仲丁威 | 3766-81-2

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 氨基甲酸酯杀虫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 仲丁威
• 中文别名: 叔丁威；速丁威乳剂；捕杀威；扑杀威；丁苯威；巴杀；巴沙；2-仲丁基苯基-N-甲基氨基甲酸酯；邻仲丁基苯基甲基氨基甲酸酯
• 英文名称: Fenobucarb
• 英文别名: o-sec-butylphenyl-N-methylcarbamate；(2-butan-2-ylphenyl) N-methylcarbamate
• CAS: 3766-81-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00053081
• 分子量: 207.272
• InChiKey: DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31.75°C
• 沸点：
  346.3°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0681 (rough estimate)
• 闪点：
  11 °C
• 溶解度：
  二甲基亚砜：100 mg/mL（482.46 mM）
• 蒸汽压力：
  1.42e-04 mmHg
• 保留指数：
  1567;1570;1563.3;1584;1596.8;1562;1617
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质为稳定的无色晶体或淡黄色液体。它遇碱或强酸易分解，在弱酸介质中则相对稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

甲酰胺通过肝脏酶促水解；降解产物通过肾脏和肝脏排出。

The carbamates are hydrolyzed enzymatically by the liver; degradation products are excreted by the kidneys and the liver. (L793)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

芬诺布卡因是一种胆碱酯酶或乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂。碳酸酯通过与酶的活性位点上的碳酸化作用，与胆碱酯酶形成不稳定的复合物。这种抑制作用是可逆的。胆碱酯酶抑制剂抑制乙酰胆碱酯酶的作用。由于其基本功能，干扰乙酰胆碱酯酶作用的化学物质是强效的神经毒素，即使在低剂量下也会导致过度流涎和眼泪。在更高剂量的暴露下，头痛、流涎、恶心、呕吐、腹痛和腹泻常常很明显。乙酰胆碱酯酶分解神经递质乙酰胆碱，该递质在神经和肌肉接头处释放，以便让肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶抑制的结果是乙酰胆碱积累并继续发挥作用，使得任何神经冲动持续传递，肌肉收缩不会停止。

Fenobucarb is a cholinesterase or acetylcholinesterase (AChE) inhibitor. Carbamates form unstable complexes with chlolinesterases by carbamoylation of the active sites of the enzymes. This inhibition is reversible. A cholinesterase inhibitor suppresses the action of acetylcholine esterase. Because of its essential function, chemicals that interfere with the action of acetylcholine esterase are potent neurotoxins, causing excessive salivation and eye-watering in low doses. Headache, salivation, nausea, vomiting, abdominal pain and diarrhea are often prominent at higher levels of exposure. Acetylcholine esterase breaks down the neurotransmitter acetylcholine, which is released at nerve and muscle junctions, in order to allow the muscle or organ to relax. The result of acetylcholine esterase inhibition is that acetylcholine builds up and continues to act so that any nerve impulses are continually transmitted and muscle contractions do not stop.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

急性暴露于胆碱酯酶抑制剂可能会导致胆碱能危象，表现为严重的恶心/呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、崩溃和抽搐。肌肉无力可能性增加，如果呼吸肌肉受累，可能会导致死亡。在运动神经积累的乙酰胆碱会导致神经肌肉接头处烟碱表达的过度刺激。当这种情况发生时，可以看到肌肉无力、疲劳、肌肉痉挛、肌肉颤动和麻痹的症状。当自主神经节积累乙酰胆碱时，这会导致交感系统中烟碱表达的过度刺激。与此相关的症状是高血压和低血糖。由于乙酰胆碱积累，中枢神经系统中烟碱乙酰胆碱受体的过度刺激会导致焦虑、头痛、抽搐、共济失调、呼吸和循环抑制、震颤、全身无力，甚至可能昏迷。当由于副交感神经乙酰胆碱受体处乙酰胆碱过多而出现毒蕈碱过度刺激时，可能会出现视力障碍、胸部紧绷、由于支气管收缩引起的喘息、支气管分泌物增加、唾液分泌增加、流泪、出汗、肠蠕动和排尿的症状。长期高（>10年）暴露会导致神经心理学后果，包括感知和视觉运动处理的干扰（A15321）。

