摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dipyridylphenylmethane | 79057-57-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dipyridylphenylmethane
英文别名
2-[phenyl(2-pyridyl)methyl]pyridine;2,2’-(phenylmethylene)dipyridine;2,2'-(phenylmethylene)dipyridine;di(2-pyridyl)(phenyl)methane;α,α-bis(pyridin-2-yl)toluene;phenyl-di-[2]pyridyl-methane;Phenyl-di-[2]pyridyl-methan;2-[Phenyl(2-pyridinyl)methyl]pyridine;2-[phenyl(pyridin-2-yl)methyl]pyridine
dipyridylphenylmethane化学式
CAS
79057-57-1
化学式
C17H14N2
mdl
——
分子量
246.312
InChiKey
UIYBMOLHFWZYGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Catalytic activity of allyl-, azaallyl- and diaza-pentadienyllanthanide complexes for polymerization of methyl methacrylate
    摘要:
    A variety of allylic, aza-allylic and 1,5-diazapentadienyllanthanide compounds were synthesized and their polymerization catalysis toward methyl methacrylate were examined. Divalent Sm[1,3-bis(trimethylsilyl)propenyl](2)(THF)(2) 1 and Sm(1,3-diphenylpropenyl)(2)(THF)(2) 2 were synthesized by the reaction of potassium 1,3-bis(trimethylsilyl)propenide or potassium 1,3-diphenyl-propenide with SmI2. The aza-allyllanthanide compound was synthesized by the reaction of 2-pyridylbenzyllithium with SmCl3 followed by the reaction with LiCH(SiMe3)(2) to give (2-pyridylbenzyl)(2)SmCH(SiMe3)(2) 3. 1,5-Diazapentadienyllanthanide was prepared by the reaction of K[(C5H4N)(2)CPh] with YbBr2 to give Yb[(C5H4N)(2)CPh](2)(THF)(2) 4, which crystalizes monoclinic, space group C2/C (No. 15), with a = 35.19(1), b = 13.613(3), c = 26.552(7) Angstrom, beta = 133.77(1)degrees and Z = 8. Preparations of divalent samarium and ytterbium complexes with bis(2-pyridylphenylmethyl)dimethylsilane ligand (6 and 7) were carried out by the reaction of dipotassium salt of bis(2-pyridylphenylmethyl)dimethylsilane with SmI2 or YbBr2. By using the resulting compounds 1, 2, 3, 4, 6 and 7 as initiator, we have examined their catalytic activities for the polymerization of methyl methacrylate and found that compounds 6 and 7 are effective to give high molecular weight isotactic polymers. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)00977-2
  • 作为产物:
    描述:
    苯基吡啶-2-乙腈氢氧化钾 、 sodium amide 、 甲苯 作用下, 生成 dipyridylphenylmethane
    参考文献:
    名称:
    关于亚烷基亚胺衍生物。第十二次沟通。具有中央兴奋作用的哌啶衍生物II
    摘要:
    还描述了另外的2-取代的哌啶衍生物,其中一些显示出强烈的中央刺激作用。
    DOI:
    10.1002/hlca.19550380116
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • LUMINESCENT SILVER COMPLEXES
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2360162A1
    公开(公告)日:2011-08-24
    An luminescent device material which is inexpensive and exhibits excellent durability in the presence of oxygen can be provided using a luminescent silver complex which has an organic multidentate ligand, particularly, a luminescent silver complex wherein the organic multidentate ligand is coordinated to a phosphorus atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, an arsenic atom, an oxygen anion, a nitrogen anion, or a sulfur anion, or a polymer of the luminescent silver complex.
