仲丁基锂 | 598-30-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 仲丁基锂
• 中文别名: 2-丁基锂；仲丁基锂1,3M；4仲丁基锂
• 英文名称: sec.-butyllithium
• 英文别名: s-BuLi；s-butyllithium；sec-BuLi；sec-butylithium；secondary butyl lithium
• CAS: 598-30-1
• 化学式: C₄H₉Li
• 分子量: 64.0565
• InChiKey: VATDYQWILMGLEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.769 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 100 ppmOSHA: TWA 300 ppm(1050 mg/m3)NIOSH: IDLH 1300 ppm; TWA 300 ppm(1050 mg/m3)
• 稳定性/保质期：
  1. 该溶液有引发火灾的潜在危险，尤其是在暴露于空气或潮湿环境时更容易起火。因此，在操作时应在隔离层后进行，并穿戴好护目镜、防腐手套等安全装备。一旦发生火灾，应使用干粉灭火器扑灭，切记不可使用含水或氯代烷烃的灭火器。在涉及异丁基锂参与的反应时，务必在氮气或氩气保护下隔绝空气和湿气，并且操作过程中要格外小心谨慎。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  F,C,N
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S43,S45,S60,S61,S62
• 危险类别码：
  R67,R17,R15,R66,R11,R51/53,R34,R65
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 3394 4.2/PG 1
• 危险类别：
  4.3
• 包装等级：
  I
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H225,H250,H260,H304,H314,H336,H410
• 危险性防范说明：
  P210,P222,P223,P231 + P232,P370 + P378,P422
• 储存条件：
  充氮密封并在4℃下保存。长时间储存可能会产生氢锂沉淀。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 仲丁基锂 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Lithium-2-butanide
s-BuLi
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, PYROPHORIC, WATER-REACTIVE (sec-
Butyllithium, Cyclohexane)
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, PYROPHORIC, WATER-REACTIVE
(Cyclohexane, sec-Butyllithium)
国际空运危规: Organometallic substance, liquid, pyrophoric, water-reactive (Cyclohexane, sec-
Butyllithium)
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.2 (4.3) 国际海运危规: 4.2 (4.3) 国际空运危规: 4.2 (4.3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 特殊防范措施
无数据资料
H313 皮肤接触可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H315 造成皮肤刺激。
H336 可能造成昏昏欲睡或眩晕。
H400 对水生生物毒性极大。
Pyr. Liq. 自燃液体
Skin Corr. 皮肤腐蚀
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
Water-react 遇水放出易燃气体的物质和混合物
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别 2)
自燃液体 (类别 1)
遇水放出易燃气体的物质和混合物 (类别 1)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 1B)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 中枢神经系统
吸入危害 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气。
H250 暴露在空气中会自燃。
H260 遇水放出可自燃的易燃气体。
H304 吞咽及进入呼吸道可能致命。
H313 皮肤接触可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H336 可能造成昏昏欲睡或眩晕。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P210 远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
P222 不得与空气接触。
P223 不得接触水。
P231 + P232 在惰性气体中操作。防潮。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和装载设备接地/等势联接。
P241 使用防爆的电气/通风/照明设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P310 如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P302 + P334 如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 + P310 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 + P310 如溅入眼睛，用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且便于取出，取出隐形
眼镜，继续冲洗。立即呼叫解毒中心或就医。
P312 如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
P391 收集溢出物。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放在密闭的容器中。
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
P422 内装物存放于惰性气体之中。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Lithium-2-butanide
别名
s-BuLi
: C4H9Li
分子式
: 64.06 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Cyclohexane
化学文摘登记号(CA 110-82-7 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 5; 2; >= 50 - <= 100
S No.) 203-806-2 STOT SE 3; Asp. Tox. 1; %
EC-编号 601-017-00-1 Aquatic Acute 1; H225, H304,
索引编号 H313, H315, H336, H400
sec-Butyllithium
化学文摘登记号(CA 598-30-1 Pyr. Liq. 1; Water-react 1; Skin >= 10 - < 12.5
S No.) 209-927-7 Corr. 1B; Eye Dam. 1; H250, %
EC-编号 H260, H314
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
中枢神经系统抑制, 嗜睡, 烦躁, 头晕, 损伤肺, 胃肠道功能紊乱, 肺部刺激, 胸痛, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 消除所有火源。
将人员疏散到安全区域。 注意蒸气积累达到可爆炸的浓度，蒸气可蓄积在地面低洼处。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
建议的贮存温度 2 - 8 °C
对空气敏感。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
组分 化学文摘登 值 控制参数 依据
记号(CAS
No.)
Cyclohexane 110-82-7 PC- 250 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
-17 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.769 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热、火焰和火花。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
水, 强氧化剂, 醇类, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
蒸气可引起睡意和眩昏。
食入 吞咽可能有害。 引致灼伤。 摄入有吸入危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统抑制, 嗜睡, 烦躁, 头晕, 损伤肺, 胃肠道功能紊乱, 肺部刺激, 胸痛, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3394 国际海运危规: 3394 国际空运危规: 3394

