3-[(2S,5R)-3,6-diethoxy-5-isopropyl-2,5-dihydropyrazin-2-ylmethyl]-6-{3-oxo-3-[2-oxo-(4S)-phenyloxazolidin-1-yl]prop-1-enyl}-2-triethylsilylindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2S,5R)-3,6-diethoxy-5-isopropyl-2,5-dihydropyrazin-2-ylmethyl]-6-{3-oxo-3-[2-oxo-(4S)-phenyloxazolidin-1-yl]prop-1-enyl}-2-triethylsilylindole
• 英文别名: (4S)-3-[(E)-3-[3-[[(2S,5R)-3,6-diethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]methyl]-2-triethylsilyl-1H-indol-6-yl]prop-2-enoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₃₈H₅₀N₄O₅Si
• 分子量: 670.924
• InChiKey: UYRKLPKRVQIUOH-GHAPBZRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-(4-nitro-phenyl)-[1,3]dioxane 在 platinum(IV) oxide 、 palladium diacetate lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三甲基乙酰氯 、 dinitrogen tetraoxide 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 124.25h， 生成 3-[(2S,5R)-3,6-diethoxy-5-isopropyl-2,5-dihydropyrazin-2-ylmethyl]-6-{3-oxo-3-[2-oxo-(4S)-phenyloxazolidin-1-yl]prop-1-enyl}-2-triethylsilylindole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of the Central Tryptophan Moiety of the Celogentin/Moroidin Family of Anti-Mitotic Cyclic Peptides

  摘要：

  我们制备出了 celogentin/moroidin 系列环肽的中心功能化色氨酸核心。该策略采用了一种新颖的 4-碘苯甲醛制备方法，并以 Larock 环化反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1071/ch06324

文献信息

• Preparation of the Central Tryptophan Moiety of the Celogentin/Moroidin Family of Anti-Mitotic Cyclic Peptides
  作者：Alexander K. L. Yuen、Katrina A. Jolliffe、Craig A. Hutton

  DOI：10.1071/ch06324

  日期：——

  The central functionalized tryptophan core of the celogentin/moroidin family of cyclic peptides has been prepared. The strategy incorporates a novel preparation of 4-iodobenzaldehyde and employs a Larock annulation as the key step.

  我们制备出了 celogentin/moroidin 系列环肽的中心功能化色氨酸核心。该策略采用了一种新颖的 4-碘苯甲醛制备方法，并以 Larock 环化反应作为关键步骤。