Acute exposure to cholinesterase inhibitors can cause a cholinergic crisis characterized by severe nausea/vomiting, salivation, sweating, bradycardia, hypotension, collapse, and convulsions. Increasing muscle weakness is a possibility and may result in death if respiratory muscles are involved. Accumulation of ACh at motor nerves causes overstimulation of nicotinic expression at the neuromuscular junction. When this occurs symptoms such as muscle weakness, fatigue, muscle cramps, fasciculation, and paralysis can be seen. When there is an accumulation of ACh at autonomic ganglia this causes overstimulation of nicotinic expression in the sympathetic system. Symptoms associated with this are hypertension, and hypoglycemia. Overstimulation of nicotinic acetylcholine receptors in the central nervous system, due to accumulation of ACh, results in anxiety, headache, convulsions, ataxia, depression of respiration and circulation, tremor, general weakness, and potentially coma. When there is expression of muscarinic overstimulation due to excess acetylcholine at muscarinic acetylcholine receptors symptoms of visual disturbances, tightness in chest, wheezing due to bronchoconstriction, increased bronchial secretions, increased salivation, lacrimation, sweating, peristalsis, and urination can occur. Chronically high (>10 years) exposure leads to neuropsychological consequences including disturbances in perception and visuo-motor processing (A15321).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

吸入 (L793)；口服 (L793)；皮肤给药 (L793)

Inhalation (L793) ; oral (L793); dermal (L793)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

与有机磷化合物一样，症状和体征基于过度的胆碱能刺激。与有机磷中毒不同，氨基甲酸酯中毒的持续时间往往较短，因为神经组织乙酰胆碱酯酶的抑制作用是可逆的，且氨基甲酸酯的代谢速度更快。肌肉无力、眩晕、出汗和轻微的身体不适是常见的早期症状。头痛、流涎、恶心、呕吐、腹痛和腹泻在较高暴露水平时常常更为明显。瞳孔收缩伴视力模糊、不协调、肌肉抽搐和言语不清也有报道。(L795)

As with organophosphates, the signs and symptoms are based on excessive cholinergic stimulation. Unlike organophosphate poisoning, carbamate poisonings tend to be of shorter duration because the inhibition of nervous tissue acetylcholinesterase is reversible, and carbamates are more rapidly metabolized. Muscle weakness, dizziness, sweating and slight body discomfort are commonly reported early symptoms. Headache, salivation, nausea, vomiting, abdominal pain and diarrhea are often prominent at higher levels of exposure. Contraction of the pupils with blurred vision, incoordination, muscle twitching and slurred speech have been reported. (L795)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn,F,T,N
• 安全说明：
  S16,S24,S45,S60,S61,S7
• 危险类别码：
  R22,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499915
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• RTECS号：
  FB5425000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 仲丁威
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H17NO2
分子式
: 207.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Fenobucarb
-
CAS 号 3766-81-2
EC-编号 223-188-8
索引编号 006-085-00-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 100.00 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 350 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
胃肠的：唾液腺结构或功能的变化
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: FB5425000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Carassius carassius (鲤鱼) - 1.7 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 0.1 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Fenobucarb)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Fenobucarb)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Fenobucarb)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性
对大鼠急性经口LD₅₀为410～635mg/kg，小鼠为487～512mg/kg；大鼠急性经皮LD₅₀大于5000mg/kg，小鼠为4200mg/kg，兔子为10250mg/kg。在试验条件下，致突变作用为阴性，对大鼠未见繁殖毒性（100mg/kg以下），对兔未见致畸作用[3mg/(kg·d)]。鲤鱼LC₅₀为12.6mg/L (48h)。

化学性质 纯品为白色结晶体，熔点(m.p.) 32℃，沸点(b.p.) 130℃/4×10²Pa、112～113℃/1.33Pa，相对密度1.050(20℃)，蒸汽压0.533Pa(20℃)，折射率n_D²⁷ 1.5115。易溶于苯、甲苯、二甲苯、甲醇、丙酮等有机溶剂，在水中溶解度为660mg/L。在弱酸性介质中稳定，对碱性不稳定，受热易分解。工业品为淡黄色油状液体，熔点(m.p.) 28.5～31℃。

用途 氨基甲酸酯类杀虫剂，具有较强的触杀作用，兼有胃毒、熏蒸、杀卵作用。速效但残效期较短。主要防治稻飞虱、稻叶蝉、稻蓟马等害虫，可用50%乳油1000～2000倍液喷雾或用2%巴沙粉剂300～375g/100m²进行喷粉。对稻纵卷叶螟、蝽象、三化螟及蚜虫也有良好防效。