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

外观

无色或微黄色透明液体。

产品质量标准

该品在启用过程中应最大限度地隔绝空气和水份，并于-7℃～-4℃冷冻保存，最好一次性即启即用。如发现存在色差或微量沉淀，不影响产品性能。 质量标准：

• 碱性杂质 ≤1.0% (以仲丁氧基计)
• 共价氯和Cl- ≤0.1%

用途

1. 锂化剂：用于异戊二烯、丁二烯的聚合。制备氢化锂、四氢呋喃、苄基锂化合物。
2. 更强碱性与金属化活性：相对于正丁基锂而言，异丁基锂的碱性更强，金属化活性更高，亲核性更差。因此，在正丁基锂无法作用于弱酸性底物（如制备芳基、乙烯基和烯丙基锂试剂）或需要弱亲核性锂化试剂时，异丁基锂是不错的选择。
   • 反应条件：参与的反应宜在给电子溶剂（如乙醚、THF和二甲基乙烷）中进行，以促进低阶有机锂的聚集。与三级多胺配体（如HMPA、TMEDA或DABCO）联合使用时，异丁基锂的活性更强。
   • 实例：s-BuLi/TMEDA配合物是一个高反应活性的锂化试剂，能有效与惰性底物（如苯、TMS和丙烯等）作用发生脱质子反应 (式1)。

淬灭方法

慢慢倒入加有少量干冰的四氢呋喃中，然后加入过量一倍摩尔乙醇，再加水稀释。最后加入稀HCl至溶液变清，倒入落地通风柜内相应的废液桶。 淬灭处理需注意：

1. 选择合适的淬灭试剂，并充分考虑产物稳定性及后处理的难易程度；
2. 若淬灭过程会大量放热，请在冷却下进行淬灭；
3. 不要过分依赖文献，须对反应进行监控。只有当TLC或其他分析手段显示反应结束时，才能进行淬灭；
4. 如可能，后处理应在淬灭后尽快进行。

用途

1. 有机催化反应。
2. 仲丁基锂溶液广泛应用于医药中间体、液晶单体、农药及橡胶合成的有机反应催化。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  仲丁基锂 在 水 、 samarium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 生成 3,4-二甲基己烷
  参考文献：
  名称：

  Samarium(II) Triflate as a New Reagent for the Grignard-Type Carbonyl Addition Reaction

  摘要：

  On treatment of a THF solution of Sm(OTf)(3) with 1 equiv of an organolithium or organomagnesium reagent-at ambient temperature, the purple or deep green solution of the divalent samarium triflate [Sm(OTf)(2)] was readily obtained. For this preparation, s-BuLi was the most effective as was evidenced by the reduction of a-phenylethyl iodide in the presence of HMPA. The Sm(OTf)(2) reagent mediated the Grignard-type reaction effectively in THF/HMPA; alkylation and allylation of ketones or aldehydes with alkyl, allyl, or benzyl halides proceeded via organosamarium intermediates. Diastereoselectivity of the samarium-Grignard reaction was examined using 2-methylcyclohexanone, 4-tert-butylcyclohexanone, and 2-phenylpropanal and was found to be higher in each case than that with SmI2. With 2-methylcyclohexanone, for example, Sm(OTf)(2) gave the greatest ratio of axial alcohol:equatorial alcohol = 99:1, and SmI2 gave a ratio of 91:9. Halides containing an ester or a silyl group were reactive in the Reformatsky- or Peterson-type reaction, respectively, using the Sm(OTf)(2) reagent.

