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7-[2-(4-acetylpiperazin-1-yl)ethoxy]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4H-chromen-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[2-(4-acetylpiperazin-1-yl)ethoxy]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4H-chromen-4-one
英文别名
KIN814;7-[2-(4-Acetylpiperazin-1-yl)ethoxy]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]chromen-4-one;7-[2-(4-acetylpiperazin-1-yl)ethoxy]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]chromen-4-one
7-[2-(4-acetylpiperazin-1-yl)ethoxy]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4H-chromen-4-one化学式
CAS
——
化学式
C24H23F3N2O5
mdl
——
分子量
476.452
InChiKey
KSNGLJLZJFWDQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CES DERNIERS
    摘要:
    披露了用于治疗病毒感染,包括RNA病毒感染的化合物和药物组合物及其用途。所披露的化合物、药物组合物和方法可能与调节RLR-IRF3轴上先天免疫的色酮类药物候选化合物相关。这些化合物激活了针对多种病毒对策的先天免疫信号传导,并且是对开发中或市场上的传统抗病毒化合物的独特补充。这些化合物在试管中对包括呼吸道病原体流感、呼吸道合胞病毒和人类冠状病毒在内的多种RNA病毒具有广泛的谱系活性,EC50值在低纳摩尔范围内。还展示了针对系统和新兴病毒(包括登革热和埃博拉)的强大试管内活性。
    公开号:
    WO2016073947A1
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文献信息

  • ANTI-VIRAL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:KINETA, INC.
    公开号:US20160122312A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    Disclosed herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for the treatment of viral infection, including RNA viral infection, as well as compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating the RIG-I pathway in a subject and/or in cells. These compounds are isoflavone derivatives, typically substituted at the 3-position with an aryl group and at the 7-position with a heterofunctional group.
    本文披露了化合物、制药组合物以及治疗病毒感染的方法,包括RNA病毒感染的方法,以及在受体内和/或细胞中调节RIG-I通路的化合物、制药组合物和方法。这些化合物是异黄酮生物,通常在3位上用芳基基团取代,在7位上用杂功能基团取代。
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