    可以使用含有有机多齿配体的发光配合物来提供一种在氧气存在的情况下具有极好耐久性且价格低廉的发光器件材料,特别是一种含有有机多齿配体的发光配合物,其中有机多齿配体原子、氮原子、氧原子、原子、原子、氧负离子、氮负离子或负离子配位,或者是该发光配合物的聚合物。
  • Iridium-Catalyzed sp<sup>3</sup> C–H Borylation in Hydrocarbon Solvent Enabled by 2,2′-Dipyridylarylmethane Ligands
    作者:Margaret R. Jones、Caleb D. Fast、Nathan D. Schley
    DOI:10.1021/jacs.0c00524
    日期:2020.4.8
    Iridium-catalyzed alkane C-H borylation has long suffered from poor atom economy, resulting both from inclusion of only a single boron equivalent from the diboron reagent and a requirement for neat substrate. Appropriately-substituted dipyridylarylmethane ligands are found to give highly active alkane borylation catalysts which facilitate C-H borylation with improved conversion efficiency. This system provides for
    催化的烷烃 CH 硼酸化长期以来一直受到原子经济性差的影响,这既是由于只包含来自二硼试剂的单一等价物,又是对纯底物的要求。发现适当取代的二吡啶基芳基甲烷配体提供高活性烷烃化催化剂,其促进 CH 化并提高转化效率。该系统提供完全消耗二硼试剂,在低催化剂负载下产生两摩尔当量的产物。该系统的卓越功效还能够在烃溶剂中对未活化的烷烃进行化反应,从而减少过量底物并改善官能团兼容性。该配体的有效性通过一系列官能团显示出来,在纯底物的传统硼酸化条件下和在环己烷溶剂中的非典型条件下。这种催化系统的效用通过含有极性官能团的底物的化反应来举例说明,这些底物在纯条件下对 CH 硼酸化反应不起反应。
  • Co-ordination chemistry of dimethylgold(III). Synthesis, spectroscopic, and structural studies of complexes with neutral aromatic nitrogen-donor ligands
    作者:Allan J. Canty、Nigel J. Minchin、Peter C. Healy、Allan H. White
    DOI:10.1039/dt9820001795
    日期:——
    cis-square-planar co-ordination for gold(III), AuC2N2, with Au–C 2.023(7)–2.041(12)Å and Au–N 2.127(8)–2.142(8)Å. In complexes of the potential tridentate ligands one pyridyl group is not co-ordinated in the tpm complex, and one pyrazolyl group is involved in a weak axial Au ⋯ N interaction [3.139(7)Å] in the tpzm complex. Comparison of the 1H n.m.r. spectra of complexes of the potentially tridentate ligands (tpzm
    硝酸二甲基(III)与中性配体反应形成配合物[AuMe 2(tpm)] NO 3 ·2H 2 O(tpm =三-2-吡啶甲烷)和[AuMe 2 L] NO 3 [L = tri-2-吡啶甲醇(tpmo),二-2-吡啶甲烷(dpm),αα-二-2-吡啶甲苯(dpt),二-1-吡唑甲烷(dpzm)和三-1-吡唑甲烷(tpzm)]。已经通过在295 K下进行单晶X射线衍射确定了tpzm,tpm和dpt的配合物的晶体结构,并通过最小二乘法将3,043,1,616和3的R分别设为R = 0.033、0.029和0.042。分别有2 529个独立的“观察”反射。在这些结构中,[AuMe 2 L]+阳离子对于( III),AuC 2 N 2,Au–C 2.023(7)–2.041(12)Å和Au–N 2.127(8)–2.142(8)本质上具有顺式-方形平面配位作用一种。在潜在的三齿配体的配
  • 含镍氮双重键结构的二价镍亚胺配合物及其 制备与应用
    申请人:上海应用技术大学
    公开号:CN110204580B
    公开(公告)日:2020-12-08
    本发明涉及含氮双重键结构的二价亚胺配合物及其制备与应用,亚胺配合物的制备方法包括以下步骤:1)将苯基二吡啶配体溶液加入至零价前驱体溶液中,之后在室温下反应3‑5h;2)加入叠氮苯,之后在室温下反应2‑5h,经后处理,即得到亚胺配合物;亚胺配合物用于催化苯乙烯反马氏氢胺化反应制备直链胺类化合物。与现有技术相比,本发明合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率,且制得的二价亚胺配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性等特征,并能够在催化苯乙烯的反马氏氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性。
  • Phosphorescent cationic iridium(<scp>iii</scp>) complexes bearing a nonconjugated six-membered chelating ancillary ligand: a strategy for tuning the emission towards the blue
    作者:Claus Hierlinger、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Denis Jacquemin、Véronique Guerchais、Eli Zysman-Colman
    DOI:10.1039/c8dt00467f
    日期:——
    sterically congested cyclometalating ligands combined with the nonconjugated diimine ancillary N^N ligand are reported and their solution-state and thin film photophysical properties analyzed by both experimental and theoretical methods. The crystal structure of 1 confirms the formation of a six-membered chelate ring by the N^N ligand and illustrates the pseudo-axial configuration of the phenyl substituents
    这项研究涉及评估辅助配体吡啶环之间的电子串扰的中断对相应(III)配合物的光致发光性质的影响。两个新的阳离子的Ir(III)络合物,物[Ir(dFmesppy)2(PMDP)] PF 6,1和[Ir(mesppy)2(PMDP)] PF 6,2,[其中dFmesppy是2-(2,4- -二氟苯基)-4-mesitylpyridinato,mesppy是4-mesityl-2-phenylpyridinato,pMDP是2,2'-(phenylmethine)dipyridine,L1报道了具有与非共轭二亚胺辅助N ^ N配体组合的空间拥挤的环属化配体,并通过实验和理论方法分析了它们的溶液态和薄膜光物理性质。的晶体结构1由N 1,N配体证实了六元螯合环的形成,并示出所述苯基取代基的伪轴向配置。在乙腈中进行光激发后,两种络合物在可见光谱的蓝绿色区域均显示出以配体为中心的发射曲线。与带有4
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-