(S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one 4-methylbenzenesulfonate | 1532533-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: umbralisib monotosylate；Umbralisib Tosylate；2-[(1S)-1-[4-amino-3-(3-fluoro-4-propan-2-yloxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)chromen-4-one;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 1532533-72-4
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₃₁H₂₄F₃N₅O₃
• 分子量: 743.763
• InChiKey: KYJWUPZPSXZEPG-NTISSMGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  163.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

制备方法与用途

乌拉利西(TGR-1202)甲苯磺酸酯是一种口服活性、强效且选择性的双PI3Kδ和酪蛋白激酶-1ε(CK1ε)抑制剂，其EC50值分别为22.2纳摩尔和6.0微摩尔。这种化合物对慢性淋巴细胞白血病(CLL)T细胞具有独特的免疫调节作用，并可应用于血液恶性肿瘤的研究中[1][2][3][4]。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 29.08h， 生成 (S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PI3K DELTA

  摘要：

  本发明涉及具有lH-吡唑并[3,4-d]嘧啶环系统的PI3K δ蛋白激酶的选择性抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014006572A1

文献信息

• [EN] AMORPHOUS UMBRALISIB MONOTOSYLATE<br/>[FR] MONOTOSYLATE D'UMBRALISIB AMORPHE
  申请人：JOHNSON MATTHEY PLC

  公开号：WO2021009509A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present disclosure is directed to amorphous umbralisib monotosylate, and to processes for its preparation; pharmaceutical compositions comprising amorphous umbralisib monotosylate; and to a method for treating a patient using amorphous umbralisib monotosylate.

  本公开涉及非晶态单对甲苯磺酸盐的制备方法；包含非晶态单对甲苯磺酸盐的药物组合物；以及使用非晶态单对甲苯磺酸盐治疗患者的方法。
• NOVEL SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US20150361083A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to selective inhibitors of PI3K delta protein kinases, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment and/or prevention of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及PI3K delta蛋白激酶的选择性抑制剂，其制备方法，包含它们的药物组成物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或障碍的方法。
• Selective PI3K delta inhibitors
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US09150579B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The present invention relates to selective inhibitors of PI3K delta protein kinases, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment and/or prevention of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及选择性抑制PI3K delta蛋白激酶的方法，制备它们的方法，包含它们的制药组合物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• TRIPLE COMBINATION TO TREAT B-CELL MALIGNANCIES
  申请人：TG Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220143026A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Methods for treating B-cell malignancies are provided comprising administering a triple combination of agents, comprising: (i) a PI3K-delta selective inhibitor (e.g., umbralisib); (ii) an anti-CD20 antibody (e.g., ublituximab); and (iii) the Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor TG-1701. Kits for carrying out the claimed methods are also provided.

  提供了治疗B细胞恶性肿瘤的方法，包括给予三种药物的三重组合治疗，其中包括：(i) PI3K-δ选择性抑制剂(例如，umbralisib)；(ii) 抗CD20抗体(例如，ublituximab)；和(iii) 布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂TG-1701。还提供了用于执行所述方法的试剂盒。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COVID-19
  申请人：Dompe' Farmaceutici S.P.A.

  公开号：EP3875078A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  The present invention relates to compounds that are able to inhibt 3CL protease of COVID-19 virus, SARS-Cov-2

  本发明涉及能够抑制 COVID-19 病毒、SARS-Cov-2 病毒的 3CL 蛋白酶的化合物。