bis(2-pyridyl)bromomethane | 149775-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2-pyridyl)bromomethane
• 英文别名: 2,2′-(bromomethylene)dipyridine；2,2'-(bromomethylene)dipyridine；2-(Bromo(pyridin-2-yl)methyl)pyridine；2-[bromo(pyridin-2-yl)methyl]pyridine
• CAS: 149775-36-0
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂
• 分子量: 249.11
• InChiKey: VEDLYBQCQGADTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-pyridyl)bromomethane 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(1-(1,1-di(pyridin-2-yl)ethyl)-6-(7-methoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-1H-indol-4-yl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并吡啶酮溴结构域和末端基序（BET）抑制剂对内分泌抗性ER +乳腺癌有效，对氟维西坦和Palbociclib具有耐药性。

  摘要：

  对氟维司群和palbociclib的获得性耐药是治疗雌激素受体阳性（ER +）乳腺癌的新挑战。ER以大多数电阻设置表示；因此，靶向BET扩增的ER介导的转录的溴结构域和末端外蛋白抑制剂（BETi）具有治疗潜力。新型吡咯并吡啶酮BETi利用与L92 / L94的新型相互作用，该相互作用通过与BRD4的共晶结构确定为27。在耐内分泌剂，耐palbociclib和ESR1突变的细胞系中证实了在抗氟司韦特（MCF-7：CFR）细胞中使用生长抑制来优化BETi 。在临床试验中，27种在MCF-7：CFR细胞中比六种BET抑制剂更有效。转录组学分析与众不同27来自基准BETi JQ-1的数据显示癌基因的下调，肿瘤抑制因子和细胞凋亡的上调。通过单药治疗和氟维司群联合口服治疗内分泌抗性乳腺癌的原位异种移植物中的27种药物，验证了该治疗方法的有效性。重要的是，在大鼠中当量剂量下，血小板减少症得到缓解。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00456
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 bis(2-pyridyl)bromomethane
  参考文献：
  名称：

  通过螯合环膨胀提高卡宾铁 (II) 配合物的 MLCT 寿命

  摘要：

  将强 σ 供体 N-杂环卡宾配体和 π 接受吡啶配体与刚性铁 ( II ) 配合物中的高八面体相结合，将3 MLCT 寿命从原型 [Fe(tpy) 2 ] 2+配合物中的0.15 ps增加到 9.2 [Fe(dpmi) 2 ] 2+ 1 2+ 中的ps 。三足 CNN 配体 dpmi（二（吡啶-2-基）（3-甲基咪唑-2-基）甲烷）与铁（II）中心形成六元螯合环，导致接近 90° 的咬合角和增强的铁-配体轨道重叠。

  DOI：

  10.1039/d1cc02173g

文献信息

• Synthesis and photoluminescent properties of new ceramidine derivatives
  作者：Byung Sun Park、Sang Woo Lee、In Tae Kim、Jin Sung Tae、So Ha Lee

  DOI：10.1002/hc.20753

  日期：——

  A series of new ceramidine derivatives 8a–f has been synthesized in 4–5 steps involving a Wittig reaction of ceramidonine with various triphenylphosphonium bromides. Their UV and photoluminescence (PL) properties are reported. The compounds showed medium to strong PL between 502 and 522 nm at a concentration of 1 × 10−5 M CH2Cl2. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 23:66–73, 2012; View this

  一系列新的神经酰胺衍生物 8a-f 已通过 4-5 步合成，涉及神经酰胺与各种三苯基溴化鏻的 Wittig 反应。报告了它们的紫外线和光致发光 (PL) 特性。在 1 × 10-5 M CH2Cl2 的浓度下，这些化合物在 502 和 522 nm 之间显示出中等至强的 PL。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:66–73, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20753
• [EN] KETOLIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CÉTOLIDES
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2012076989A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to ketolide compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs and stereoisomers having antimicrobial activity. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of invention and methods of treating or preventing microbial infections with the compounds of invention, wherein, T is -C*H(R1)-P-Q; R1 is hydrogen; unsubstituted or substituted lower alkyl, cycloalkyl or aryl; P is heteroaryl ring; Q is unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl ring; and P is attached to Q via carbon-carbon link; and R3 is hydrogen or fluorine, With the provision that when R1 is hydrogen, R3 is fluorine.

