7-hydroxy-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-hydroxy-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-hydroxy-4'-trifluoromethoxyisoflavone；7-Hydroxy-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]chromen-4-one；7-hydroxy-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]chromen-4-one
• 化学式: C₁₆H₉F₃O₄
• 分子量: 322.24
• InChiKey: FLAASHIKSVPPOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4H-chromen-4-one 以 异丙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑和吡唑捕获热产生的邻醌和对醌甲基化物：苯并吡喃酮-唑杂化物绿色合成的简单途径及其作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的评估

  摘要：

  已经开发出一种通过咪唑和吡唑捕获原位生成的邻醌和对醌甲基化物中间体的有效绿色方法。多种基于简单酚的醌甲基化物前体在温和的热条件下与实验方案兼容。该方法被证明适用于使用天然存在的香豆素和色酮曼尼希碱合成亚甲基连接的苯并吡喃酮-唑杂化物。在大多数情况下，无需色谱纯化即可以良好至优异的产率分离产物。体外研究表明，一些合成的化合物对α-葡萄糖苷酶表现出抑制活性。

  DOI：

  10.1039/d4ra05230g
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯乙酸 在 三氟化硼乙醚 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-hydroxy-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  披露了用于治疗病毒感染，包括RNA病毒感染的化合物和药物组合物及其用途。所披露的化合物、药物组合物和方法可能与调节RLR-IRF3轴上先天免疫的色酮类药物候选化合物相关。这些化合物激活了针对多种病毒对策的先天免疫信号传导，并且是对开发中或市场上的传统抗病毒化合物的独特补充。这些化合物在试管中对包括呼吸道病原体流感、呼吸道合胞病毒和人类冠状病毒在内的多种RNA病毒具有广泛的谱系活性，EC50值在低纳摩尔范围内。还展示了针对系统和新兴病毒（包括登革热和埃博拉）的强大试管内活性。

  公开号：

  WO2016073947A1