醋酸茚达特罗 | 1000160-96-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 醋酸茚达特罗
• 英文名称: Indacaterol acetate
• 英文别名: acetic acid;5-[(1R)-2-[(5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]-1-hydroxyethyl]-8-hydroxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1000160-96-2
• 化学式: C₂H₄O₂*C₂₄H₂₈N₂O₃
• 分子量: 452.55
• InChiKey: HZHXFIDENGBQFQ-FTBISJDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋酸茚达特罗 、 顺丁烯二酸 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92.5%的产率得到马来酸茚达特罗
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDACATEROL MALEATE
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE MALÉATE D'INDACATÉROL

  摘要：

  公开号：

  WO2020202130A3
• 作为产物：
  描述：

  8-苄氧基-5-(2-溴乙酰基)-2-羟基喹啉 在 咪唑 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 醋酸茚达特罗
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDACATEROL MALEATE
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE MALÉATE D'INDACATÉROL

  摘要：

  公开号：

  WO2020202130A3

文献信息

• Autotaxin inhibitors
  申请人：Legrand Darren Mark

  公开号：US20140171403A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是自体磷脂酶A抑制剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶A介导的疾病和紊乱中的应用。
• [EN] FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (HTAP) ET DE TROUBLES ASSOCIÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013105063A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Formula (I):

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，制备它们的方法，包含这些衍生物的药物组合物以及它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果。公式（I）：
• [EN] IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014125413A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对治疗许多形式的肺动脉高压（PAH）、肺纤维化以及在动物模型和患者中的各种器官纤维化情况具有有益效果。还涵盖了包含这些衍生物的药物组合物。
• [EN] FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAH AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HTAP ET DE TROUBLES CONNEXES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013105065A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果是有用的。还包括含有这些衍生物的药物组合物。
• IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130184282A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients.

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，以及制备它们的方法，包括这些衍生物的药物组合物和它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况具有有益效果。