alpha,2,6,6-四甲基环己烯-1-丁醛 | 84518-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: alpha,2,6,6-四甲基环己烯-1-丁醛
• 英文名称: 2‐methyl‐4‐(2,6,6‐trimethylcyclohex‐1‐en‐1‐yl)butanal
• 英文别名: 2-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)butanal；4-(2,6,6-Trimethyl-1-cyclohexenyl)-2-methyl butanal；2-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)butanal；2-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)butanal；rac-Luciferinaldehyd；2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-butyraldehyde；1-Cyclohexene-1-butanal, alpha,2,6,6-tetramethyl-
• CAS: 84518-22-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: MXNVWZZDDFIWHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha,2,6,6-四甲基环己烯-1-丁醛 在 二氯乙基铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2,3,4,4a,7-hexahydro-1,1,4a,6-tetramethyl-5-(trimethylsilyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Superambrox的立体选择性合成：立体选择性III型分子内烯反应和OH辅助的Ru催化的异构化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602879
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基环己酮 在 N-甲基二环己基胺 、 碘 、 一水合肼 、 三乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二叔丁基膦-1-苯基吲哚 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 alpha,2,6,6-四甲基环己烯-1-丁醛
  参考文献：
  名称：

  烯基卤化物和不饱和醇在麝香气味硫醇内酯开链类似物合成中的中继-赫克交叉偶联

  摘要：

  未活化的烯基碘化物和溴化物与一系列不同链长的烯醇进行了前所未有的钯催化中继-赫克交叉偶联，将烯烃和醇连接起来，以中等至良好的产率提供不饱和醛和酮。相比之下，烯基三氟甲磺酸酯不是该反应的合适伙伴。这种方法允许制备麝香气味剂 Vulcanolide 的开链类似物，其中一些保留了母体分子的关键嗅觉特性。

  DOI：

  10.1002/chem.202101080

文献信息

• [EN] HYDROGENATION OF ESTERS WITH FE/TRIDENTATE LIGANDS COMPLEXES<br/>[FR] HYDROGÉNATION D'ESTERS AVEC DES COMPLEXES DE FE/LIGANDS TRIDENTATE
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2015091158A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to the use of Fe complexes with tridentate ligands, having one amino or imino coordinating group and two phosphino coordinating groups, in hydrogenation processes for the reduction of ketones, aldehydes, esters or lactones into the corresponding alcohol or diol, respectively.

  本发明涉及催化加氢领域，更具体地涉及使用具有一个氨基或亚胺配体和两个膦配体的Fe配合物在加氢过程中将酮、醛、酯或内酯还原为相应的醇或二醇。
• Terminal Olefins from Aldehydes through Enol Triflate Reduction
  作者：Sushil K. Pandey、Andrew E. Greene、Jean-François Poisson

  DOI：10.1021/jo071151o

  日期：2007.9.1

  The transformation of aldehydes into terminal olefins through reduction of the corresponding enol triflates is described. The method is effective with both linear and α-branched aldehydes.

  描述了通过还原相应的烯醇三氟甲磺酸酯将醛转化为末端烯烃的方法。该方法对线性和α-支化醛均有效。
• [EN] ACRYLATE-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ À FONCTION ACRYLATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2020142474A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  A method of preparing an acrylate-functional branched organosilicon compound ("compound") is provided, and comprises reacting (A) a branched organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst, wherein component (A) has the general formula X-Si(R1)3, where X comprises a halogen-functional moiety and each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; each R is an independently selected hydrocarbyl group; and 0≤m≤100; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3. The compound prepared by the method, a copolymer comprising the reaction product of the compound and a second compound, a method of forming the copolymer, and a composition comprising the copolymer are each also provided.

  提供了一种制备丙烯酸酯官能化分支有机硅化合物（“化合物”）的方法，包括在催化剂存在下，使（A）分支有机硅化合物和（B）丙烯酸酯化合物发生反应，其中组分（A）具有一般式X-Si（R1）3，其中X包括卤素官能基，每个R1从R和–OSi（R4）3中选择，但至少一个R1为–OSi（R4）3；每个R4从R、–OSi（R5）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R5从R、–OSi（R6）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R6从R和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R是独立选择的烃基；且0≤m≤100；但至少一个R4、R5和R6为–[OSiR2]mOSiR3。还提供了通过该方法制备的化合物，包括化合物和第二化合物的反应产物的共聚物，形成共聚物的方法，以及包含共聚物的组合物。
• [EN] ALKYL ENOL ETHER PROPERFUME<br/>[FR] PRO-PARFUM D'ALKYLÉNOLÉTHER
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2020127708A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) as properfume compounds. In particular, the present invention relates to a method to release a compound being a ketone of formula (II), a formate ester of formula (III) and/or an alcohol of formula (IV) by exposing the compound of formula (I) to an environment wherein it is oxidized. Moreover, the present invention relates to a perfuming composition and a perfumed consumer product comprising at least one compound of formula (I).

  本发明涉及化合物的公式（I），作为合适的香料化合物。具体而言，本发明涉及一种方法，通过将公式（I）的化合物暴露于氧化环境中，释放出公式（II）的酮类化合物、公式（III）的甲酸酯类化合物和/或公式（IV）的醇类化合物。此外，本发明涉及一种调香组合物和一种含有至少一种公式（I）化合物的香水消费产品。
• Towards the Total Synthesis of the Norsesterterpene Diacarnoxide C
  作者：Marc-André Schneider、Karlheinz Seifert

  DOI：10.1002/ejoc.201700922

  日期：2017.12.8

  The synthesis of the norsesterterpene diacarnoxide C was achieved. The endoperoxide moiety could be prepared in nine and the norsesquiterpene moiety in five steps starting from (E)-3-methyl-6-oxohex-2-en-1-yl acetate and dihydro-β-ionone. The peroxide aldehyde and the norsesquiterpene sulfone were coupled in an (E)-selective Julia-Kocienski reaction. The coupling product was transformed in three additional

  合成了norsesterterpene dicarnoxide C。从 (E)-3-methyl-6-oxohex-2-en-1-yl 乙酸酯和二氢-β-紫罗兰酮开始，内过氧化物部分可以在九个步骤中制备，norsesquiterpene 部分可以在五个步骤中制备。过氧化物醛和去甲倍半萜砜在 (E) 选择性 Julia-Kocienski 反应中偶联。偶联产物在另外三个步骤中被转化为二碳氧乙烯酯 C 和另外三种异构体的不可分离的混合物。