  该发明涉及具有抗微生物活性的Formula (I)的酮酰胺化合物及其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多型和立体异构体。该发明还提供含有该发明化合物的药物组合物以及使用该发明化合物治疗或预防微生物感染的方法，其中，T为-C*H(R1)-P-Q；R1为氢；未取代或取代的较低烷基、环烷基或芳基；P为杂环芳基环；Q为未取代或取代的芳基或杂环芳基环；P通过碳-碳键连接到Q；R3为氢或氟，但当R1为氢时，R3为氟。
• Synthesis and Isomeric Analysis of Ru^II Complexes Bearing Pentadentate Scaffolds
  作者：Marcos Gil-Sepulcre、Jordan C. Axelson、Joan Aguiló、Lluís Solà-Hernández、Laia Francàs、Albert Poater、Lluís Blancafort、Jordi Benet-Buchholz、Gonzalo Guirado、Lluís Escriche、Antoni Llobet、Roger Bofill、Xavier Sala

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01755

  日期：2016.11.7

  RuII-pentadentate polypyridyl complex [RuII(κ-N5-bpy2PYMe)Cl]+ (1+, bpy2PYMe = 1-(2-pyridyl)-1,1-bis(6–2,2′-bipyridyl)ethane) and its aqua derivative [RuII(κ-N5-bpy2PYMe)(H2O)]2+ (22+) were synthesized and characterized by experimental and computational methods. In MeOH, 1+ exists as two isomers in different proportions, cis (70%) and trans (30%), which are interconverted under thermal and photochemical conditions

  甲钌II -pentadentate多吡啶配合物的[Ru II（κ-N 5 -bpy2PYMe）CL] +（1 +，bpy2PYMe = 1-（2-吡啶基）-1,1-双（6-2,2'联吡啶）乙烷）及其衍生物AQUA的[Ru II（κ-N 5 -bpy2PYMe）（H 2 O）] 2 +（2 2+被合成和表征通过实验和计算方法）。在MeOH中，1 +以两种不同比例的异构体形式存在，分别为顺式（70％）和反式（30％），它们在热和光化学条件下通过一系列过程相互转化：氯代去配位，吡啶基的去配位/配位和氯代再配位。下在二氯甲烷中氧化条件，反式- 1 2+产生的[Ru III（κ-N 4 -bpy2PYMe）氯2 ] +中间体的吡啶配位体的由氯的交换之后-抗衡离子，这也解释了反式/顺式异构化观察当系统被带回Ru（II）时。相反，独联体- 1 2+与直接平衡反式- 1 2+，与不存在κ-N的4 -双-
• Solution and solid-state characterization of Zn(II) complexes containing a new tridentate N2S ligand
  作者：Valerie Tran、Kate E. Allen、Martin Garcia Chavez、Christopher Aaron、Joseph J. Dumais、John T. York、Eric C. Brown

  DOI：10.1016/j.poly.2018.03.008

  日期：2018.6

  Abstract A new N2S ligand bis(pyridyl)(2-mercapto-1-methylimidazolyl)methane (2, Py2MeImS) has been synthesized and characterized. Treatment of this ligand with bromide and triflate salts of Zn(II) results in the complexes (Py2MeImS)ZnBr2 (3) and [(Py2MeImS)2Zn](OTf)2 (4), respectively. The solid-state structure of (Py2MeImS)ZnBr2 shows bidentate N,N-coordination of Py2MeImS to the zinc ion, with the

  摘要合成并表征了一种新的N2S配体双（吡啶基）（2-巯基-1-甲基咪唑基）甲烷（2，Py2MeImS）。用Zn（II）的溴化物和三氟甲磺酸盐处理该配体会分别生成配合物（Py2MeImS）ZnBr2（3）和[（Py2MeImS）2Zn]（OTf）2（4）。（Py2MeImS）ZnBr2的固态结构显示Py2MeImS与锌离子的二齿N，N-配位，而2-巯基咪唑部分的硫原子未配位。在室温下，两个3的构象异构体在溶液中快速互变，并使用可变温度NMR研究和DFT计算来帮助确定这些构象异构体的可能身份。相比之下，[（Py2MeImS）2Zn]（OTf）2的晶体结构显示具有扭曲的八面体几何形状的锌离子，其中两个配体的两个硫原子以顺式构型与锌中心配位。即使计算得出顺式异构体（4-顺式）的能量低于反式异构体（4-trans），但4的低温1H NMR光谱显示单个对称物种与顺式异构体不一致在固态结构中观察到。DF
• [EN] PYRIDINONE-BASED EPIGENETIC MODIFIERS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODIFICATEURS ÉPIGÉNÉTIQUES À BASE DE PYRIDINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2019109057A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Described herein are pyridinone-based compounds, derivatives thereof, and pharmaceutical formulations thereof. In some aspects, the pyridinone-based compounds, derivatives thereof, and/or pharmaceutical formulations thereof can be administered to a subject in need thereof. In some aspects, pyridinone-based compounds, derivatives thereof, and/or pharmaceutical formulations thereof can modulate an activity and/or a function of a BRD protein and/or BET protein.

  本文描述了基于吡啶酮的化合物、其衍生物以及药物配方。在某些方面，基于吡啶酮的化合物、其衍生物和/或药物配方可以用于给予需要的受试者。在某些方面，基于吡啶酮的化合物、其衍生物和/或药物配方可以调节BRD蛋白和/或BET蛋白的活动和/或功能。