二甲基2-[2-甲基-4-(2,6,6-三甲基环己烯-1-基)亚丁基]丙二酸酯 | 165101-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 二甲基2-[2-甲基-4-(2,6,6-三甲基环己烯-1-基)亚丁基]丙二酸酯
• 英文名称: dimethyl 2-(2-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)butylidene)malonate
• 英文别名: dimethyl [2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)butylidene]malonate；Propanedioic acid, 2-(2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)butylidene)-, 1,3-dimethyl ester；dimethyl 2-[2-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)butylidene]propanedioate
• CAS: 165101-55-3
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄
• 分子量: 322.445
• InChiKey: XMGQHEJRDAUXIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基2-[2-甲基-4-(2,6,6-三甲基环己烯-1-基)亚丁基]丙二酸酯 在 L-脯氨酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 162.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-(2-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)butylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  US2014/275578

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alpha,2,6,6-四甲基环己烯-1-丁醛 、 丙二酸二甲酯 在 四氯化钛 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 19.75h， 以81%的产率得到二甲基2-[2-甲基-4-(2,6,6-三甲基环己烯-1-基)亚丁基]丙二酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(ALKOXY OR ARYLOXY CARBONYL)-4-METHYL-6-(2,6,6-TRIMETHYLCYCLOHEX-1-ENYL)HEX-2-ENOIC ACID COMPOUNDS, ITS PREPARATION AND USE
  [FR] COMPOSÉS 2 - (ALCOXY OU CARBONYL ARYLOXY) -4 -MÉTHYLE-6-(2,6,6-TRIMÉTHYLCYCLOHEX-1-ÉNYLE) HEX-2-ACIDE ÉNOÏQUE, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION

  摘要：

  式（1）中的化合物，其中R是氢，烷基或取代烷基，芳基或取代芳基，在合成香精成分如安石香（2）中是有用的中间体。

  公开号：

  WO2012085056A1
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基2-[2-甲基-4-(2,6,6-三甲基环己烯-1-基)亚丁基]丙二酸酯 、 sodium hydroxide 在 甲基叔丁基醚 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 二甲基2-[2-甲基-4-(2,6,6-三甲基环己烯-1-基)亚丁基]丙二酸酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 Tripotassium;phosphate 为溶剂， 反应 20.5h， 以gave 62 mg (13%) of deconjugated half malonate 1a as colorless oil and E/Z 72:28 according to NMR的产率得到(E)-2-(Methoxycarbonyl)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)hex-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-(Alkoxy or aryloxy carbonyl)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)hex-2-enoic acid compunds, its preparation and use

  摘要：

  化合物的化学式为1，其中R代表氢、烷基或取代烷基、芳基或取代芳基，是合成香料成分如琥珀醛2的有用中间体。

  公开号：

  US08933253B2

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF UNSATURATED ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ESTERS INSATURÉS
  申请人：AROMOR FLAVORS & FRAGRANCES LTD

  公开号：WO2015059696A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention provides a process for the preparation of alkyl 4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohex-lenyl) hex-3-enoate comprising a single step wherein 2-methyl-4-(2,6,6- trimethylcyclohex-l-en-l-yl)butanal is reacted with monoalkyl malonate.

  该发明提供了一种制备烷基4-甲基-6-(2,6,6-三甲基环己烯基)己-3-烯酸酯的方法，包括一步反应，其中2-甲基-4-(2,6,6-三甲基环己-1-烯-1-基)丁醛与单烷基丙二酸酯发生反应。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2011073387A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  A process for the preparation of β,γ-unsaturated-γ,γ-disubstituted esters 1 with high E/Z- and β,γ/α,β-ratios, Formula (1) by reacting at a temperature of between about 130 and 170 degrees centigrade the conjugated malonate Formula (3) with, a group I, II or III metal halide or an organic cation/halide anion pair, an inorganic proton source and a polar solvent.

  一种制备具有高E/Z-和β,γ/α,β比率的β,γ-不饱和-γ,γ-二取代酯1的方法，通过在约130至170摄氏度的温度下，将共轭马隆酸酯式（3）与I、II或III族金属卤化物或有机阳离子/卤离子对、无机质子源和极性溶剂反应，得到化学式（1）。
• [EN] 2-(ALKOXY OR ARYLOXY CARBONYL)-4-METHYL-6-(2,6,6-TRIMETHYLCYCLOHEX-1-ENYL)HEX-2-ENOIC ACID COMPOUNDS, ITS PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS 2 - (ALCOXY OU CARBONYL ARYLOXY) -4 -MÉTHYLE-6-(2,6,6-TRIMÉTHYLCYCLOHEX-1-ÉNYLE) HEX-2-ACIDE ÉNOÏQUE, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2012085056A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Compounds of the formula (1), wherein, R is hydrogen, alkyl or substituted alkyl, aryl or substituted aryl are useful intermediates in the synthesis of fragrance ingredients such as Ambrox (2).

  式（1）中的化合物，其中R是氢，烷基或取代烷基，芳基或取代芳基，在合成香精成分如安石香（2）中是有用的中间体。
• Organic Compounds
  申请人：Schröder Fridtjof

  公开号：US20120271059A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  A process for the preparation of β,γ-unsaturated-γ,γ-disubstituted esters 1 with high E/Z- and β,γ/α,β-ratios, Formula (1) by reacting at a temperature of between about 130 and 170 degrees centigrade the conjugated malonate Formula (3) with, a group I, II or III metal halide or an organic cation/halide anion pair, an inorganic proton source and a polar solvent.

  一种制备高E/Z-和β,γ/α,β比例的β,γ-不饱和-γ,γ-二取代酯1的方法，化学式（1），通过在温度在130至170摄氏度之间反应共轭马隆酸酯化合物化学式（3）与I、II或III族金属卤化物或有机阳离子/卤化物阴离子对、无机质子源和极性溶剂。
• Organic compounds
  申请人：Schröder Fridtjof

  公开号：US08765980B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  A process for the preparation of β,γ-unsaturated-γ, γ-disubstituted esters 1 with high E/Z- and β,γ/α,β-ratios, Formula (1) by reacting at a temperature of between about 130 and 170 degrees centigrade the conjugated malonate Formula (3) with, a group I, II or III metal halide or an organic cation/halide anion pair, an inorganic proton source and a polar solvent.

  一种制备高E/Z-和β,γ/α,β比例的β,γ-不饱和-γ,γ-双取代酯1的方法，化学式（1），通过在温度在130至170摄氏度之间，将共轭马隆酸酯化合物（3）与I、II或III族金属卤化物或有机阳离子/卤化物阴离子对、无机质子源和极性溶剂反应。