用途 氨基甲酸酯类杀虫剂，对稻飞虱和黑尾叶蝉及稻蝽象等有速效，持效期短，亦可防治棉蚜和棉铃虫。

生产方法 在0℃以下将液态光气通入邻仲丁基酚的甲苯溶液中，然后逐渐加入氢氧化钠溶液，制得氯甲酸邻促丁其苯酯（甲苯溶液），在快速搅拌下，与氢氧化钠溶液同时滴入甲胺水溶液中，室温下反应15min，即生成仲丁威。原料消耗定额：邻仲丁基酚（97.5%）770kg/t、光气650kg/t、一甲胺（40%）390kg/t、烧碱（30%）220kg/t、甲苯100kg/t、盐酸（30%）10kg/t。

生产方法 烃化：苯酚与正丁烯在硫酸催化下反应，配比为1:1.4(mol)，反应温度134～136℃；也可采用AlCl₃为催化剂气相连续合成邻仲丁基苯酚。

酯化：将甲苯冷却至0℃以下通入适量光气，然后加入经蒸馏处理的邻仲丁基苯酚，并滴加氢氧化钠溶液，控制反应温度小于0℃，终点pH值6～7，得氯甲酸邻仲丁基苯酯。

氨解：先将氯甲酸邻仲丁基苯酯冷却至-10℃，开始滴加一甲胺及氢氧化钠溶液，使温度<0℃，终点pH值7～8，继续保温0.5h，使反应完全。经脱溶回收甲苯，即得产品仲丁威。

类别 农药

毒性分级 高毒

急性毒性 口服- 大鼠 LD₅₀: 350 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD₅₀: 173 毫克/ 公斤

可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物气体

储运特性 库房通风低温干燥；与食品原料分开储运

灭火剂 干粉、泡沫、砂土

职业标准 TWA 5 毫克/ 立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  仲丁威 生成
  参考文献：
  名称：

  N-甲基氨基甲酸酯杀虫剂的微生物代谢。I.黑曲霉van Tieghem对0-仲丁基苯基正甲基氨基甲酸酯的代谢。

  摘要：

  为了了解 N-甲基氨基甲酸乙酯在土壤中的代谢去向，研究人员调查了邻仲丁基苯基 N-甲基氨基甲酸乙酯（BPMC）（I）在真菌黑曲霉（Aspergillus niger van Tieghem）中的代谢情况。除了未发生变化的 BPMC 外，还检测到了以下十种代谢物；邻仲丁基苯酚（M-1）、邻仲丁基苯基氨基甲酸酯（M-2）、邻（1-甲基丙酮基）苯基 N-甲基氨基甲酸酯（M-3）、邻仲丁基苯基 N-羟甲基氨基甲酸酯（M-4）、邻-(1-羟基-1-甲基丙基)苯基 N-甲基氨基甲酸酯（M-5）、邻-(2-羟基-1-甲基丙基)苯基 N-甲基氨基甲酸酯（M-6）、(2-羟基-1-甲基丙基) 苯基 N-甲基氨基甲酸酯 (M-7)、邻-(1-羟甲基丙基) 苯基 N-甲基氨基甲酸酯 (M-8)、邻-(3-羟基-1-甲基丙基) 苯基 N-甲基氨基甲酸酯 (M-9) 和一种不明产物 (UK-1)。采用薄层色谱法（TLC）和气液色谱法（GLC）对这些代谢物进行了检测和分离，并通过紫外、红外、核磁共振和质谱分析对这些物质的结构进行了鉴定。通过与合成材料的化学和理化性质进行比较，确定了一些主要的代谢物。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.1967
• 作为产物：
  描述：

  2-仲丁基苯酚 、 甲基甲基氨基甲酸酯 在 三氯氧磷 作用下， 以60%的产率得到仲丁威
  参考文献：
  名称：

  Contra-thermodynamic trans-esteripication of carbamates by counter-attack strategy: A viable non-phosgene, non-mic route to carbamate pesticides

  摘要：

  Treatment of methyl N-methylcarbamate (1, R= Me) with phosphorus oxychloride and 1-naphthol results in the formation of the transesterified product, 1-naphthyl N-methylcarbamate (2, Ar = 1 -naphthyl) in good yield. Similarly, ethyl N-methylthiocarbamate (5) is converted to 1-naphthyl N-methylcarbamate (2, Ar = 1-naphthyl) on treatment with phosphorus oxychloride and 1-naphthol. The mechanism of these interesting and industrially important transformations is discussed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86381-x

文献信息

• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。

表征谱图