二吡啶-2-甲烷 | 1132-37-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 二吡啶-2-甲烷
• 中文别名: 二吡啶-2-基甲烷
• 英文名称: bis(2-pyridyl)methane
• 英文别名: di(pyridin-2-yl)methane；di(2-pyridyl)methane；Dipyridin-2-ylmethane；2-(pyridin-2-ylmethyl)pyridine
• CAS: 1132-37-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂
• 分子量: 170.214
• InChiKey: JVYGSYTXAREMJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-106 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  室温下储存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二吡啶-2-甲烷 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到1,1,2,2-四(吡啶-2-基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed α-Methylenation of Benzylpyridines Using Dimethylacetamide as One-Carbon Source

  摘要：

  The direct alpha-methylenation of benzylpyridines was achieved using N,N-dimethylacetamide (DMA) as a one-carbon source under copper catalysis. An intermediary species was detected at an early stage, and a possible mechanism was proposed. Additionally, alpha-oxygenation and dimerization of benzylpyridines could also be performed efficiently.

  DOI：

  10.1021/ol500655k
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二吡啶-2-甲烷
  参考文献：
  名称：

  具有扩展螯合多吡啶配体的 Ru(II) 配合物的合成和光生物学评价

  摘要：

  能够喷射配体的光反应性 Ru(II) 配合物已广泛用于光笼应用和创建“光顺铂”试剂。将畸变结合到配位络合物的结构中会降低解离激发态的能量，从而增加光取代反应的产率。虽然通过在配体的配位面上添加取代基引起的配体之间的空间碰撞已被广泛利用，但一种鲜为人知、更微妙的方法是通过改变螯合环大小来扭曲配位球。这里进行了一项系统研究，通过在两个吡啶环之间引入“连接”原子或基团来改变金属-配体键长、角度，并引起配体内扭曲。合成、光化学、2，研究了 NH、O 和 S 连接的联吡啶配体。所有系统在黑暗中稳定，五个中的三个在缓冲液中具有光化学活性。虽然没有观察到明显的周期性趋势，但这项研究为利用替代类型的畸变来促进光取代反应的光活性系统的创建奠定了基础。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2022.112031
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-6-氟吡啶 、 频那醇硼烷 在 二吡啶-2-甲烷 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-氯-6-氟吡啶-4-硼酸频那醇酯 、 6-chloro-2-fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  C-H 硼酸化催化剂可区分类似大小的取代基，如氟和氢

  摘要：

  通过修改配体空间和电子分布，可以将 C-H 硼酸化为邻位或间位芳族和杂芳族化合物中的取代基，其中可及 C-H 位点之间的空间差异很小。首次描述了使用 B 2 pin 2或 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (HBpin)对反应之间选择性的显着影响。明智的配体和硼烷组合在底物上提供高度区域选择性的 C-H 硼酸化，而典型的硼酸化方案提供的选择性很差。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02299

文献信息

• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• Scalable synthesis of imidazole derivatives
  申请人：Jones K. Todd

  公开号：US20050250948A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Imidazole derivatives, compositions containing them, methods of preparing them, including regioselective scale-up synthetic methods, and methods of using them.

  咪唑衍生物，含有它们的组合物，制备它们的方法，包括选择性区域放大合成方法，以及使用它们的方法。
• 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
  申请人：DeAngelis Alan

  公开号：US20060058393A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂来治疗或抑制例如脂质代谢异常的进展的方法。
• Integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20070072831A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20040121316A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。