a non-polar solvent in which is of sufficiently non-polar character to solubilized the polycyclic aromatic compounds, and a polar-water-compatible solvent which is fully miscible with the non-polar solvent to form a single phase with the non-polar solvent. The bipolar solvent with dissolved ozone is contacted with the polycyclic aromatic compounds to solubilize the polycyclic aromatic compounds and react the dissolved polycyclic aromatic compounds with the ozone to degrade the dissolved polycyclic aromatic compounds to oxygenated intermediates. The bipolar solvent is then mixed with sufficient water to form separate non-polar and polar phases, the non-polar phase comprising the non-polar solvent and the polar phase comprising the non-polar solvent and the oxygenated intermediates. The polar phase is then diluted and incubated with bacteria to biodegrade the oxygenated intermediates.

  揭示了一种降解多环芳烃化合物的方法，涉及将臭氧溶解在一种双极溶剂中，该溶剂包括一种非极性溶剂，其具有足够的非极性特性以溶解多环芳烃化合物，以及一种极性-水相容溶剂，与非极性溶剂完全互溶以形成与非极性溶剂相同的单一相。将含有溶解臭氧的双极溶剂与多环芳烃化合物接触，以溶解多环芳烃化合物并使溶解的多环芳烃化合物与臭氧反应，将溶解的多环芳烃化合物降解为含氧中间体。然后将双极溶剂与足够的水混合以形成分离的非极性和极性相，其中非极性相包括非极性溶剂，极性相包括非极性溶剂和含氧中间体。然后将极性相稀释并与细菌孵育以生物降解含氧中间体。
• Synthesis of (2-alkylthiothiazolin-5-yl)methyl dodecanoates via tandem radical reaction
  作者：Saeed Kakaei、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/c3ob41229f

  日期：——

  A series of (2-alkylthiothiazolin-5-yl)methyl dodecanoates was synthesized from various alkyl N-allylcarbamodithioates and dilauroyl peroxide via a tandem radical hydrogen-abstraction–cyclization–substitution/combination reaction with a 5-exo-trig radical cyclization as a key step. The current route is the first, convenient, and efficient synthesis of (2-alkylthiothiazolin-5-yl)methanol derivatives.

  一系列（2-烷基硫代噻唑啉-5-基）甲基十二酸酯通过各种烷基N-烯丙基氨基二硫代甲酸酯和过氧化二月桂酰在串联自由基夺氢-环化-取代/偶联反应中，以5-外向-三元自由基环化为关键步骤合成。目前的方法是首次便捷高效地合成（2-烷基硫代噻唑啉-5-基）甲醇衍生物的途径。

表征谱图