Tripotassium;phosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: Tripotassium;phosphate
• 化学式: K3O4P
• 分子量: 212.266
• InChiKey: LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.81
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tripotassium;phosphate 生成 磷酸
  参考文献：
  名称：

  XOTTA, MAKOTO;MASUDA, XIROSI;KOREHNAGA, OSAMU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 生成 Tripotassium;phosphate
  参考文献：
  名称：

  THOMAS, GRIFFITH

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基亚砜 、 N-(5-{2-[ethyl-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-propyl}-benzo[1,3]dioxol-2-ylmethyl)-succinamic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 、 在 ice 、 二甲基亚砜 、 Tripotassium;phosphate 、 trifluoroacetamido 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 Tripotassium;phosphate 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 156.0h， 以A total of 45 mL of the conjugate was obtained的产率得到3,4-亚甲二氧基-N-乙基安非他命
  参考文献：
  名称：

  Derivatives, conjugates, and antibodies for detecting ecstasy-class analytes

  摘要：

  本文描述了一些化合物，包括半抗原、中间体和免疫原，这些化合物在生产特异性抗甲基二氧基苯丙胺衍生物的抗体方面非常有用。本文还描述了特异性抗甲基二氧基苯丙胺衍生物的抗体、含有特异性抗甲基二氧基苯丙胺衍生物的抗体的试剂盒、制备特异性抗甲基二氧基苯丙胺衍生物的抗体的方法，以及检测分析物，包括甲基二氧基苯丙胺衍生物成员的方法。

  公开号：

  US20040077021A1

文献信息

• INDOLES
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130345200A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文公开了式(I)中各个基团的定义，并且这些化合物对于治疗癌症是有用的。
• Aminopyrazine Derivative and Medicine
  申请人：FUJIHARA Hidetaka

  公开号：US20130131082A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to a compound represented by general formula [1] satisfying the following (I) or (II), or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. (I) X is CH or N; R 1 is a halogen atom; and R 2 is H, a halogen atom, CN, [2], [3], [8], [9], an —O-alkyl, an —O-(saturated ring), etc. [2]: —C(R C ) (R D ) (R E ) (R C to R E each are H, an alkyl, etc.) [3]: —N(R F ) (R G ) (R F and R G each are H, OH, amino, a (hetero) aryl, etc.) [8]: —C(═O)R L (R L is an alkyl, OH, an alkoxy, amino, etc.) [9]: a (substituted)phenyl; (II) X is ≧C—C(═O)R B (R B is a (substituted)amino, an alkoxy, OH, etc.); R 1 is a halogen atom; and R 2 is H; and R 3 is H or OH; and R 4 and R 5 each are H or an alkyl.

  本发明涉及一种由通式[1]表示的化合物，满足以下(I)或(II)，或化合物的药学可接受的盐。(I) X是CH或N; R1是卤素原子; R2是H、卤素原子、CN、[2]、[3]、[8]、[9]、—O-烷基、—O-(饱和环)等。[2]:—C(RC)(RD)(RE)(RC到RE每个都是H、烷基等)。[3]:—N(RF)(RG)(RF和RG每个都是H、OH、氨基、(杂)芳基等)。[8]:—C(═O)RL(RL是烷基、OH、烷氧基、氨基等)。[9]:一个(取代)苯基；(II) X是≧C—C(═O)RB(RB是(取代)氨基、烷氧基、OH等);R1是卤素原子; R2是H; R3是H或OH; R4和R5每个都是H或烷基。
• Inhibitors of CYP 17
  申请人：BOCK Mark G.

  公开号：US20100331326A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了公式(I)和(II)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。
• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130267493A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及式（I）的吲哚和吲唑化合物，其激活5'-腺苷酸单磷酸激活蛋白激酶（AMPK）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及通过激活AMPK来治疗或预防由其改善的疾病，病况或障碍的方法。
• Biaryl Ether Urea Compounds
  申请人：FAY Lorraine Kathleen

  公开号：US20080261941A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法；用于制备该化合物的中间体；含有该化合物的组合物；以及用于治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性相关的疾病或病况的该化合物的用途。

表征谱图