那地沙星 | 124858-35-1

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 喹诺酮类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 那地沙星
• 中文别名: NA二FL氧杂CIN；:(+/-)-9-氟-6,7-二氢-8-(4-羟基-1-哌啶基)-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹嗪--2-羧酸；(+/-)-9-氟-6,7-二氢-8-(4-羟基-1-哌啶)-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并喹嗪-2-甲酸；那氟沙星；9-氟-8-(4-羟基-1-哌啶基)-5-甲基-1-氧-1,5,6,7-四氢吡啶并[3,2,1-ij]喹啉-2-羧酸；1H,5H-苯并[IJ]喹嗪-2-甲酸,9-氟-6,7-二氢-8-(4-羟基-1-哌啶基)-5-甲基-1-氧代；纳地沙星；纳狄沙星
• 英文名称: nadifloxacin
• 英文别名: RS-(+/-)-9-fluoro-6,7-dihydro-8-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[i,j]quinolizine-2-carboxylic acid；Acuatim；(±)-nadifloxacin；9-fluoro-8-(4-hydroxy-1-piperidyl)-5-methyl-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid；NDFX；NFLX；7-fluoro-8-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-12-methyl-4-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5,7,9(13)-tetraene-3-carboxylic acid
• CAS: 124858-35-1
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₂O₄
• mdl: MFCD00865081
• 分子量: 360.385
• InChiKey: JYJTVFIEFKZWCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-2470C (dec)
• 沸点：
  624.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.473
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C 冰箱

SDS

那氟沙星 修改号码：4

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模块 1. 化学品
产品名称： Nadifloxacin
修改号码： 4

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 那氟沙星
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 124858-35-1
俗名： 9-Fluoro-8-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-5-methyl-1-oxo-1,5,6,7-
tetrahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic Acid
分子式： C19H21FN2O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
那氟沙星 修改号码：4

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
247°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料
那氟沙星 修改号码：4

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
那氟沙星 修改号码：4

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

治疗痤疮

那氟沙星是由日本大冢公司开发的第三代喹诺酮类抗菌药，1993年以1%软膏首次在日本上市用于治疗痤疮（俗称粉刺，是一种常见的毛囊、皮脂腺慢性炎症疾病，好发于青春期）。那氟沙星是一种新型的DNA拓扑异构酶抑制剂。它对G+菌、G-菌、厌氧菌等都有效，并且对产生β-内酰胺酶的细菌与MRSA同样有效。对皮肤感染主要致病菌痤疮丙酸杆菌的最小抑菌浓度仅为0.78mg/ml。目前使用其1%软膏治疗痤疮和毛囊炎，疗效高，有效率高达81.3%，副作用小，在3946例患者中只有56例出现副作用，比率约为1.42%。

抗菌活性

对金黄色葡萄球菌，那氟沙星的最小抑菌浓度在所有8种抗菌素中是最小的。在浓度为2mg/L时，对所有的临床分离菌都有抑制作用，而其它抗菌药在相同浓度下可能已经发现MIC50超过8mg/L的耐药菌株。凝固酶阴性的葡萄球菌出现了更高的耐药性，如那氟沙星MIC90为4mg/L，而其它7种抗菌药超过了8mg/L。对痤疮丙酸杆菌、青霉素、红霉素、克林霉素和夫西地酸均有很强的抗菌活性，但除了那氟沙星和青霉素外，对其它抗菌药均可产生抗药性。研究结果提出那氟沙星对葡萄球菌和丙酸杆菌均有抗菌活性，表明其对治疗痤疮感染有效。

所有受试者的喹诺酮类药物对MSSA菌株都有抗菌活性。那氟沙星的抗菌活性最强（MIC90≤0.1mg/L）。即使与抗菌活性很强的托苏氟沙星和司巴氟沙星相比，其MIC90亦低4倍。相比之下，与MSSA相比，那氟沙星对MRSA的抗菌活性较低，但仍然是受试的喹诺酮类药物中抗菌活性最强的。在5年期内，那氟沙星的MIC90为1.56mg/L；而其它喹诺酮类药物的MIC90≥12.5mg/L。

急性毒性

小鼠口服给药那氟沙星的最大耐受量大于5000mg/kg；小鼠皮下注射那氟沙星的最大耐受量大于300mg/kg。

耐药性

接种菌在108CFU/ml时2-5代已开始对克林霉素出现耐药性，16-25代使药物浓度从0.03μg/ml增至0.25μg/ml。在接种菌为106CFU/ml时，14-25代使克林霉素的浓度从0.02μg/ml增至0.10μg/ml。那氟沙星组的结果是接种菌在108CFU/ml时，18-25代药物浓度从0.3μg/ml增至2.00μg/ml；106CFU/ml时，在16-25代药物浓度从0.3μg/ml增至2.00μg/ml。这表明那氟沙星在面对耐药性菌株时仍具有一定的效果。

体内研究

一种喹诺酮类抗菌新药，其抗菌谱广，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓链球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌等需氧菌和痤疮丙酸杆菌、脆弱拟杆菌等厌氧菌有很好的抗菌活性。其疗效比传统的抗菌药如四环素、红霉素、氯洁霉素更好。

用途

那氟沙星是一种新型的喹诺酮类抗菌药物，具有广泛的抗菌谱，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓链球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌等需氧菌和痤疮丙酸杆菌、脆弱拟杆菌等厌氧菌有很好的抗菌活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  那地沙星 在 氯磺酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9-fluoro-6,7-dihydro-5-methyl-8-(4-sulfoxy-1-piperidyl)-1-oxo-1H,5H-benzoquinolizine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of the metabolites of 9-fluoro-6,7-dihydro-8-(4-hydroxy-1-piperidyl)-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo(i, j)quinolizine-2-carboxylic acid (OPC-7251).

  摘要：

  9-氟-6, 7-二氢-8-(4-羟基-1-哌啶基)-5-甲基-1-氧代-1H, 5H-苯并[i, j]喹嗪-2-甲酸的代谢物( OPC-7251) (1) 对革兰氏阳性菌（特别是痤疮丙酸杆菌）具有有效的抗菌活性，其合成是为了确认其结构并检查其抗菌活性。通过与合成化合物的比较，鉴定了三种主要代谢物（2、3a 和 4）的结构。发现代谢物（2、3a和4）的抗菌活性低于1。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2027
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-氟-2-甲基喹啉 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 那地沙星
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂的研究。I.取代的6，7-二氢-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸的合成。

  摘要：

  合成了一系列取代的6,7-二氢-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸，并测试了其抗菌活性。其中9-氟-6,7-二氢-5-甲基-8-（4-甲基-1-哌嗪基）-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸（ OPC-7241）对革兰氏阳性和阴性细菌（包括金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌以及9-氟-6,7-二氢-8-（4-羟基-1-哌啶基）-5-甲基）表现出有效的抗菌活性-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸（OPC-7251）具有有效的抗痤疮丙酸杆菌的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2103

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019199979A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.

  本申请提供了以下化合物的公式：还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
• [EN] PROGRAMMABLE POLYMERIC DRUGS<br/>[FR] MÉDICAMENTS POLYMÈRES PROGRAMMABLES
  申请人：SONY CORP

  公开号：WO2020210689A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Compounds useful as biologically active compounds are disclosed. The compounds have the following structure (I): or a stereoisomer, tautomer or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, L1, L2, M and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds are also provided.

  披露了作为生物活性化合物有用的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其立体异构体、互变异构体或盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、L、L1、L2、M和n如本文所定义。还提供了与这些化合物的制备和使用相关的方法。