  DOI：

  10.1021/jo960260s
• 作为产物：
  描述：

  氯代仲丁烷 在 lithium 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 仲丁基锂
  参考文献：
  名称：

  复合物诱导的邻近效应和偶极稳定的碳负离子：复合物在甲酰胺的 α'-锂化中作用的动力学证据

  摘要：

  Cinetique de la lithiation des (N,N-二甲基三异丙基-2,4,6) 和 (N,N-二乙基三异丙基-2,4,6) 苯甲酰胺par le sec-丁基锂和环己烷

  DOI：

  10.1021/ja00232a029
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (1S,2S,5R)-3-benzyl-2-((methoxymethoxy)methyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydrogen sulfide 、 sodium tetrahydroborate 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 仲丁基锂 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 环己烯 为溶剂， -40.0~80.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (1R,4S,5S)-4-(hydroxymethyl)-1-(methoxymethyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含嘧啶多元并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含嘧啶多元并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及含嘧啶多元并环类化合物或其立体异构体、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备治疗癌症及其他相关疾病药物中的应用。

  公开号：

  WO2024125642A1

文献信息

• Preparation and Regioselective S_N2‘ Reaction of Novel <i>g</i><i>em</i>-Difluorinated Vinyloxiranes with RLi
  作者：Hisanori Ueki、Takashi Chiba、Takashi Yamazaki、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1021/jo049025x

  日期：2004.10.1

  β-epoxy ketones and these compounds were found to undergo regioselective SN2‘ reactions with hard RLi nucleophiles occurring at the highly positively charged terminal fluorine-possessing sp2 carbon atom in quite sharp contrast to the cases of the corresponding nonfluorinated vinyloxiranes which only attained a low level of regioselectivity. Addition of HMPA substantially improved the products' olefinic

  从容易获得的α，β-环氧酮制备了一系列迄今未知的3,4-环氧-1,1-二氟丁烯，发现这些化合物发生了区域选择性S N 2'反应，并在高度阳性时与硬RLi亲核试剂发生反应。与仅具有低区域选择性的相应非氟化乙烯基氧杂环戊烷的情况形成鲜明对比的是，带电末端具有氟的sp 2碳原子形成鲜明的对比。HMPA的加入大大改善了产物的烯属立体选择性。理论计算被用来定性地探索这些反应中选择性的性质。
• Carbon-linked substituted piperidines and derivatives thereof useful as histamine H3 antagonists
  申请人：Aslanian G. Robert

  公开号：US20070010513A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: M 1 and M 3 are CH or N; M 2 is CH, CF or N; Y is —C(═O)—, —C(═S)—, —(CH 2 ) q —, —C(═NOR 7 )— or —SO 1-2 —; Z is a bond or optionally substituted alkylene or alkenylene; R 1 is H, alkyl, alkenyl, or optionally substituted cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or a group of the formula: where ring A is a monoheteroaryl ring; R 1 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods of treating allergy-induced airway responses, congestion, obesity, metabolic syndrome nonalcoholic fatty liver disease, hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis, cirrhosis, hepatacellular carcinoma or cognition deficit disorders using said compounds, alone or in combination with other agents.

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐，其中： M1和M3为CH或N； M2为CH、CF或N； Y为—C(═O)—、—C(═S)—、—(CH2)q—、—C(═NOR7)—或—SO1-2—；Z为键或可选择地取代的烷基或烯基； R1为H、烷基、烯基，或可选择地取代的环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基或下式的基团： 其中环A为单杂芳基环； R1为可选择地取代的烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂结合，治疗过敏引起的气道反应、充血、肥胖、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病、肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化、肝细胞癌或认知缺陷症状的组合物和治疗方法。
• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020119992A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R 3 is —CH 2 NH 2 , —CH 2 CH 2 NH 2 , or —CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 .

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。
• Fischer Indole Synthesis with Organozinc Reagents
  作者：Benjamin A. Haag、Zhi-Guang Zhang、Jin-Shan Li、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201005319

  日期：2010.12.3

  Updated classic: Primary and secondary alkylzinc reagents add to various aryldiazonium salts leading regioselectively to polyfunctional indoles by means of a [3,3]‐sigmatropic shift and subsequent aromatization. This organometallic variation of the Fischer indole synthesis tolerates a wide range of functional groups and displays absolute regioselectivity.

  经典更新：烷基锌一级和二级试剂添加到各种芳基重氮盐中，通过[3,3]-σ移移和随后的芳构化作用，选择性地导致多官能吲哚。Fischer吲哚合成的这种有机金属变化可耐受各种官能团，并显示出绝对的区域选择性。
• The .beta.' lithiation of .alpha.,.beta.-unsaturated amides
  作者：Peter Beak、Dale J. Kempf、Kenneth D. Wilson

  DOI：10.1021/ja00302a024

  日期：1985.8

  La lithiation est realisee par le sec-butyl/Li dans la N,N,N',N'-tetramethyl ethylenediamine

  La 锂化 est realisee par le sec-丁基/Li dans la N,N,N',N'-四甲基乙二胺

表征谱图